【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近年來，國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥BD交易呈現(xiàn)井噴式增長(zhǎng)，不少創(chuàng)新藥揚(yáng)帆出海，在國(guó)際舞臺(tái)打開市場(chǎng)空間。數(shù)據(jù)顯示，2025年中國(guó)創(chuàng)新藥BD出海授權(quán)交易總金額達(dá)到1,356.55億美元，交易總數(shù)達(dá)157起。來到2026年，創(chuàng)新藥出海授權(quán)仍在持續(xù)，僅1月便有一大批藥企宣布創(chuàng)新藥走出去。
 

　　1月30日，石藥集團(tuán)宣布與阿斯利康就創(chuàng)新長(zhǎng)效多肽藥物開發(fā)簽訂戰(zhàn)略合作與授權(quán)協(xié)議，本次交易總額達(dá)185億美元。根據(jù)協(xié)議，阿斯利康將獲得石藥集團(tuán)每月一次注射用體重管理產(chǎn)品組合的全球獨(dú)家權(quán)利，包括一個(gè)臨床準(zhǔn)備就緒的項(xiàng)目SYH2082(長(zhǎng)效 GLP1R/GIPR 激動(dòng)劑，正推進(jìn)至 I 期臨床)，以及三個(gè)處于臨床前階段、具備不同作用機(jī)制的研發(fā)項(xiàng)目，旨在為肥胖及體重問題相關(guān)人群提供更持久的治療獲益，雙方還將依托該等平臺(tái)就另外四個(gè)新增項(xiàng)目開展合作。
 

　　據(jù)悉，石藥集團(tuán)的長(zhǎng)效技術(shù)可實(shí)現(xiàn)多肽藥物的緩釋，使給藥間隔達(dá)到每月一次或更長(zhǎng)?；诖似脚_(tái)開發(fā)的產(chǎn)品為即用型，使用簡(jiǎn)便，支持患者自行給藥，能有效提升長(zhǎng)期用藥人群的治療依從性。同時(shí)，石藥集團(tuán)的多肽藥物AI發(fā)現(xiàn)平臺(tái)可以針對(duì)藥物靶點(diǎn)快速設(shè)計(jì)及篩選候選分子，并可在藥效、選擇性與信號(hào)偏向性等維度進(jìn)行系統(tǒng)優(yōu)化。
 

　　1月27日，先聲藥業(yè)與勃林格殷格翰宣布達(dá)成一項(xiàng)許可與合作協(xié)議，雙方將共同開發(fā)先聲藥業(yè)的臨床前階段TL1A/IL23p19雙特異性抗體SIM0709，用于炎癥性腸病的治療。本次交易總額最高可達(dá)10.58億歐元。
 

　　資料顯示，SIM0709是先聲藥業(yè)多抗技術(shù)平臺(tái)開發(fā)的長(zhǎng)效人源化雙特異性抗體，可同時(shí)靶向腫瘤壞死因子樣細(xì)胞因子1A(TL1A)和白介素23(IL-23)，阻斷導(dǎo)致IBD發(fā)生發(fā)展的兩條核心通路。SIM0709在體外原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中均表現(xiàn)出優(yōu)異的藥效協(xié)同效果，甚至優(yōu)于兩個(gè)單藥的聯(lián)用。根據(jù)先聲藥業(yè)早前披露的信息，SIM0709項(xiàng)目計(jì)劃在2026年上半年進(jìn)入人體研究階段。
 

　　1月26日，和正醫(yī)藥宣布與一家美國(guó)生物技術(shù)公司建立靶向蛋白降解抗體偶聯(lián)(DAC)藥物的全球合作伙伴關(guān)系。根據(jù)協(xié)議約定，和正將保留合作DAC藥物的大中華區(qū)權(quán)益，并將獲得首付，里程碑付款，銷售提成和可能的再許可收益。
 

　　1月12日，榮昌生物公告稱，與艾伯維就其自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙抗藥物RC148簽署獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議，授予艾伯維除大中華以外地區(qū)對(duì)RC148的獨(dú)家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利，本次交易總價(jià)為56億美元。
 

　　資料顯示，RC148是榮昌生物研發(fā)的一款新型靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體藥物，通過同時(shí)靶向并抑制PD-1和VEGF，能夠在激活抗腫瘤免疫反應(yīng)的同時(shí)，抑制腫瘤驅(qū)動(dòng)的血管生成，從而增強(qiáng)免疫系統(tǒng)的抗腫瘤活性。目前，榮昌生物已在中國(guó)開展RC148單藥及聯(lián)合療法治療多種晚期惡性實(shí)體瘤患者的臨床研究。2025年8月，榮昌生物發(fā)布消息稱，RC148用于晚期惡性實(shí)體腫瘤Ⅱ期的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲FDA批準(zhǔn)。
 

　　此外，1月12日，中晟全肽與諾華宣布就一款未披露的多肽類放射性配體療法(RLTs)資產(chǎn)簽署全球授權(quán)與合作協(xié)議。在合作權(quán)益方面，中晟全肽將一次性獲得5000萬美元首付款，同時(shí)具備后續(xù)研發(fā)、監(jiān)管及銷售里程碑付款的獲取資格，并有權(quán)就該資產(chǎn)未來全球凈銷售額享受分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。
 

　　1月4日，英矽智能宣布與法國(guó)施維雅(Servier)達(dá)成一項(xiàng)總價(jià)值高達(dá)8.88億美元的戰(zhàn)略合作，將結(jié)合英矽智能的AI驅(qū)動(dòng)藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)與Servier在全球癌癥藥物開發(fā)方面的專業(yè)知識(shí)，專注于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)創(chuàng)新腫瘤治療。
 

　　1月1日，澤璟制藥宣布，與艾伯維就ZG006的全球開發(fā)及商業(yè)化達(dá)成潛在收益超12億美元 的戰(zhàn)略合作與許可選擇權(quán)協(xié)議，授予艾伯維除大中華區(qū)以外地區(qū)對(duì)ZG006的獨(dú)家開發(fā)與商業(yè)化權(quán)利。
 

　　開年即沖刺，起步即加速。2026年1月國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥BD出海的密集突破，既是2025年爆發(fā)式增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)的延續(xù)，也是中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的生動(dòng)縮影。隨著國(guó)內(nèi)藥企研發(fā)實(shí)力的持續(xù)提升、創(chuàng)新管線的不斷豐富，以及全球醫(yī)藥市場(chǎng)合作的不斷深化，未來將有更多具備核心競(jìng)爭(zhēng)力的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥走出去，在全球舞臺(tái)上綻放光彩，為全球患者帶來更多來自中國(guó)的創(chuàng)新治療方案。
 

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