【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】 近年來,在政策支持、人口老齡化推動(dòng)及電子設(shè)備普及等因素影響下,國(guó)內(nèi)眼科市場(chǎng)正持續(xù)擴(kuò)容。據(jù)數(shù)據(jù)顯示,該市場(chǎng)規(guī)模已由2019年的202.82億元增加至2023年的268.02億元,復(fù)合年增長(zhǎng)率為7.22%。2030年,將有望增長(zhǎng)至1166億元。
目前,聚焦于千億規(guī)模的眼科市場(chǎng),不少藥企都在加速推進(jìn)戰(zhàn)略布局。如6月8日,云頂新耀宣布與箕星藥業(yè)達(dá)成協(xié)議,收購(gòu)眼科新藥LNZ100(1.44%醋克利定,美國(guó)商品名VIZZ)在大中華區(qū)(含中國(guó)大陸、港澳臺(tái)地區(qū))的開發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化權(quán)益,需支付首付款及開發(fā)里程碑付款,同時(shí)獲得箕星藥業(yè)2022年4月相關(guān)許可協(xié)議下的權(quán)利等。
云頂新耀表示,引進(jìn)LNZ100是公司持續(xù)深化眼科領(lǐng)域戰(zhàn)略布局的重要一步,進(jìn)一步豐富了公司的后期產(chǎn)品管線,為公司發(fā)展注入新的增長(zhǎng)動(dòng)能。
據(jù)了解,LNZ100由LENZ Therapeutics開發(fā),是每日滴用一次治療老視的滴眼液,用藥后30分鐘內(nèi)快速起效,持續(xù)改善10小時(shí)。2022年4月箕星藥業(yè)引進(jìn)其大中華區(qū)獨(dú)家權(quán)益,2025年7月該藥在美國(guó)獲批,10月商業(yè)化上市,9月在中國(guó)遞交新藥上市申請(qǐng),預(yù)計(jì)2027年第一季度獲批。
值得一提的是,本次收購(gòu)并非云頂新耀初次布局眼科,2025年10月,云頂新耀引進(jìn)新型雙功能生物制劑VIS-101,針對(duì)VEGF-A與ANG-2,正式切入眼科領(lǐng)域,該產(chǎn)品預(yù)計(jì)2026年在中國(guó)具備進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)的條件。
據(jù)了解,VIS-101是一款新型雙功能生物制劑,有望為濕性年齡相關(guān)性黃斑部病變(wet AMD)、糖尿病性黃斑部水腫(DME)及視網(wǎng)膜靜脈阻塞(RVO)患者提供更持久的治療效益。2026年,VIS-101預(yù)計(jì)將在中國(guó)具備進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)的條件。
除了眼科賽道,2026年以來,云頂新耀通過對(duì)外引進(jìn)方式,其實(shí)還密集收購(gòu)了多款腎病領(lǐng)域具有后期臨床數(shù)據(jù)和明確上市預(yù)期的創(chuàng)新藥。
2月4日,云頂新耀與麥科奧特正式簽署獨(dú)家商業(yè)化許可協(xié)議。麥科奧特基于該許可協(xié)議授予云頂新耀MT1013在中國(guó)及亞太區(qū)(日本除外)的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利。MT1013為雙靶點(diǎn)受體激動(dòng)劑多肽,可同時(shí)靶向鈣敏感受體(Ca SR)及成骨生長(zhǎng)肽 (OGP)受體,開發(fā)主要用于治療繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥(SHPT),其中國(guó)III期臨床研究正在進(jìn)行中。
6月4日,云頂新耀宣布與天廣實(shí)達(dá)成商業(yè)化授權(quán)許可合作協(xié)議,獲得倍捷欣®在亞太地區(qū)(東南亞、印度、韓國(guó)、澳大利亞、新西蘭、中國(guó)香港、中國(guó)澳門及中國(guó)臺(tái)灣地區(qū))的臨床開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。倍捷欣®是天廣實(shí)自主研發(fā)的創(chuàng)新型第三代CD20抗體藥物,已于2026年2月在中國(guó)獲批上市,用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病。目前,在進(jìn)行的臨床III期試驗(yàn)還覆蓋系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)以及濾泡性淋巴瘤(FL)多個(gè)治療領(lǐng)域。
總的來說,云頂新耀2026年以來,密集引進(jìn)新藥主要是為了持續(xù)深化核心治療領(lǐng)域的戰(zhàn)略布局。未來,隨著LNZ100上市、倍捷欣獲批新適應(yīng)癥、MT1013穩(wěn)步推進(jìn)臨床,公司將從早期的“耐賦康單一驅(qū)動(dòng)”,加速邁向“腎科+自免+眼科”多管線協(xié)同發(fā)力的新階段。
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