【制藥網(wǎng) 展會報道】2026年歐洲血液學協(xié)會(EHA)年會集中公布了多項前沿創(chuàng)新療法的臨床研究成果。近日，金斯瑞生物、科濟藥業(yè)等多家藥企宣布CAR-T細胞療法研究結果在2026 EHA年會上公布，展現(xiàn)了國產(chǎn)細胞治療技術的硬核實力。
 

　　其中，金斯瑞生物公告，公司聯(lián)營公司傳奇生物于2026年6月14日宣布其針對復發(fā)/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤(R/RB-NHL)患者的在研體內(nèi)CD19/CD20雙靶點CAR-T細胞療法LB2501頭次臨床概念驗證數(shù)據(jù)。該研究結果在2026年歐洲血液學協(xié)會(EHA)年會新突破專場(摘要編號：LB5006)上公布。
 

　　在這項正在開展的I期研究中，單次輸注LB2501在無需進行淋巴細胞清除的情況下，實現(xiàn)了體內(nèi)CAR-T細胞的劑量依賴性擴增。在較高劑量水平(DL2)下，LB2501達到了100%的客觀緩解率(ORR)(6/6)以及83.3%的完全緩解率(CR)(5/6)，截至數(shù)據(jù)止時，所有緩解仍在持續(xù)。LB2501還展現(xiàn)出了良好的安全性特征，未報告劑量限制性毒性(DLT)、嚴重不良事件(SAE)、免疫效應細胞相關神經(jīng)毒性綜合征(ICANS)或死亡事件。
 

　　6月15日，科濟藥業(yè)也宣布，CT0596(一種靶向BCMA的通用型CAR-T細胞產(chǎn)品)和CT1190B(一種靶向CD19/CD20的通用型CAR-T細胞產(chǎn)品)的研究成果已在2026年歐洲血液學協(xié)會(EHA)年會上以壁報形式展示。
 

　　資料顯示，CT0596是一款靶向BCMA的通用型CAR-T細胞療法，基于科濟藥業(yè)自主研發(fā)的THANK-u Plus®平臺開發(fā)，目前正在R/R MM或PCL中開展IIT進行評估。CT0596顯示出初步良好的安全性及令人鼓舞的療效信號。本公司還計劃在其他漿細胞腫瘤以及自身反應性漿細胞驅動的自身免疫性疾病中進一步探索。本公司計劃于2026年啟動針對R/R MM和原發(fā)性漿細胞白血病的Ib期臨床試驗。CT1190B是一款靶向CD19/CD20的通用型CAR-T細胞療法，基于科濟藥業(yè)的THANK-u Plus®平臺開發(fā)，目前正在開展治療R/R B-NHL的IIT。本公司計劃于2026年開啟該品種治療R/R B-NHL的Ib期注冊臨床試驗。
 

　　本次EHA年會集中披露的多項國產(chǎn)CAR-T療法臨床數(shù)據(jù)，凸顯了中國細胞治療產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新迭代速度，也彰顯了國產(chǎn)創(chuàng)新藥在全球高端生物治療領域的核心競爭力。隨著后續(xù)臨床試驗的持續(xù)推進，多款國產(chǎn)CAR-T療法有望陸續(xù)落地，改寫血液腫瘤治療格局。
 

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