【制藥網(wǎng) 市場分析】  在全球制藥行業(yè)持續(xù)推進戰(zhàn)略聚焦與資源配置優(yōu)化的背景下，對商業(yè)化合作進行動態(tài)評估、調(diào)整已成為業(yè)內(nèi)常態(tài)。據(jù)悉，2026年以來，國內(nèi)外藥企的合作終止事件就已十分密集，從大型MNC與本土Biotech的商業(yè)化合作，到國內(nèi)企業(yè)間的授權(quán)轉(zhuǎn)讓，都出現(xiàn)了調(diào)整。
 

　　9月6日，昂利康發(fā)布公告稱，已收到亞飛生物及親合力發(fā)來的《關(guān)于終止〈戰(zhàn)略合作協(xié)議之授權(quán)許可協(xié)議〉的通知函》，雙方就IMD-1005藥物分子達成的授權(quán)許可合作終止推進，本次終止系合作方基于自身戰(zhàn)略布局與研發(fā)管線優(yōu)先級調(diào)整作出的單方?jīng)Q策。
 

　　IMD-1005藥物分子是一種全球創(chuàng)新的腫瘤微環(huán)境激活型遮罩型抗體藥物，抗體部分為CD47單抗，根據(jù)公司藥物研發(fā)命名細則，該藥物重新命名為ALK-N002，親合力擁有該藥物的所有權(quán)。
 

　　據(jù)了解，該合作始于2025年8月，彼時經(jīng)昂利康臨時股東大會審議通過，公司就IMD-1005藥物分子與亞飛生物、親合力于2025年8月26日簽署了《戰(zhàn)略合作協(xié)議之授權(quán)許可協(xié)議》。根據(jù)授權(quán)許可協(xié)議，亞飛生物、親合力將其IMD-1005藥物分子向昂利康授予許可，昂利康在許可區(qū)域(中國大陸地區(qū)、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)以及中國臺灣地區(qū))范圍內(nèi)擁有基于IMD-1005藥物分子的藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化獨家權(quán)益。
 

　　而昂利康將分階段向亞飛生物、親合力合計支付1.5億元首付款，以及向親合力支付不超過6.2億元的研發(fā)、銷售里程碑付款，此外，在銷售分成支付期限內(nèi)，公司需另行向親合力支付12.8%銷售分成。
 

　　8月28日，譽衡藥業(yè)公告稱，公司全資子公司天津譽衡博達科技有限公司(以下簡稱“天津博達”)已與衛(wèi)材中國”簽署《終止協(xié)議》，雙方就天津博達不再獨家推廣甲鈷胺注射液(商品名：彌可保)及結(jié)算事宜進行了約定。
 

　　2025年6月1日，天津博達與衛(wèi)材中國就彌可保簽訂《市場推廣服務(wù)協(xié)議》，衛(wèi)材中國授權(quán)天津博達在中國內(nèi)地市場獨家推廣彌可保。此次合作終止可能與彌可保近年來市場競爭格局急劇變化有關(guān)，合作期間，彌可保對譽衡藥業(yè)2025年的收入貢獻不足0.35%，對公司2026年上半年的收入貢獻不足0.1%。今年6月29日，雙方合作關(guān)系其實早已正式解除。
 

　　8月20日，武田中國與信念醫(yī)藥共同發(fā)布聯(lián)合聲明，宣布雙方圍繞血友病B基因療法波哌達可基注射液(商品名：信玖凝®)開展的商業(yè)化合作在8月2日已正式終止。
 

　　信玖凝®(BBM-H901注射液)是信念醫(yī)藥研發(fā)的一種基于腺相關(guān)病毒(AAV)載體的基因治療藥物，2025年4月正式獲得NMPA批準上市。2023年10月雙方就已達成合作，武田中國負責該藥在中國內(nèi)地、香港和澳門的商業(yè)化。此次合作終止，核心原因或與該藥商業(yè)化推廣嚴重不暢；同時武田全球戰(zhàn)略調(diào)整，逐步退出細胞與基因治療領(lǐng)域有關(guān)。‌‌
 

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　　不完全統(tǒng)計顯示，從2025年以來，至少有十余起MNC與本土Biotech在商業(yè)化授權(quán)或聯(lián)合開發(fā)層面的合作出現(xiàn)調(diào)整或提前終止，涉及基因治療、PD-1/L1、CAR-T等多個熱門賽道。核心原因指向商業(yè)回報未達預期、合作方戰(zhàn)略調(diào)整，以及行業(yè)正在經(jīng)歷合作模式的深度重構(gòu)。
 

　　業(yè)內(nèi)認為，這表明全球制藥行業(yè)已進入更加注重價值創(chuàng)造和資源效率的新階段。未來，企業(yè)在合作時需要更加謹慎務(wù)實地評估。
 

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