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三月里的一聲雷!食藥監(jiān)總局要和我們說再見了...

2018年03月15日 10:03:48來源:中國制藥網(wǎng)點擊量:21867

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  【中國制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】3月13日,國務院機構(gòu)改革方案被公布。方案里提到,考慮到藥品監(jiān)管的特殊性,單獨組建國家藥品監(jiān)督管理局,由國家市場監(jiān)督管理總局管理。市場監(jiān)管實行分級管理,藥品監(jiān)管機構(gòu)只設(shè)到省一級,藥品經(jīng)營銷售等行為的監(jiān)管,由市縣市場監(jiān)管部門統(tǒng)一承擔。
 
  并且,不再保留國家工商行政管理總局、國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局、國家食品藥品監(jiān)督管理總局。
 
  此消息一出,可謂是三月里的一聲雷。這也意味著,食品藥品行業(yè)日日關(guān)注的食藥監(jiān)總局,即將和我們揮手告別。
 
  回顧食藥監(jiān)的這些年:
 
  1998年,國務院組建國家藥品監(jiān)督管理局(簡稱SFDA)。
 
  2013年3月22日,“國家食品藥品監(jiān)督管理局(簡稱SFDA)”改名為“國家食品藥品監(jiān)督管理總局(簡稱CFDA)”。這也是CFDA作為新組建的正部級部門正式對外亮相。
 
  當時,這一新部門的成立是基于人民群眾對食藥品安全問題的高度關(guān)注,以及對食品、藥品安全的更高要求。為了掃除食品安全監(jiān)督管理體制的“盲點”,加強藥品監(jiān)督管理能力,從而對食藥品進行統(tǒng)一的監(jiān)督管理。
 
  CFDA是國務院綜合監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品和餐飲環(huán)節(jié)食品安全的直屬機構(gòu),負責起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案。
 
  同時,CFDA負責制定食品行政許可的實施辦法并監(jiān)督實施,組織制定、公布國家藥典等藥品和醫(yī)療器械標準、分類管理制度并監(jiān)督實施,制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的稽查制度并組織實施,組織查處重大違法行為。
 
  于是,食藥監(jiān)管體制幾經(jīng)變遷,CFDA就此落入人們的視線中。這些年來,CFDA一直負責監(jiān)督管理著各地的食藥品安全動態(tài),就像保障人民生命安全的“騎士”受人們信任與愛戴。而如今,CFDA即將逝去。
 
  忽如一夜春風來
 
  業(yè)內(nèi)人士對此表示,其實,早有跡象表明,將藥品和食品拆分到不同部門的傳聞并非捕風捉影。
 
  2017年11月,國務院辦公廳向工商總局復函,同意建立由工商總局牽頭的市場監(jiān)管部際聯(lián)席會議制度。
 
  “這一復函掛到上的時候,很多人就已經(jīng)在猜想,食藥監(jiān)總局是不是要被撤并了?”業(yè)內(nèi)人士如是表示。
 
  如今,這一場改革風暴終于還是來了!
 
  據(jù)業(yè)內(nèi)專家表示,根據(jù)3月13日的新改革方案,作為新組建的國家市場監(jiān)督管理總局代管的國家局,被摘掉“總”字的國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA),將必須服從于國家市場監(jiān)管部門黨組的決定,并將喪失獨立的部門規(guī)章立法權(quán)。
 
  一直以來,藥企都受政策的影響,因此這個轉(zhuǎn)變難免引得藥企們憂心忡忡。創(chuàng)新藥是高風險的產(chǎn)品,倘若上級部門一旦確定了政策,卻出現(xiàn)一個領(lǐng)導一個部門一個想法,想必會給企業(yè)造成重大的風險隱患。
 
  雖然新方案讓業(yè)內(nèi)驚訝且不安。但接下來會如何部署,還是讓我們一起耐心等待吧!
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