【制藥網(wǎng) 展會報道】4月17日至22日在美國舉辦的2026年AACR年會上，國產(chǎn)ADC藥物大放異彩，翰森制藥、再鼎醫(yī)藥、齊魯制藥、映恩生物、拓濟醫(yī)藥、基石藥業(yè)、維立志博等一大批國內(nèi)藥企公布研究成果。
 

　　如翰森制藥在本屆AACR年會上公布了評估risvutatug rezetecan(HS-20093/GSK5764227)聯(lián)合阿得貝利單抗的Ⅰ期研究結(jié)果。公司以口頭報告形式公布的數(shù)據(jù)來自于ARTEMIS-101研究的一個擴展隊列——評估Risvutatug rezetecan聯(lián)合阿得貝利單抗用于既往經(jīng)治的驅(qū)動基因(AGAs)陰性的非鱗非小細胞肺癌(nsq-NSCLC)患者。
 

　　資料顯示，Risvutatug rezetecan是一款靶向B7-H3的抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)，目前正針對多種實體瘤開展臨床研究。阿得貝利單抗是一種全人源抗PD-L1 IgG4 單克隆抗體，已在中國獲批用于廣泛期小細胞肺癌的一線治療。本次公布的研究結(jié)果顯示：Risvutatug rezetecan聯(lián)合阿得貝利單抗取得令人鼓舞的抗腫瘤活性，確認的ORR達到47.1%， DCR為94.1%，中位DoR為12.6個月，中位PFS為14.0個月(32.4%事件發(fā)生率)，OS數(shù)據(jù)仍未成熟。Risvutatug rezetecan聯(lián)合阿得貝利單抗的整體安全性可控。常見的≥3級不良事件包括白細胞計數(shù)降低、中性粒細胞計數(shù)降低、淋巴細胞計數(shù)降低和貧血。
 

　　再鼎醫(yī)藥在AACR年會上公布了DLL3靶向ADC藥物zocilurtatug pelitecan，在既往接受過治療的廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)腦轉(zhuǎn)移患者中，經(jīng)獨立評估采用改良版神經(jīng)腫瘤腦轉(zhuǎn)移緩解評估(mRANO-BM)標準衡量，達到快速且顯著的顱內(nèi)緩解，同時在其他神經(jīng)內(nèi)分泌癌(NECs)患者中顯示出有前景的數(shù)據(jù)。
 

　　資料顯示，zocilurtatug pelitecan (zoci, 前稱ZL-1310)是一款靶向DLL3的新型ADC。DLL3是一種經(jīng)過驗證的小細胞肺癌(SCLC)治療靶點，也在多種神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中過度表達，通常與不良臨床預后相關(guān)。Zoci有望成為再鼎醫(yī)藥上市的抗腫瘤產(chǎn)品，計劃到2026年底開展三項注冊性研究，涉及二線及以上SCLC、一線SCLC以及肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌。
 

　　齊魯制藥的QLS5132用于治療鉑類耐藥卵巢癌患者的Ⅰ期臨床試驗的頭次數(shù)據(jù)成果，入選大會的臨床研究全體大會口頭報告環(huán)節(jié)。資料顯示，注射用QLS5132是齊魯制藥自主研發(fā)的一款靶向CLDN6的抗體偶聯(lián)(ADC)藥物，兼具傳統(tǒng)小分子細胞毒藥物的強大殺傷效應和抗體藥物的精準靶向性。數(shù)據(jù)顯示，截至2026年1月21日，該研究共納入28名晚期鉑類耐藥卵巢癌患者，ORR和DCR分別為50.0%和94.4%，其中9例受試者達到部分緩解(PR)。
 

　　映恩生物的DB-1326亮相2026 AARC年會。DB-1326(糖基化MUC1雙載荷ADC)為全球為數(shù)不多、突破傳統(tǒng)細胞毒性藥物局限、且具備新型作用機制的連接子-有效載荷復合物的ADC。
 

　　拓濟醫(yī)藥公開了新一代雙表位HER2靶向ADC藥物TJ106的臨床前數(shù)據(jù)。該產(chǎn)品可結(jié)合HER2的兩個不同表位，促進受體聚集并提升內(nèi)吞效率。數(shù)據(jù)顯示，TJ106在各類HER2表達腫瘤模型中均展現(xiàn)出強效抗腫瘤活性，涵蓋HER2低表達、異質(zhì)性表達模型，以及對既往HER2靶向療法與抗體藥物偶聯(lián)物(包括德曲妥珠單抗)耐藥的模型。
 

　　而基石藥業(yè)在本次年會上展出了CS5007(EGFR/HER3 ADC)和CS5008(DLL3/SSTR2 ADC)兩款自主研發(fā)管線的最新成果。維立志博在大會上公布了CD3/CDH17雙抗ADC LBL-054 TDC的新研究成果……
 

　　隨著關(guān)鍵技術(shù)的不斷突破，擁有獨特治療價值的抗體偶聯(lián)藥物 (ADC) 成為熱門競逐賽道，藥物研發(fā)高潮被掀起。有數(shù)據(jù)顯示，2025 年全球ADC 市場規(guī)模 165.1 億美元，同比增長27%，中國藥企正在加速突圍，從本土走向全球，成為中國創(chuàng)新藥 “出海” 的核心主力。未來，隨著更多國產(chǎn) ADC 進入 Ⅲ 期臨床與獲批上市，中國創(chuàng)新藥將持續(xù)為全球癌癥患者帶來更高效、更安全、更可及的治療方案。
 

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