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近一個(gè)月超4款罕見(jiàn)病藥在華獲批,3款為單抗產(chǎn)品!

2025年04月14日 14:47:44來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:35013

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  【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】近年來(lái),隨著國(guó)家對(duì)罕見(jiàn)病的大力支持,一些罕見(jiàn)病的規(guī)范診療和救治管理水平得到提升,創(chuàng)新治療方案也不斷涌現(xiàn)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),僅在近一個(gè)月,至少有4款罕見(jiàn)病藥在華獲批,為國(guó)內(nèi)患者帶來(lái)新的治療選擇。
 
  具體來(lái)看,近日,國(guó)家藥監(jiān)局通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批程序批準(zhǔn)上海信致醫(yī)藥科技有限公司申報(bào)的波哌達(dá)可基注射液(商品名:信玖凝)上市,用于治療中重度血友病 B(先天性凝血因子IX缺乏癥)成年患者。血友病b是由凝血因子ix(fix)缺乏引起的出血性疾病。信玖凝是頭個(gè)血友病B基因治療藥物,其上市后將給中重度血友病 B成年患者帶來(lái)治療新選擇。
 
  3 月31 日,羅氏的奧瑞利珠單抗注射液獲批。該藥用于治療成人復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化癥,涵蓋臨床孤立綜合征、復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化及活動(dòng)性繼發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化,以及成人原發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化癥。資料顯示,成人復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化癥是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性病變的自身免疫性疾病,其特點(diǎn)是在大腦和脊髓中形成斑塊狀炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)并導(dǎo)致神經(jīng)纖維髓鞘的破壞,這種損害會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)傳導(dǎo)的異常和神經(jīng)元的不可逆損傷,進(jìn)而導(dǎo)致多種癥狀,如感覺(jué)障礙、肌無(wú)力、平衡障礙和視覺(jué)障礙等。奧瑞利珠單抗注射液是靶向 CD20 陽(yáng)性 B 細(xì)胞的單抗藥物,患者每六個(gè)月僅需進(jìn)行一次靜脈輸注,能提高患者治療依從性。
 
  同日,優(yōu)時(shí)比的羅澤利昔珠單抗注射液獲 NMPA 批準(zhǔn)。該藥物可與常規(guī)治療藥物聯(lián)用,治療乙酰膽堿受體(AChR)或肌肉特異性受體酪氨酸激酶(MuSK)抗體陽(yáng)性的成人全身型重癥肌無(wú)力(gMG)患者。據(jù)介紹,重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性神經(jīng)肌肉傳遞障礙罕見(jiàn)疾病,可引起明顯的肌無(wú)力、疲勞等癥狀,導(dǎo)致言語(yǔ)、行動(dòng)、呼吸等身體功能受限,或合并胸腺瘤,疾病加重至肌無(wú)力危象(累及呼吸肌導(dǎo)致呼吸衰竭)可危及生命。數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)重癥肌無(wú)力中,AChR陽(yáng)性和MuSK陽(yáng)性為兩種主要亞型。羅澤利昔珠單抗注射液是新生兒 Fc 受體拮抗劑,采用皮下注射方式,單次治療僅需6分鐘。
 
  更早的3月12日,諾華的司庫(kù)奇尤單抗獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于治療中重度化膿性汗腺炎的成人患者?;撔院瓜傺?HS)又稱反常性痤瘡(AI),是一種因毛囊閉鎖導(dǎo)致毛囊皮脂腺單位受累的慢性復(fù)發(fā)性炎癥性皮膚病,其化膿性汗腺炎其發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,涉及遺傳、激素、細(xì)菌感染、毛囊口角化異常等多種因素,這種疾病發(fā)作期間往往伴有疼痛和腫脹,通過(guò)手術(shù)的方式僅能緩解一時(shí),因此非常困擾患者。司庫(kù)奇尤單抗是選擇性靶向 IL-17A 的單克隆抗體,通過(guò)與 IL-17A 相應(yīng)受體結(jié)合,阻斷信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),抑制下游炎癥反應(yīng),可減少化膿性汗腺炎患者的膿腫和炎性結(jié)節(jié)。
 
  結(jié)語(yǔ)
 
  上述罕見(jiàn)病藥物的獲批,是醫(yī)療領(lǐng)域的重大突破,將為眾多罕見(jiàn)病患者帶去新希望。相信在國(guó)家持續(xù)支持與藥企積極研發(fā)下,未來(lái)將有更多創(chuàng)新療法問(wèn)世,進(jìn)一步改善罕見(jiàn)病患者的生活質(zhì)量,助力他們重歸正常生活。
 
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