【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正處在從高速增長到高質(zhì)量發(fā)展跨越的重要階段，對于跨國藥企而言，中國也正逐步成為“主創(chuàng)地”。2022年，RDPAC的內(nèi)部調(diào)研顯示，在未來3-5年內(nèi)，90%以上的跨國藥企認(rèn)為中國市場在其全球業(yè)務(wù)版圖中具有重要戰(zhàn)略意義。
 

　　近日，在進(jìn)博會的舞臺上，包括賽諾菲、拜耳等跨國藥企等合作動作頻頻，背后彰顯了對中國市場布局的高度重視。同時(shí)，還有眾多跨國藥企在進(jìn)博會上表示會加速引進(jìn)創(chuàng)新藥，利好國內(nèi)患者。
 

　　例如，GSK預(yù)計(jì)未來三年內(nèi)，GSK中國將有超過5個(gè)新產(chǎn)品或新適應(yīng)癥上市。今年進(jìn)博會上，GSK展示了兩款創(chuàng)新產(chǎn)品，其中包括由中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的頭個(gè)完整的 HIV-1 長效注射治療方案——卡替拉韋注射液萬凱銳與利匹韋林注射液瑞卡必聯(lián)合療法，可代替每日口服藥物，實(shí)現(xiàn)每月或每兩月給藥一次。
 

　　賽諾菲也將中國視為重要的戰(zhàn)略市場，自2019年，其便將中國作為全球同步研發(fā)的必要選項(xiàng)，不斷強(qiáng)化創(chuàng)新實(shí)力，目前實(shí)現(xiàn)中國參加90%以上的全球研發(fā)項(xiàng)目。在本次進(jìn)博會上，賽諾菲攜全球頭個(gè)應(yīng)用于血友病領(lǐng)域的siRNA療法在研創(chuàng)新藥物Fitusiran和新獲批用于龐貝病治療的新一代酶替代治療(ERT)藥物耐而贊®亮相，將給患者帶來治療新選擇。
 

　　輝瑞根植中國市場，2022年底，已經(jīng)實(shí)現(xiàn)中國參加輝瑞超過80%的全球早期以及關(guān)鍵臨床研究，其中80%的項(xiàng)目做到了同期申報(bào)并能夠引入中國。據(jù)悉，未來5年內(nèi)，輝瑞計(jì)劃在全產(chǎn)品線關(guān)鍵III期及注冊申報(bào)實(shí)現(xiàn)中國“All-In”，即到2027年實(shí)現(xiàn)中國參與全部關(guān)鍵 III期臨床試驗(yàn)，并要求全球研發(fā)各治療領(lǐng)域團(tuán)隊(duì)始終把中國納入輝瑞全球新產(chǎn)品首批申報(bào)地區(qū)目錄，保證達(dá)成在中國實(shí)現(xiàn)全產(chǎn)品線同步遞交(包括全球光速項(xiàng)目)。
 

　　今年是吉利德進(jìn)入中國的第六年，6年來，其堅(jiān)持以“患者為中心”，快速引入11款創(chuàng)新藥物，其中8個(gè)藥物被列入國家醫(yī)保目錄。本屆進(jìn)博會期間，吉利德展示了首展的重磅藥物、一年僅需給藥兩次的長效HIV新藥Sunlenca(Lenacapavir)，以及計(jì)劃引入中國的創(chuàng)新產(chǎn)品HIV長效藥物Sunlenca的臨床研究及拓達(dá)維在轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌、轉(zhuǎn)移性HR+/HER2-乳腺癌、轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌等適應(yīng)癥的臨床研究。
 

　　羅氏今年攜近30款已上市和即將上市的全產(chǎn)品矩陣及創(chuàng)新解決方案六赴進(jìn)博會，重磅推出6款即將在華上市的全球創(chuàng)新產(chǎn)品，覆蓋眼科、血液腫瘤、乳腺癌和神經(jīng)科學(xué)等疾病領(lǐng)域。展望未來30年，羅氏將從三個(gè)方面特別著力：不斷升級和完善在華完整醫(yī)藥價(jià)值產(chǎn)業(yè)鏈；不斷持續(xù)深化在中國的布局，深耕中國市場，推出創(chuàng)新產(chǎn)品，并拓寬創(chuàng)新產(chǎn)品惠及患者的寬度和深度；不斷深化本土合作，實(shí)現(xiàn)"中國創(chuàng)造"，讓"中國創(chuàng)造"未來能夠造福全球的患者。
 

　　此外，輝瑞在2022年底已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了80%的產(chǎn)品在中國研發(fā)、上市與全球同步的目標(biāo)，公司方面在進(jìn)博會上表示，期望到2027年，所有產(chǎn)品與全球同步研發(fā)和上市。
 

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