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  • 醫(yī)藥用級氫氯噻嗪原料 符合藥典標準備案
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陜西西安市

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2022/3/2 10:20:25

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產品簡介

醫(yī)藥用級氫氯噻嗪原料 符合藥典標準備案產品參數(shù)

產地 國產 級別 藥用級
證書 GMP證書
醫(yī)藥用級氫氯噻嗪原料 符合藥典標準備案
本品為白色結晶性粉末;無臭。
本品在丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水中不溶;在*試液中溶解。

醫(yī)藥用級氫氯噻嗪原料 符合藥典標準備案詳細信息

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醫(yī)藥用級氫氯噻嗪原料 符合藥典標準備案

醫(yī)藥用級氫氯噻嗪原料 符合藥典標準備案

【性狀】  本品為白色結晶性粉末;無臭。
   本品在丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水中不溶;在*試液中溶解。
【鑒別】  (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
   (2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L*溶液10ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用0.01mol/L*溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法測定,在273nm與323nm波長處有最大吸收,273nm波長處的吸光度與323nm波長處的吸光度比值為5.4~5.7。
   (3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。

【含量測定】  照高效液相色譜法測定。
   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.1mol/L磷酸二氫鈉-乙腈(9:1)(用磷酸調節(jié)pH值至3.0±0.1)為流動相;檢測波長為271nm;流速為每分鐘1.5ml;柱溫30℃。取氫氯噻嗪與氯噻嗪對照品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各含0.05mg的溶液,作為系統(tǒng)適用性溶液,進行測試。氫氯噻嗪與氯噻嗪峰的分離度應大于2.0。
   測定法  取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇-乙腈(1:1)5ml,振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液,作為供試品溶液,精密量取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取氫氯噻嗪對照品,同法測定。按外標法以峰面積計算,即得。
   【類別】  利尿藥,抗高血壓藥。
   【貯藏】  遮光,密封保存。

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②、 有批件

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