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藥品制又一新規(guī)定!將影響所有藥企

2018年04月23日 09:45:38來(lái)源:中國(guó)制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:51377

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  【中國(guó)制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】2018年4月12日,我國(guó)宣布“對(duì)創(chuàng)新化學(xué)藥設(shè)置高6年的數(shù)據(jù)保護(hù)期,保護(hù)期內(nèi)不批準(zhǔn)同品種上市;對(duì)在中國(guó)與境外同步申請(qǐng)上市的創(chuàng)新藥給予長(zhǎng)5年的保護(hù)期限補(bǔ)償”。此消息一出,業(yè)內(nèi)沸騰不止。從一定角度來(lái)說(shuō),該規(guī)定是國(guó)家對(duì)創(chuàng)新藥保護(hù)的大力支持,將影響所有藥企,也進(jìn)一步推動(dòng)了我國(guó)藥品制度的發(fā)展。
 
  早在2017年5月,我國(guó)出臺(tái)的《關(guān)于鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新保護(hù)創(chuàng)新者權(quán)益的相關(guān)政策(征求意見稿)》中,明確提出建立藥品鏈接制度、數(shù)據(jù)保護(hù)、上市藥品目錄集等內(nèi)容。
 
  其中,藥品鏈接制度指的是,將仿制藥的上市批準(zhǔn)審核(國(guó)家藥監(jiān)局職能)與創(chuàng)新藥的期滿審核(國(guó)家局職能)相銜接的一種制度。即仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)的前提是不影響已上市藥品的權(quán)。藥品的鏈接制度保護(hù)了首防創(chuàng)新藥品的市場(chǎng)獨(dú)占期,也鼓勵(lì)藥企進(jìn)行創(chuàng)新研發(fā)。雖然該制度在我國(guó)還處于起步階段,但從一定程度上推動(dòng)了藥品制度的發(fā)展,起到雙重利好的作用。
 
  2017年10月,我國(guó)出臺(tái)《關(guān)于深化審批審評(píng)制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,對(duì)藥品鏈接制度進(jìn)一步深化。此番意見明確探索藥品鏈接制度、數(shù)據(jù)保護(hù)、上市藥品目錄集以及期限補(bǔ)償制度試點(diǎn),建立強(qiáng)制許可藥品優(yōu)先審評(píng)審批制度等內(nèi)容。
 
  同年10月,我國(guó)出臺(tái)《藥品注冊(cè)管理辦法(修訂稿)》征求意見稿,明確規(guī)范鏈接制度、數(shù)據(jù)保護(hù)、挑戰(zhàn)等要點(diǎn)。
 
  進(jìn)入2018年,我國(guó)對(duì)藥品制度的探索還在路上。2018年4月3日,我國(guó)出臺(tái)的文件明確,藥品實(shí)施強(qiáng)制許可路徑:具備實(shí)施強(qiáng)制許可條件的單位或者個(gè)人可以依法向有關(guān)部門提出強(qiáng)制許可請(qǐng)求。
 
  業(yè)內(nèi)人士表示,我國(guó)制藥行業(yè)起步晚,在過(guò)去,藥品保護(hù)問(wèn)題曾經(jīng)非?;靵y,加上藥物生產(chǎn)批件審批也不嚴(yán)格,造成大量藥企扎堆生產(chǎn)同一種類藥品、亂打價(jià)格戰(zhàn)、產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)嚴(yán)重失衡;國(guó)內(nèi)企業(yè)仿制國(guó)外、國(guó)內(nèi)仿國(guó)內(nèi)、藥品質(zhì)量參差不齊,在上的藥品領(lǐng)域完全沒有發(fā)言權(quán)。
 
  “藥品保護(hù)制度建立時(shí)間雖然非常短,但有效遏制了國(guó)內(nèi)藥企的盲目行為,引導(dǎo)企業(yè)走高質(zhì)量生產(chǎn)、創(chuàng)新研發(fā)的路線。”業(yè)內(nèi)指出,現(xiàn)在國(guó)內(nèi)民族藥企的質(zhì)量和新藥研發(fā)能力已經(jīng)跟上水平,一些在重點(diǎn)臨床領(lǐng)域的藥,大多數(shù)耳熟能詳?shù)姆撬?,就是?guó)內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的。相信未來(lái)的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥將更加具有競(jìng)爭(zhēng)力。
 
  而另一方面,藥品保護(hù)實(shí)際是在上普遍采用的一種制度。藥品制度也體現(xiàn)了我國(guó)的制藥行業(yè)想要走出去參與化的競(jìng)爭(zhēng),必須要先符合制度。
 
  總的來(lái)說(shuō),在藥品保護(hù)制度的推行下,我國(guó)的創(chuàng)新藥企業(yè)將進(jìn)一步得到保護(hù),也有利于鼓勵(lì)更多新藥的創(chuàng)新、研發(fā)。未來(lái)醫(yī)藥市場(chǎng)將在國(guó)內(nèi)外舞臺(tái)表現(xiàn)得更加活躍。
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