【制藥網 市場分析】 2026年至今,中國創(chuàng)新藥對外授權交易總額已超過1200億美元,同比增長36%,交易模式從一次性權益賣斷轉向共同開發(fā)、共同商業(yè)化的長期分潤結構。在此背景下,眾多藥企對前端評估人才的要求隨之提高,也出現(xiàn)了不少高管變動。
10月9日,原百濟神州中國搜索與評估(Search & Evaluation)負責人青婧博士在 LinkedIn 宣布,已正式加入吉利德科學,出任執(zhí)行總監(jiān)、中國 S&E 負責人。
公開資料顯示,青婧博士擁有北大生物學學士、密歇根州立大學博士及UCSF博士后背景,早期在Exelixis、基因泰克深耕十余年,后在安進做到生物標志物發(fā)現(xiàn)研究總監(jiān),積累了扎實的源頭創(chuàng)新研發(fā)功底。2021年8月加入百濟神州,從零搭建中國S&E體系,主導80多個項目盡調,參與全球授權、戰(zhàn)略合作和NewCo投資。
S&E 是藥企外部創(chuàng)新的前端雷達,不是傳統(tǒng) BD 談判崗,核心職責是挖掘、科學評估早期項目,篩選能進入全球研發(fā)管線的資產,并向全球研發(fā)委員會輸出評估意見。近年來,除了吉利德科學,還有不少跨國企業(yè)也有同類 S&E / 管線 BD 核心高管變動。
據悉,輝瑞是較早把中國 S&E 制度化的公司之一,目前設有專職的中國 S&E 負責人。其中國 S&E 負責人是牛穎,她擁有清華生物博士背景,2011年加入輝瑞,負責覆蓋腫瘤、炎癥與免疫、疼痛、CNS、泌尿、抗感染等治療領域的搜索與評估。
諾華的玉深隸屬于諾華戰(zhàn)略增長板塊,承擔中國區(qū)域創(chuàng)新資產搜尋,面向全球治療領域團隊推薦腫瘤、自免炎癥等早期項目,打通本土項目到諾華全球研發(fā)委員會的評估通道。
此外,禮來中國近年也在持續(xù)擴充本土 S&E 人才,王嶸、趙曉琳等核心人員落地,不斷強化對國內 Biotech 資產的早期盡調,重點布局腫瘤、代謝、自免賽道。
業(yè)內認為,輝瑞、諾華、禮來、吉利德等陸續(xù)設立 / 擴容中國 S&E 團隊,匯報線直通全球 BD 與研發(fā)總部。充分表明中國已從單純的銷售市場,轉變?yōu)榭鐕幤笕騽?chuàng)新管線的源頭產地,不再只是商業(yè)化末端。
實際上,過去人才單向流動,主要是MNC 商業(yè)化 / 醫(yī)學人才流向國內藥企。而當前百濟、恒瑞、信達、科倫博泰培養(yǎng)出來的 S&E/BD 科學家,開始被跨國藥企爭搶。表明這類既看得懂國內 Biotech 項目的科學底層邏輯,也理解 MNC 全球研發(fā)委員會的評審標準,消除跨國藥企評估國內資產的信息壁壘的人才正在越來越被重視。
未來,預計還將有更多企業(yè)將搭建本土 S&E 團隊,來降低信息差、更早觸達源頭創(chuàng)新。與此同時,相關的人事變動也或將持續(xù)。
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