【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】 近日,GSK宣布與恩沐生物達(dá)成協(xié)議,將以7.5億美元的總交易額收購后者的一款三特異性TCE抗體的全球權(quán)益。根據(jù)協(xié)議,GSK將支付一筆預(yù)付款,恩沐生物還有資格獲得與研發(fā)及商業(yè)化進展掛鉤的里程碑付款。GSK計劃開發(fā)該候選藥物用于多發(fā)性骨髓瘤治療,預(yù)計2027年啟動I期臨床試驗。
該協(xié)議建立在GSK與恩沐生物現(xiàn)有合作關(guān)系的基礎(chǔ)上,2024年10月,GSK以8.5億美元的總交易額收購TCE三抗CMG1A46。這是一種處于臨床階段的CD19和CD20靶向T細(xì)胞接合器。GSK計劃開發(fā)和商業(yè)化CMG1A46用于B細(xì)胞驅(qū)動的自身免疫性疾病,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)和狼瘡腎炎(LN),并有可能擴展到相關(guān)的自身免疫性疾病。
恩沐生物曾以口頭報告的形式公布了CMG1A46針對非霍奇金淋巴瘤的臨床前研究數(shù)據(jù),臨床前研究顯示,該藥在血液和組織中顯示出快速,深度的B細(xì)胞消耗,這可能會使患者產(chǎn)生更持久的反應(yīng)。
據(jù)了解,GSK為了應(yīng)對其暢銷HIV藥物即將面臨的專利失效,在新任CEO Luke Miels上任后,公司一直在加速通過收購彌補腫瘤業(yè)務(wù)短板,以及鞏固免疫與呼吸領(lǐng)域的既有優(yōu)勢。
如GSK在2026年6月9日發(fā)布聲明稱,同意收購臨床階段生物制藥公司 Nuvalent,交易價值 106 億美元,旨在拓展腫瘤治療領(lǐng)域。預(yù)計該交易到第三季度將會完成,仍需獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)。Nuvalent是一家美國激酶靶點精準(zhǔn)靶向療法開發(fā)商,致力于開發(fā)針對癌癥的臨床證明激酶靶點的靶向療法。
值得一提的是,9月消息,GSK正在推銷美元債券,以幫助為其106億美元收購Nuvalent Inc.的過橋融資進行再融資。此前該制藥商已完成了35億歐元(約合41億美元)的歐元計價債券發(fā)行。
2月25日,GSK宣布已與35Pharma達(dá)成收購協(xié)議,將以9.5億美元現(xiàn)金收購后者的全部股權(quán)。資料顯示,35Pharma是一家擁有早期高血壓藥物資產(chǎn)的生物技術(shù)公司。此次收購GSK將把35Pharma的實驗性肺動脈高壓藥物HS235納入GSK麾下,從而強化其呼吸系統(tǒng)疾病領(lǐng)域的未來產(chǎn)品儲備。
目前,35Pharma核心管線項目HS235已在健康受試者中完成Ⅰ期臨床試驗,即將在肺動脈高壓(PAH)等人群中開展正式的臨床研究。
1月,GSK宣布以22億美元全現(xiàn)金交易收購美國生物制藥公司RAPT Therapeutics,獲得其核心管線長效抗IgE單抗ozureprubart的全球開發(fā)權(quán)(中國大陸及港澳臺地區(qū)除外)。
Ozureprubart由上海濟煜醫(yī)藥研發(fā),2024年12月以7.075億美元授權(quán)給RAPT Therapeutics;該藥物目前處于預(yù)防食物過敏的IIb期臨床階段,通過每12周一次皮下注射的給藥設(shè)計,有望解決現(xiàn)有療法需頻繁注射的痛點。
總的來說,GSK發(fā)起的收購主要聚焦于填補既有業(yè)務(wù)缺口,標(biāo)的以臨床后期、臨近上市或已驗證機制的資產(chǎn)為主。未來,有清晰的臨床數(shù)據(jù)和商業(yè)化路徑的資產(chǎn)預(yù)計將受到其更多青睞。
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