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改良制藥純化水設(shè)備工藝 滿足零死角要求

2016年01月14日 15:44:20來(lái)源:中國(guó)制藥網(wǎng)編輯:藥機(jī)君點(diǎn)擊量:15909

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評(píng)論

  【中國(guó)制藥網(wǎng) 編輯視點(diǎn)】根據(jù)國(guó)家相關(guān)規(guī)定,自2016年1月1日起,未通過(guò)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)或生產(chǎn)車間一律停止生產(chǎn)。隨著新版GMP要求成為醫(yī)藥行業(yè)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),純化水設(shè)備作為制藥行業(yè)制取純化水的重要設(shè)備,也面臨著巨大挑戰(zhàn)。


制藥純化水設(shè)備

純化水設(shè)備主要應(yīng)用于醫(yī)用大輸液、醫(yī)藥制劑、生物制劑等的生產(chǎn)用水基因工程、滲透析等用水,GMP對(duì)制藥用純化水設(shè)備要求嚴(yán)格 。如結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)應(yīng)簡(jiǎn)單、可靠、拆裝簡(jiǎn)便;執(zhí)行機(jī)構(gòu)的設(shè)計(jì)盡量采用標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系統(tǒng)化零部件,以便于拆裝、更換、清洗零件。

設(shè)備內(nèi)外壁表面,要求光滑平整、無(wú)死角,容易清洗、滅菌;制備純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對(duì)清洗效果進(jìn)行驗(yàn)證等。

GMP對(duì)制藥純化水設(shè)備要求嚴(yán)格,而隨著制藥行業(yè)“飛行檢查”的逐漸推進(jìn),制藥企業(yè)對(duì)純化水設(shè)備的要求越來(lái)越高,面對(duì)各種挑戰(zhàn),制藥純化水設(shè)備應(yīng)如何突破重圍?專家表示,智能化,自動(dòng)化控制系統(tǒng)將是純化水設(shè)備重要的出路。真正的智能實(shí)驗(yàn)室超純水機(jī)采用微處理器自動(dòng)控制,系統(tǒng)具有自動(dòng)判別預(yù)處理柱、反滲透膜、純化柱,超純柱、微濾、超濾、紫外燈管等失效功能,能聲光報(bào)警,以保證機(jī)器處在佳運(yùn)行狀態(tài)。

發(fā)展智能自動(dòng)化設(shè)備,是純化水設(shè)備企業(yè)追求的重要目標(biāo)。但是在發(fā)展過(guò)程中,追求技術(shù)革新則是企業(yè)發(fā)展的源源動(dòng)力。在要求日漸嚴(yán)格的今天,制藥純化水設(shè)備需要不斷革新,研發(fā)新型高質(zhì)量的設(shè)備,這樣才能在激烈的競(jìng)爭(zhēng)中得以生存。

山東濰坊精鷹醫(yī)療器械有限公司市場(chǎng)總監(jiān)王述表示:2015年經(jīng)濟(jì)環(huán)境影響比較大,精鷹整體營(yíng)運(yùn)與2014年同期相比有所下降,但是2015年精鷹純化水設(shè)備量比2014年增長(zhǎng)了1.2倍左右。據(jù)了解,在發(fā)展過(guò)程,精鷹不斷加強(qiáng)技術(shù)革新,把國(guó)外的制藥工藝帶到中國(guó)來(lái),服務(wù)于中國(guó)大型制藥企業(yè)。且在產(chǎn)品質(zhì)量上,精鷹一絲不茍,嚴(yán)格按照工藝程序一步一步來(lái)進(jìn)行。

市場(chǎng)行情瞬息萬(wàn)變,但是堅(jiān)持創(chuàng)新,做高品質(zhì)產(chǎn)品的決心不能改變。在當(dāng)前制藥行業(yè)面臨產(chǎn)能全面過(guò)剩、發(fā)展質(zhì)量和發(fā)展層次不高等問(wèn)題的大環(huán)境下,純化水設(shè)備企業(yè)需不斷創(chuàng)新,在保證核心技術(shù)的基礎(chǔ)上,做強(qiáng)特色產(chǎn)品,以高品質(zhì)和良好的售后服務(wù)贏得青睞。筆者獲悉,

 

楚天科技純化水制備裝置,根據(jù)原水水質(zhì)設(shè)計(jì)優(yōu)的工藝線路,模塊化設(shè)計(jì),使設(shè)備便于操作及備件更換維護(hù);改良工藝使系統(tǒng)的制水率可達(dá)85%以上;獨(dú)特的多通道閥門設(shè)計(jì),滿足零死角要求,系統(tǒng)可在產(chǎn)水和循環(huán)期間自動(dòng)調(diào)節(jié)產(chǎn)能,降低能耗,滿足高標(biāo)準(zhǔn)要求文件和驗(yàn)證體系,實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)完整性、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證要求。

在整個(gè)醫(yī)藥生產(chǎn)過(guò)程中,純化水一般是專門用于疫苗、注射液、清洗等用途的水,需要專門的純化水設(shè)備進(jìn)行產(chǎn)水。隨著大健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展以及國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量的嚴(yán)格把關(guān),純化水設(shè)備企業(yè)更需嚴(yán)格把關(guān),不斷加強(qiáng)創(chuàng)新,研發(fā)出,高品質(zhì),高質(zhì)量的產(chǎn)品,滿足制藥行業(yè)的需求,為大健康產(chǎn)業(yè)貢獻(xiàn)綿薄之力。
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