【制藥網 企業(yè)新聞】 近年來,全球藥企為利用中國在早期研發(fā)效率和終端商業(yè)化能力上的雙重優(yōu)勢,正密集的發(fā)起多元化合作。其中,禮來自5月底以來,就已接連宣布與信達生物、和譽醫(yī)藥、海思科相繼達成合作。
6月30日,禮來與信達生物宣布了一項合作公告,禮來將旗下CDK4/6抑制劑阿貝西利片的中國大陸獨家商業(yè)化權益交給信達生物,自己保留生產、供應和后續(xù)開發(fā)的職責。據悉,阿貝西利片是禮來研發(fā)的CDK4&6抑制劑,2020年在中國獲批上市。目前在中國已獲批多項適應癥,覆蓋早期乳腺癌輔助治療和局部晚期/轉移性乳腺癌的多線治療。
協議顯示,信達生物將負責阿貝西利片(商品名唯擇)在中國大陸的進口、銷售、推廣和分銷工作,擁有獨家商業(yè)化權益;禮來則繼續(xù)作為上市許可持有人,承擔產品的生產、全球供應以及后續(xù)臨床開發(fā)工作。
6月24日,和譽醫(yī)藥公告與禮來簽署戰(zhàn)略研究合作及授權協議。雙方將圍繞多個疾病靶點開展創(chuàng)新藥研發(fā)合作,共同推進具有全球潛力的新型候選藥物。
根據協議,和譽醫(yī)藥將獲得首付款,并有資格在后續(xù)達成開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化相關里程碑后獲得進一步付款,潛在總金額達19億美元。此外,和譽醫(yī)藥還將有權根據此次合作產生的產品年度凈銷售額獲得階梯式銷售分成。
6月1日,海思科公告稱,公司的全資子公司海思科醫(yī)藥科技(拉薩)有限公司在近日已與禮來簽署《授權與研發(fā)合作協議》,雙方將在多個疾病領域的創(chuàng)新藥物研發(fā)開展戰(zhàn)略合作。
根據協議約定,海思科將依托其小分子創(chuàng)新藥技術平臺及新藥開發(fā)能力,負責禮來選定的最多5個靶點的創(chuàng)新藥項目發(fā)現及早期研發(fā)工作;禮來擁有每個項目在研發(fā)合作期內的獨家選擇權。在這場合作中,海思科有權獲得高達8700萬美元的首付款和近期付款,高達29.67億美元的后續(xù)里程碑付款,并有權根據產品未來凈銷售額獲得分級銷售提成。
業(yè)內分析認為,禮來將阿貝西利商業(yè)化權益交給信達,并與和譽醫(yī)藥、海思科接連展開合作,清晰地揭示了其在中國市場推行的 “減法與加法并行” 戰(zhàn)略。即綁定中國 Biotech 源頭創(chuàng)新平臺儲備未來管線;同時將成熟重磅藥本土商業(yè)化交給本土頭部企業(yè),研發(fā)與商業(yè)化雙向專業(yè)化分工。
總的來說,當前越來越多跨國藥企已將中國視為其全球戰(zhàn)略的重要樞紐,正在進行全產業(yè)鏈布局。在這一過程中,中國醫(yī)藥市場預計也將加速向全球創(chuàng)新的重要引擎升級。
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