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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>原料藥>其它原料藥>25kg 藥用級(jí)鹽酸普魯卡因原料高純度高標(biāo)準(zhǔn)

  • 藥用級(jí)鹽酸普魯卡因原料高純度高標(biāo)準(zhǔn)
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廠(chǎng)商性質(zhì)

經(jīng)銷(xiāo)商

型號(hào)

25kg

訪(fǎng)問(wèn)次數(shù)

492

產(chǎn)地

陜西西安市

更新時(shí)間

2021/4/21 15:08:28

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藥用級(jí)鹽酸普魯卡因原料高純度高標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品參數(shù)

CAS號(hào) 51-05-8 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 C13H20N2O2.HCl272.77 規(guī)格 100g
級(jí)別 藥用級(jí) 證書(shū) ISO系列證書(shū)
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藥用級(jí)鹽酸普魯卡因原料高純度高標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)信息

藥用級(jí)鹽酸普魯卡因原料高純度高標(biāo)準(zhǔn)

 


鹽酸普魯卡因
Yansuan Pulukayin
Procaine Hydrochlorid
    C13H20N2O2?HCl 272.77
鹽酸普魯卡因 CAS: 51-05-8

    本品為4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯鹽酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C13H20N2O2?HCl不得少于99.0%。
    【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。
   
    【鑒別】(1)取本品約0.1g,加水2ml溶解后,加10%*溶液1ml,即生成白色沉淀;加熱,變?yōu)橛蜖钗铮焕^續(xù)加熱

,發(fā)生的蒸氣能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色;熱至油狀物消失后,放冷,加鹽酸酸化,即析出白色沉淀。
    (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集397圖)一致。
    (3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。
    (4)本品顯芳香胺類(lèi)的鑒別反應(yīng)(通則0301)。

    【含量測(cè)定】取本品約0.6g,精密稱(chēng)定,照永停滴定法(通則0701),在15~25℃,用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于27.28mg 的C13H20N2O2?HCl。

    【類(lèi)別】局麻藥。
    【貯藏】遮光,密封保存。
    【制劑】(1)鹽酸普魯卡因注射液(2)注射用鹽酸普魯卡因

 

藥用級(jí)鹽酸普魯卡因原料高純度高標(biāo)準(zhǔn)

 公司主營(yíng)產(chǎn)品:


鹽酸普魯卡因
Yansuan Pulukayin
Procaine Hydrochlorid
    C13H20N2O2?HCl 272.77
鹽酸普魯卡因 CAS: 51-05-8

    本品為4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯鹽酸鹽。按干燥品計(jì)算,含C13H20N2O2?HCl不得少于99.0%。
    【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。
    本品在水中易溶,在乙醇中略溶。
    熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)()為154~157℃。
    【鑒別】(1)取本品約0.1g,加水2ml溶解后,加10%*溶液1ml,即生成白色沉淀;加熱,變?yōu)橛蜖钗铮焕^續(xù)加熱

,發(fā)生的蒸氣能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色;熱至油狀物消失后,放冷,加鹽酸酸化,即析出白色沉淀。
    (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集397圖)一致。
    (3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。
    (4)本品顯芳香一胺類(lèi)的鑒別反應(yīng)(通則0301)。
    【檢查】酸度 取本品0.40g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加*滴定液(0.02mol/L)0.20ml

,應(yīng)變?yōu)槌壬?br />    溶液的澄清度 取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清。
    對(duì)氨基苯甲酸 取本品,精密稱(chēng)定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液,作為供試品溶液;另取對(duì)氨基苯甲酸

對(duì)照品,精密稱(chēng)定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含1μg的溶液,作為對(duì)照品溶液;取供試品溶液1ml與對(duì)照品溶液9ml混合

均勻,作為系統(tǒng)適用性溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗(yàn),用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以含0.1%庚烷磺酸鈉

的0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0)-甲醇(68:32)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為279nm。取系統(tǒng)適用性溶液10μl

,注入液相色譜儀,理論板數(shù)按對(duì)氨基苯甲酸峰計(jì)算不低于2000,普魯卡因峰和對(duì)氨基苯甲酸峰的分離度應(yīng)大于2.0。精密量取

對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有與對(duì)氨基苯甲酸峰保留時(shí)間一

致的色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過(guò)0.5%。
    干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%(通則0831)。
    熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。
    鐵鹽 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)欲}酸2ml,置水浴上蒸干,再加稀鹽酸4ml,微溫溶解后,加水30ml與過(guò)硫酸銨50mg,

依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.001%)。
    重金屬 取本品2.0g,加水15ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查,

含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
    【含量測(cè)定】取本品約0.6g,精密稱(chēng)定,照永停滴定法(通則0701),在15~25℃,用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定

。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于27.28mg 的C13H20N2O2?HCl。
    【類(lèi)別】局麻藥。
    【貯藏】遮光,密封保存。
    【制劑】(1)鹽酸普魯卡因注射液(2)注射用鹽酸普魯卡因

 

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