【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】 近年來，全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在“專利懸崖”倒逼下，為了管線補充，以及構(gòu)建技術(shù)生態(tài)，正在密集發(fā)起收購。值得注意的是，從目前來看，2026年的收購已不再追求“大而全”的規(guī)模擴張，而是精準押注能夠定義未來十年治療標準的前沿技術(shù)。
 

　　如4月20日，禮來與臨床階段生物技術(shù)公司Kelonia Therapeutics宣布達成最終收購協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款，禮來將支付32.5億美元的預(yù)付款，剩余部分將取決于臨床、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑的達成情況。該交易預(yù)計將于2026年下半年完成
 

　　此次收購的核心資產(chǎn)是Kelonia的體內(nèi)基因置入系統(tǒng)及其先導(dǎo)項目KLN-1010。其是一種潛在first-in-class的體內(nèi)CAR-T療法，目前正處于針對復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的I期臨床研究階段。該療法為一次性靜脈注射基因治療，靶向多發(fā)性骨髓瘤細胞表面表達的BCMA蛋白。在2025年美國血液學會年會上公布的初步臨床數(shù)據(jù)顯示，頭批接受評估的四名患者均達到100%的微小殘留病灶陰性緩解率。
 

　　4月15日，葛蘭素史克宣布，以9.5億美元現(xiàn)金完成對加拿大臨床階段生物制藥公司35Pharma的收購，獲得其100%股權(quán)及全部研發(fā)資產(chǎn)。
 

　　資料顯示，35Pharma是一家擁有早期高血壓藥物資產(chǎn)的生物技術(shù)公司，目前的核心管線項目HS235已在健康受試者中完成Ⅰ期臨床試驗，即將在肺動脈高壓(PAH)等人群中開展正式的臨床研究。此次收購，葛蘭素史克呼吸系統(tǒng)疾病領(lǐng)域的未來產(chǎn)品儲備將進一步加強。
 

　　4月7日，吉利德科學公司宣布與德國臨床階段生物技術(shù)公司Tubulis GmbH達成收購協(xié)議，交易總金額高達50億美元。本次交易由31.5億美元的前期現(xiàn)金對價及高達18.5億美元的里程碑付款構(gòu)成，預(yù)計將于2026年第二季度完成。
 

　　Tubulis專注于開發(fā)具有優(yōu)異生物物理特性的抗體偶聯(lián)藥物，通過此次收購，吉利德不僅將獲得具有差異化優(yōu)勢的臨床階段ADC藥物，更將Tubulis的技術(shù)平臺與研發(fā)能力納入體系，彌補其在實體瘤ADC布局中的技術(shù)短板。據(jù)悉，Tubulis的核心在研藥物TUB-040，目前已處于1b/2期臨床開發(fā)階段，主要針對鉑耐藥性卵巢癌及非小細胞肺癌。此外，另一款在研藥物TUB-030，在多種實體瘤類型中也已顯示出積極的早期臨床數(shù)據(jù)。
 

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　　業(yè)內(nèi)分析認為，行業(yè)并購整合將是2026年的重要機遇，資源將進一步向具備源頭創(chuàng)新能力的頭部企業(yè)集中。但隨著頭部通過并購不斷擴充管線，缺乏核心競爭力的中小企業(yè)也將面臨更大的融資和生存壓力。
 

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