【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】為拓展肽藥物CDMO業(yè)務(wù)，近日，三星生物宣布，擬通過現(xiàn)金要約收購瑞士多肽藥物原料藥合同開發(fā)與生產(chǎn)企業(yè)PolyPeptide Group AG全部已發(fā)行股份，報價為每股44.31瑞郎，交易股權(quán)價值約14.6億瑞郎。
 

　　根據(jù)要約條款，PolyPeptide每股普通股現(xiàn)金對價為44.31瑞士法郎，標(biāo)的整體股權(quán)估值約14.6億瑞士法郎，系韓國制藥和生物行業(yè)大規(guī)模的并購。本次交易計劃于2026年年末完成交割，需滿足并購常規(guī)前置條件：要約股份接納率不低于三分之二、全球各地反壟斷監(jiān)管審批全部辦結(jié)，同時需遵從本次先期公告、以及后續(xù)依照瑞士并購法規(guī)公示的正式要約招股說明書中列明的各項條款。
 

　　資料顯示，PolyPeptide是一家全球合同開發(fā)和生產(chǎn)組織(CDMO)，專門從事肽類活性藥物成分(API)的生產(chǎn)。公司擁有超過70年的多肽原料藥生產(chǎn)經(jīng)驗，累計生產(chǎn)超過1000種治療性多肽產(chǎn)品，并在瑞典、比利時、法國、美國和印度設(shè)有生產(chǎn)及研發(fā)基地。從業(yè)績上看，2026年上半年P(guān)olyPeptide收入為2.366億歐元，比上年同期增長41.6%，實現(xiàn)了顯著的增長和盈利加速。
 

　　所謂多肽，是由2到50個氨基酸鏈狀連接而成的物質(zhì)，在人體內(nèi)承擔(dān)著激素傳遞或細(xì)胞間信號傳遞的“信使”功能，經(jīng)人工合成后開發(fā)而成的治療藥物即為多肽藥物。近年來市場規(guī)模迅速擴(kuò)大的肥胖與糖尿病治療藥物GLP-1就屬于多肽藥物。分析指出，在全球減重藥物需求爆發(fā)、多肽藥物持續(xù)向新適應(yīng)癥拓展的背景下，多肽賽道已是生物制藥行業(yè)增速快的細(xì)分領(lǐng)域之一。
 

　　三星生物強(qiáng)調(diào)，依托PolyPeptide的肽類藥物研發(fā)能力、創(chuàng)新技術(shù)與成熟的商業(yè)化生產(chǎn)經(jīng)驗，公司將著力滿足日益增長的肽類藥物需求，尤其是肥胖癥和糖尿病領(lǐng)域(包括GLP-1療法)的需求，以此拓展服務(wù)的治療領(lǐng)域，同時推動腫瘤學(xué)及其他新興適應(yīng)癥等高增長領(lǐng)域的創(chuàng)新。此次收購將推動公司從抗體和抗體偶聯(lián)藥物(ADC)領(lǐng)域進(jìn)一步拓展至多肽療法，強(qiáng)化多模態(tài)CDMO(合同開發(fā)與生產(chǎn)組織)平臺。
 

　　公司相關(guān)人士表示，此次收購加強(qiáng)了公司長期增長戰(zhàn)略，不僅通過將模式擴(kuò)展到包括GLP-1在內(nèi)的肽來擴(kuò)大公司的服務(wù)組合，而且還通過進(jìn)一步擴(kuò)大公司在美國、歐洲和印度的地理覆蓋范圍和鄰近度。公司期待在未來幾十年內(nèi)利用PolyPeptides和三星生物的互補(bǔ)優(yōu)勢。
 

　　有分析指出，近年來，伴隨大批重磅藥物專利集中到期，海外藥企加大研發(fā)投入，將直接拉動了小分子、多肽、ADC、小核酸等新技術(shù)路線的藥物管線擴(kuò)張。然而這類新分子藥物的合成路徑復(fù)雜、生產(chǎn)壁壘高，絕大多數(shù)藥企受限于產(chǎn)能無法獨立完成從工藝開發(fā)到商業(yè)化放量的全流程，只能將核心生產(chǎn)環(huán)節(jié)外包，這也帶來CDMO滲透率持續(xù)攀升。
 

　　據(jù)悉，PolyPeptide采用從早期研發(fā)到商業(yè)化投產(chǎn)一體化運營模式，依托模塊化、自動化生產(chǎn)線體系，可靈活適配市場需求的波動變化。三星生物將依托PolyPeptide全套多肽技術(shù)體系、自研創(chuàng)新平臺以及成熟商業(yè)化生產(chǎn)經(jīng)驗，承接持續(xù)走高的多肽藥物外包需求，重點覆蓋糖尿病、肥胖適應(yīng)癥的GLP-1系列藥物，同時布局腫瘤領(lǐng)域及其他新興適應(yīng)癥賽道，進(jìn)一步拓寬自身可承接的藥物技術(shù)模態(tài)。
 

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