【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】恒瑞醫(yī)藥5月30日晚間公告，近日，公司子公司山東盛迪醫(yī)藥收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-1893片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。
 

　　HRS-1893通過(guò)特殊機(jī)制抑制心肌過(guò)度收縮，擬用于治療肥厚型心肌病以及心肌肥厚導(dǎo)致的心力衰竭。經(jīng)查詢，目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)同類(lèi)藥物獲批上市。截至目前，HRS-1893相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約為2636萬(wàn)元。
 

　　從恒瑞醫(yī)藥公開(kāi)信息來(lái)看，HRS-1893已是公司5月以來(lái)第10個(gè)獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)的藥物，盡顯公司創(chuàng)新成果之豐碩。
 

　　除了HRS-1893以外，5月5日，恒瑞醫(yī)藥公告，子公司山東盛迪醫(yī)藥的HRS-2189 片獲得《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。HRS-2189 通過(guò)調(diào)控多種癌基因表達(dá)進(jìn)而發(fā)揮抗腫瘤作用，擬用于治療晚期惡性腫瘤。目前國(guó)內(nèi)外暫無(wú)同靶點(diǎn)藥物獲批上市。截至目前，HRS-2189 片相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約 2466 萬(wàn)元。
 

　　5月8日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司子公司福建盛迪醫(yī)藥的HRS9531 注射液獲得《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，將于近期開(kāi)展減重適應(yīng)癥的Ⅱ期臨床試驗(yàn)。HRS9531 注射液為公司自主研制的靶向 GIP 和 GLP-1 的受體激動(dòng)劑。經(jīng)查詢 EvaluatePharma 數(shù)據(jù)庫(kù)，2022 年同靶點(diǎn)藥物中禮來(lái)的Tirzeptide全球銷(xiāo)售額合計(jì)約 4.83 億美元。截至目前，HRS9531 相關(guān)研發(fā)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約為 6225 萬(wàn)元。
 

　　5月9日，恒瑞醫(yī)藥公告，子公司上海盛迪醫(yī)藥的阿得貝利單抗注射液、注射用 SHR-2002 獲得《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。具體為 SHR-2002 注射液?jiǎn)嗡幓蚵?lián)合其他抗腫瘤治療在晚期惡性腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和療效的 I 期臨床研究。其中SHR-2002目前全球無(wú)同類(lèi)藥物獲批上市。截至目前，阿得貝利單抗注射液、SHR-2002 相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用分別約為 3.73億元、3499萬(wàn)元。
 

　　同在9日，恒瑞醫(yī)藥公告，子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SHR-1819 注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。申請(qǐng)適應(yīng)癥為慢性鼻竇炎伴鼻息肉。目前全球僅有1個(gè)同靶點(diǎn)藥物Dupilumab獲批上市。經(jīng)查詢 EvaluatePharma 數(shù)據(jù)庫(kù)， 2022 年 Dupilumab 全球銷(xiāo)售額約為 88.5 億美元。截至目前，SHR-1819 注射液相關(guān)研發(fā)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約為 6054 萬(wàn)元。
 

　　此外，5月以來(lái)，恒瑞醫(yī)藥以及其子公司還有擬用于移植物抗宿主病治療的SHR0302 口服溶液、擬用于實(shí)體腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者和多發(fā)性骨髓瘤患者中骨相關(guān)事件預(yù)防的SHR-2017 注射液、用于類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥的SHR-1654 注射液、用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡的注射用 SHR-2001、用于預(yù)防器官移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)的SHR-2106 注射液等藥物獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。
 

　　根據(jù)我國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求，藥物在獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)后，尚需開(kāi)展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過(guò)后方可生產(chǎn)上市。不過(guò)，藥品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多，藥品研發(fā)及至上市容 易受到一些不確定性因素的影響，對(duì)此，恒瑞也在公告中提醒廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。
 

　　截至2023年5月30日收盤(pán)，恒瑞醫(yī)藥報(bào)收于48.29元，下跌0.02%，換手率0.55%，成交量34.76萬(wàn)手，成交額16.8億元。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見(jiàn)，均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議。