藥用右旋糖酐40原料cp2020藥典標準資質(zhì)齊全

　　【鑒別】照右旋糖酐20項下的鑒別試驗，顯相同的反應。

　　【檢查】分子量與分子量分布照分子排阻色譜法（通則0514）測定。

　　供試品溶液取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，振搖，放置過夜。

　　對照品溶液取4~5個已知分子量的右旋糖酐對照品，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各含10mg的溶液。

　　系統(tǒng)適用性溶液（1）取葡萄糖適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。

　　系統(tǒng)適用性溶液（2）取葡聚糖2000適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。

　　色譜條件以親水性球型高聚物為填充劑（TSK GPWXL柱、Shodex OHpak SB HQ柱或其他適宜色譜柱）；以0.71%*溶液（內(nèi)含0.02%）為流動相；柱溫為35℃；流速為每分鐘0.5ml；示差折光檢測器；進樣體積20μl。

　　系統(tǒng)適用性要求系統(tǒng)適用性溶液（1）色譜圖中，葡萄糖的保留時間為tT，系統(tǒng)適用性溶液（2）色譜圖中，葡聚糖2000的保留時間為t0，供試品溶液和對照品溶液色譜圖中主峰的保留時間tR均應在tT和t0之間。理論板數(shù)按葡萄糖峰計算不小于5000。

　　測定法取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。由GPC軟件分別計算出對照品溶液的回歸方程與供試品的重均分子量及分子量分布。

　　限度重均分子量應為32 000~4 2000，10%大分子部分重均分子量不得大于120 000，10%小分子部分重均分子量不得小于5000。

　　氯化物、氮、干燥失重、熾灼殘渣與重金屬照右旋糖酐20項下的方法檢查，均應符合規(guī)定。

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