【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】  近日消息，原百濟(jì)神州中國搜索與評估(Search & Evaluation)負(fù)責(zé)人青婧博士已在 LinkedIn 宣布，正式加入吉利德科學(xué)，出任執(zhí)行總監(jiān)、中國 S&E 負(fù)責(zé)人。
 

　　公開資料顯示，青婧博士擁有北大生物學(xué)學(xué)士、密歇根州立大學(xué)博士及UCSF博士后背景，早期在Exelixis、基因泰克深耕十余年，后在安進(jìn)做到生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)研究總監(jiān)，積累了扎實(shí)的源頭創(chuàng)新研發(fā)功底。2021年8月加入百濟(jì)神州，從零搭建中國S&E體系，主導(dǎo)80多個(gè)項(xiàng)目盡調(diào)，參與全球授權(quán)、戰(zhàn)略合作和NewCo投資。
 

　　據(jù)悉，S&E 是藥企外部創(chuàng)新的前端雷達(dá)，不是傳統(tǒng) BD 談判崗，核心職責(zé)是挖掘、科學(xué)評估早期項(xiàng)目，篩選能進(jìn)入全球研發(fā)管線的資產(chǎn)，并向全球研發(fā)委員會輸出評估意見。因此，業(yè)內(nèi)認(rèn)為，吉利德選擇青婧擔(dān)任該職位，是看重她兼具 MNC 全球研發(fā)邏輯 + 本土 S&E 體系搭建實(shí)戰(zhàn)能力的稀缺復(fù)合背景，適配其戰(zhàn)略需求。
 

　　吉利德長期在抗病毒和肝病領(lǐng)域占據(jù)優(yōu)勢，但近年正其持續(xù)向腫瘤、自免突破。2026年2月，吉利德與蘇州勤浩醫(yī)藥達(dá)成MAT2A抑制劑GH31的全球許可，首付款8000萬美元，里程碑高達(dá)14.5億美元。GH31是一款靶向MAT2A的生物標(biāo)志物驅(qū)動的合成致死候選藥物，已獲中美兩地IND許可。
 

　　但吉利德Q2財(cái)報(bào)電話會明確表示，在完成Arcellx、Tubulis、Ouro Medicines三筆收購后，2026年不再預(yù)期額外的大規(guī)模并購，近期優(yōu)先事項(xiàng)是整合已收購的項(xiàng)目和平臺。青婧的加入，預(yù)計(jì)將助公司精準(zhǔn)篩選匹配吉利德全球管線缺口的早期資產(chǎn)，填充管線。
 

　　實(shí)際上，傳統(tǒng)模式下，MNC在中國搜尋資產(chǎn)多是被動等待成熟項(xiàng)目聯(lián)系，篩選重點(diǎn)集中在臨床中后期。青婧搭建的S&E體系則從早期科學(xué)評估入手，主動掃描、盡調(diào)、輸出短名單。這意味著吉利德能夠更早觸達(dá)中國具有FIC/BIC潛力的早期資產(chǎn)，而非等到項(xiàng)目“成熟”后與其他MNC競價(jià)。
 

　　吉利德正在向腫瘤和自免擴(kuò)張，而中國在這些領(lǐng)域已形成全球競爭力的創(chuàng)新生態(tài)。青婧的研發(fā)背景和百濟(jì)神州的BD經(jīng)驗(yàn)，使她能夠判斷中國早期資產(chǎn)的技術(shù)差異化價(jià)值，并用全球研發(fā)決策層認(rèn)可的科學(xué)語言進(jìn)行“翻譯”。這對于吉利德在ADC、細(xì)胞療法、自免等賽道補(bǔ)充中國來源的差異化資產(chǎn)至關(guān)重要。
 

　　總的來說，青婧從百濟(jì)神州加入吉利德，并非一次普通的人事變動。它標(biāo)志著跨國藥企中國區(qū)BD職能的定位正在發(fā)生根本性轉(zhuǎn)變；已從“把海外項(xiàng)目引進(jìn)中國”的銷售末端，升級為“在中國搜尋資產(chǎn)、送往全球管線”的戰(zhàn)略前端。未來，或還有更多經(jīng)過百濟(jì)、信達(dá)這類全球化本土 Biopharma 訓(xùn)練的 S&E 科學(xué)家，將反向輸出到 MNC，成為“橋梁”連接中國源頭創(chuàng)新與全球藥企。
 

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