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仿制藥迎來獲批高峰，高壁壘品種成競爭焦點！

2026年06月11日 11:36:58來源：制藥網(wǎng)點擊量：2161

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　　公告顯示，依托考昔片適用于治療骨關(guān)節(jié)炎急性期和慢性期的癥狀和體征、急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎以及原發(fā)性痛經(jīng)。昂利康于2025年1月獲得藥品上市許可申請受理，并于近期獲得批準(zhǔn)。值得注意的是，截至2026年6月8日，國內(nèi)還有齊魯制藥、揚子江藥業(yè)集團(tuán)上海海尼藥業(yè)、北京泰德制藥等十余家企業(yè)就該品種視同通過一致性評價，市場競爭激烈。

　　6月10日，太極集團(tuán)公告，控股子公司西南藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的鹽酸托莫西汀膠囊的藥品注冊證書。截至目前，西南藥業(yè)對該產(chǎn)品累計投入研發(fā)費用為617.6萬元。

　　鹽酸托莫西汀膠囊適用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD)，截至本公告日，國內(nèi)已批準(zhǔn)9家公司上市生產(chǎn)鹽酸托莫西汀膠囊。

　　6月9日，恩華藥業(yè)公告，公司于近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于鹽酸多沙普侖注射液的《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

　　鹽酸多沙普侖作為一種中樞神經(jīng)興奮藥，主要用于治療術(shù)后呼吸抑制、昏迷等狀況。此次通過一致性評價，將有利于恩華藥業(yè)提升市場競爭力。

　　6月7日，東誠藥業(yè)公告稱，公司全資子公司煙臺東誠北方制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于注射用甲磺酸萘莫司他上市許可申請的《受理通知書》，該藥品的規(guī)格為50mg，受理號為CYHS2601294。

　　據(jù)了解，甲磺酸萘莫司他是一種作用機制十分廣泛的絲氨酸蛋白酶抑制劑。該藥品對凝血纖溶系統(tǒng)、激肽釋放酶-激肽系統(tǒng)、補體系統(tǒng)及胰酶、磷脂酶A2等具有很強的抑制作用；可延長凝血時間、抑制血小板凝集及補體溶血反應(yīng)。目前，國內(nèi)已有1家首仿上市。

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　　總的來說，在普通仿制藥利潤被攤薄的大背景下，國內(nèi)藥企加速產(chǎn)品開發(fā)的同時，還已開始向高技術(shù)壁壘的仿制藥品種傾斜。對此，業(yè)內(nèi)認(rèn)為，未來藥企在仿制藥領(lǐng)域的競爭的核心預(yù)計將不再是單一的獲批速度，而是轉(zhuǎn)向技術(shù)壁壘、生產(chǎn)成本、供應(yīng)鏈韌性和全球化能力的多方位較量。

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。

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