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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>原料藥>其它原料藥> 對氨基水楊酸鈉藥用級原料藥,廠家直發(fā)

  • 對氨基水楊酸鈉藥用級原料藥,廠家直發(fā)
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參考價(jià) 55
訂貨量 ≥1Kg
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
廠商性質(zhì)

經(jīng)銷商

型號

訪問次數(shù)

216

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時(shí)間

2026/8/28 16:32:29

王伊

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產(chǎn)品簡介

對氨基水楊酸鈉藥用級原料藥,廠家直發(fā)產(chǎn)品參數(shù)

CAS號 98-16-8 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C7H6NNaO3?2H2O 規(guī)格 25kg/桶
級別 藥用級 證書 GMP證書
對氨基水楊酸鈉藥用級原料藥,廠家直發(fā)
本品為白色或類白色的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
本品在水中易溶,在乙醇中略溶。

對氨基水楊酸鈉藥用級原料藥,廠家直發(fā)詳細(xì)信息

對氨基水楊酸鈉藥用級原料藥,廠家直發(fā)

按無水物計(jì)算,含C7H6NNaO3不得少于98.0%。

【性狀】

本品為白色或類白色的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。

本品在水中易溶,在乙醇中略溶。

【鑒別】

(1)取本品約10mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸2滴使成酸性,加三氯化鐵試液1滴,應(yīng)顯紫紅色;放置3小時(shí),不得產(chǎn)生沉淀(與5-氨基水楊酸鈉的區(qū)別)。

(2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集132圖)一致。

(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)。

【檢查】

酸堿度 取本品0.40g,加水20ml溶解后,pH值應(yīng)為6.5~8.5。

溶液的澄清度與顏色 取樣品1.0g(供口服用)或2.0g((供注射用),加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液比較,不得更濃;如顯色,與黃色6號標(biāo)準(zhǔn)比色液比較,不得更深。

氯化物 取本品1.0g,加水25ml溶解后,加硝酸2ml,必要時(shí)濾過,濾液依法檢查,與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。

硫酸鹽 取本品1.0g,加水25ml溶解后,加稀鹽酸2ml,濾過,濾液依法檢查,與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。

硫化物 取本品0.50g,加水5ml溶解后,加碘化鉀試液5ml與鋅粒2g,再加1.6%氯化亞錫的鹽酸溶液5ml依法檢查應(yīng)符合規(guī)定(0.001%). 有關(guān)物質(zhì) 避光操作;臨用新制。取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取供試品溶液適量,用流動相稀釋制成每1ml中含1μg的溶液,作為對照溶液;另取間氨基酚對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含1μg的溶液,作為對照品溶液。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-10%四丁基氫氧化銨溶液-0.05mol/L磷酸二氫鈉(100:2:900)為流動相;檢測波長為220nm。分別取間氨基酚、5-氨基水楊酸(美沙拉嗪)和對氨基水楊酸鈉對照品各適量,加流動相溶解制成每1ml中含間氨基酚和5-氨基水楊酸各5μg、對氨基水楊酸鈉10μg的混合溶液作為系統(tǒng)適用性溶液,取系統(tǒng)適用性溶液20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,出峰順序依次為間氨基酚、5-氨基水楊酸與對氨基水楊酸鈉,相鄰各色譜峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3.5倍。供試品溶液的色譜圖中如有與對照品溶液主峰保留時(shí)間一致的峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過0.1% ,其他單個雜質(zhì)峰面積不得 大于對照溶液主峰面積(0.1%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的5倍(0.5%)。供試品溶液色譜圖中任何小于對照溶液主峰面積0.1倍(0.01%)的峰忽略不計(jì)。

水分 取本品,照水分測定法測定,含水分應(yīng)為16.0%~18.0%。 鐵鹽 取本品1.0g,置鉑坩堝中,加無水碳酸鈉2g,混合,在約740℃熾灼,放冷,殘?jiān)酉←}酸15ml溶解后,與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.5ml制成的對照液比較,不得更深(0.0015%)。

重金屬 取本品1.0g,至鉑坩堝中,含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽 取無水碳酸鈉約1g,鋪于鉑坩堝底部與四周,另取本品1.0g,置無水碳酸鈉上,加水少量濕潤,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

細(xì)菌內(nèi)毒素 取本品,用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水制成每1ml中含不大于2.1mg的溶液,每1mg對氨基水楊酸鈉中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.030EU。

(供無菌分裝用) 無菌 取本品,用適宜溶劑溶解并稀釋后,經(jīng)薄膜過濾法處理,應(yīng)符合規(guī)定。(供無菌分裝用)

【含量測定】

取本品約0.15g,精密稱定,加水20ml溶解后,加50%溴化鈉溶液10ml與冰醋酸25ml,照電位滴定法,快速加入亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)5ml后,繼續(xù)用該滴定液滴定至終點(diǎn)。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于17.52mg的C7H6NNaO3。

【類別】

抗結(jié)核病藥。

【貯藏】

遮光,嚴(yán)封保存。

【制劑】

(1)對氨基水楊酸鈉腸溶片

(2)注射用對氨基水楊酸鈉

對氨基水楊酸鈉藥用級原料藥,廠家直發(fā)


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