【中國制藥網(wǎng) 市場分析】當前，隨著推動制造業(yè)高質(zhì)量發(fā)展理念漸入人心，自動化信息化大潮持續(xù)涌動、人工智能方興未艾，為我國制藥裝備行業(yè)轉(zhuǎn)型升級指明了方向。另外，《中國制造2025》規(guī)劃等國家層面的支持，將進一步推動我國制藥裝備行業(yè)朝著自動化、智能化、集約化方向發(fā)展，市場未來增長空間比較大。
 

　　業(yè)內(nèi)表示，在國家層面的大力支持下，制藥裝備行業(yè)發(fā)展方向逐漸明朗。每個制藥裝備制造企業(yè)都應(yīng)該深度踐行“制造業(yè)高質(zhì)量發(fā)展”的2019年度工作要求，積極推動制藥裝備行業(yè)和現(xiàn)代自動化智能化技術(shù)深度融合，助力國產(chǎn)制藥裝備行業(yè)升級。
 

　　目前，具備實力的大型制藥裝備企業(yè)正在進行技術(shù)創(chuàng)新，推動裝備或車間自動化、智能化、高性能等水平的提升，但大部分中小型企業(yè)還需要應(yīng)對從中、低端階段到更高階段的挑戰(zhàn)。
 

　　一方面是標準方面的挑戰(zhàn)。我國制藥裝備行業(yè)長時間以來缺乏標準化、規(guī)范化體系，市場上的國產(chǎn)制藥裝備產(chǎn)品質(zhì)量、工藝水平低，導致國產(chǎn)制藥裝備產(chǎn)品難與國外的制藥裝備相媲美。不過，近年來，我國制藥裝備標準正在逐步建立與完善。
 

　　例如，3月11日，工信部科技司發(fā)布一則《161項機械、汽車、制藥裝備、船舶、化工、石化、冶金、有色、建材、輕工、包裝行業(yè)標準報批公示》的公告，其中包括《藥用X射線異物檢測機》等7項制藥裝備行業(yè)標準等在內(nèi)的161項行業(yè)的制修訂工作已完成。
 

　　2018年7月26日，工信部印發(fā)2018年第三制藥裝備行業(yè)標準制修訂和外文版項目計劃的通知，變頻式風選機、分粒型刀式粉碎機、抗生素瓶液體灌裝壓塞機、口服液玻璃瓶超聲波清洗機等20個制藥裝備項目在標準制修訂計劃行列。根據(jù)通知，這些標準制修訂項目的完成年限是在2019年。
 

　　業(yè)內(nèi)表示，標準的建立是推動產(chǎn)品高質(zhì)量、高標準發(fā)展的重要因素，在標準不斷得到完善的背景下，我國制藥裝備市場有望得到更好、更規(guī)范的發(fā)展。
 

　　另一方面是核心技術(shù)方面的挑戰(zhàn)。低水平重復生產(chǎn)、產(chǎn)品重疊率高等特征深深阻擾著我國制藥裝備行業(yè)實現(xiàn)跨越式發(fā)展，其關(guān)鍵因素還是缺乏核心技術(shù)。
 

　　“國產(chǎn)的制藥裝備在使用中會可能出現(xiàn)性能不穩(wěn)定，難以實現(xiàn)柔性化、連續(xù)性生產(chǎn)等情況。這些情況都是產(chǎn)品在設(shè)計過程中或者研發(fā)技術(shù)有限的問題，歸根結(jié)底，核心技術(shù)是產(chǎn)品突破的瓶頸。”有業(yè)內(nèi)表示，企業(yè)應(yīng)該根據(jù)自身的研發(fā)實力進行相應(yīng)的戰(zhàn)略布局，從實際生產(chǎn)出發(fā)，綜合考慮生產(chǎn)的性質(zhì)和生產(chǎn)條件等因素，重視核心技術(shù)的研究和創(chuàng)新。
 

　　總的來看，我國制藥裝備企業(yè)市場環(huán)境向好，有利于培養(yǎng)制藥裝備企業(yè)成長強壯。而在國內(nèi)制藥裝備行業(yè)迎來十年黃金發(fā)展期的同時，具備長遠目光并且提前布局的企業(yè)未來或會在市場上更占據(jù)優(yōu)勢。
 

　　目前，已有一大批具備實力的制藥裝備制造企業(yè)借助“一帶一路”春風，推動產(chǎn)品標準與水平對接、提升產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)品質(zhì)，讓產(chǎn)品走出。