【制藥網(wǎng) 展會(huì)報(bào)道】2026年歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)(EHA)年會(huì)集中公布了多項(xiàng)前沿創(chuàng)新療法的臨床研究成果。近日，金斯瑞生物、科濟(jì)藥業(yè)等多家藥企宣布CAR-T細(xì)胞療法研究結(jié)果在2026 EHA年會(huì)上公布，展現(xiàn)了國(guó)產(chǎn)細(xì)胞治療技術(shù)的硬核實(shí)力。
 

　　其中，金斯瑞生物公告，公司聯(lián)營(yíng)公司傳奇生物于2026年6月14日宣布其針對(duì)復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(R/RB-NHL)患者的在研體內(nèi)CD19/CD20雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞療法LB2501頭次臨床概念驗(yàn)證數(shù)據(jù)。該研究結(jié)果在2026年歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)(EHA)年會(huì)新突破專場(chǎng)(摘要編號(hào)：LB5006)上公布。
 

　　在這項(xiàng)正在開展的I期研究中，單次輸注LB2501在無需進(jìn)行淋巴細(xì)胞清除的情況下，實(shí)現(xiàn)了體內(nèi)CAR-T細(xì)胞的劑量依賴性擴(kuò)增。在較高劑量水平(DL2)下，LB2501達(dá)到了100%的客觀緩解率(ORR)(6/6)以及83.3%的完全緩解率(CR)(5/6)，截至數(shù)據(jù)止時(shí)，所有緩解仍在持續(xù)。LB2501還展現(xiàn)出了良好的安全性特征，未報(bào)告劑量限制性毒性(DLT)、嚴(yán)重不良事件(SAE)、免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征(ICANS)或死亡事件。
 

　　6月15日，科濟(jì)藥業(yè)也宣布，CT0596(一種靶向BCMA的通用型CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品)和CT1190B(一種靶向CD19/CD20的通用型CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品)的研究成果已在2026年歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)(EHA)年會(huì)上以壁報(bào)形式展示。
 

　　資料顯示，CT0596是一款靶向BCMA的通用型CAR-T細(xì)胞療法，基于科濟(jì)藥業(yè)自主研發(fā)的THANK-u Plus®平臺(tái)開發(fā)，目前正在R/R MM或PCL中開展IIT進(jìn)行評(píng)估。CT0596顯示出初步良好的安全性及令人鼓舞的療效信號(hào)。本公司還計(jì)劃在其他漿細(xì)胞腫瘤以及自身反應(yīng)性漿細(xì)胞驅(qū)動(dòng)的自身免疫性疾病中進(jìn)一步探索。本公司計(jì)劃于2026年啟動(dòng)針對(duì)R/R MM和原發(fā)性漿細(xì)胞白血病的Ib期臨床試驗(yàn)。CT1190B是一款靶向CD19/CD20的通用型CAR-T細(xì)胞療法，基于科濟(jì)藥業(yè)的THANK-u Plus®平臺(tái)開發(fā)，目前正在開展治療R/R B-NHL的IIT。本公司計(jì)劃于2026年開啟該品種治療R/R B-NHL的Ib期注冊(cè)臨床試驗(yàn)。
 

　　本次EHA年會(huì)集中披露的多項(xiàng)國(guó)產(chǎn)CAR-T療法臨床數(shù)據(jù)，凸顯了中國(guó)細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新迭代速度，也彰顯了國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥在全球高端生物治療領(lǐng)域的核心競(jìng)爭(zhēng)力。隨著后續(xù)臨床試驗(yàn)的持續(xù)推進(jìn)，多款國(guó)產(chǎn)CAR-T療法有望陸續(xù)落地，改寫血液腫瘤治療格局。
 

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