【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】 新藥研發(fā)的成本巨大，風險也非常高，臨床失敗率高達95%。業(yè)界一直流傳著“雙十定律”的說法，新藥研發(fā)需要耗時十年，耗資十億美金。但業(yè)內指出，更準確地說還有一個“十”，即新藥研發(fā)成功率低，不足10%。根據(jù)梳理，近期國內外又有多家藥企宣告相關藥物試驗失敗。
 

　　當?shù)貢r間12月5日，默克宣布在兩項針對復發(fā)性多發(fā)性硬化癥患者的最終階段研究中，Evobrutinib沒有表現(xiàn)出足夠好的療效。據(jù)悉，12月6日上午，其股價在法蘭克福一度下跌14%，市值縮水逾50億歐元。
 

　　資料顯示，Evobrutinib是一種口服、高選擇性、中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)滲透性免疫調節(jié)劑，通過抑制B細胞和小膠質細胞中的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)信號，解決炎癥的外周和中樞驅動因素。evobrutinib的雙面方法可以更好地控制RMS患者在疾病發(fā)作之間的疾病無聲進展，同時也可以有效控制復發(fā)。
 

　　輝瑞近期也宣布，計劃放棄其實驗性減肥藥danuglipron(每日口服兩次)的研發(fā)，截止發(fā)文，其股價跌超6%，年內股價跌幅逼近40%。據(jù)輝瑞聲稱，觀察到患者的不良反應發(fā)生率很高，雖然這些副作用大多是輕微的和胃腸道方面的。在臨床試驗中，相當一部分患者因無法忍受副作用(例如惡心和嘔吐)停止了服用danuglipron。因此，每日服用兩次的danuglipron將不會進入三期臨床試驗。但輝瑞公司表示，它仍計劃在2024年上半年公布danuglipron每日一次的二期試驗數(shù)據(jù)，這將為未來的方向提供信息。
 

　　該藥物的研發(fā)失利對于輝瑞而言也是一個不小的打擊。據(jù)輝瑞相關人士此前表示，GLP-1類減肥藥市場的規(guī)?？赡茉鲩L到900億美元，該公司希望通過口服治療占領該領域100億美元的市場。
 

　　而國內藥企中， 11月27日，開拓藥業(yè)公告稱外用男性雄激素脫發(fā)藥物III期研究失敗。據(jù)公告信息，KX-826組的目標區(qū)域內非毳毛數(shù)(TAHC)變化較安慰劑組并未有顯著性差異。開拓藥業(yè)2023年中報提到，在美國和中國仍有該藥物關于脫發(fā)和痤瘡治療的臨床試驗項目，而且屬于研發(fā)管線中的進度快選手。此次研發(fā)失利在影響市場信心的同時，也為開拓藥業(yè)帶來商業(yè)化壓力。關于KX-826方面，開拓藥業(yè)表示目前沒有更多可以公布的信息。
 

　　據(jù)悉，開拓藥業(yè)當時消息一經(jīng)公布，股價應聲下跌，之后跌勢不止，截至11月30日發(fā)稿，市值已經(jīng)跌破9億港元。對比其2020年上市時每股20.15港元的發(fā)售價，股價下跌至每股2港元左右，跌幅約800%。
 

　　藥物開發(fā)是一個既漫長又昂貴的過程，通常需要10-15年的時間，并花費10-20億美元，而且淘汰率(attrition rate)大約在90%左右。據(jù)悉，一項專門針對臨床試驗數(shù)據(jù)的研究表明，90%的藥物開發(fā)臨床失敗可能歸因于四個原因：缺乏臨床療效(40%–50%)；毒性(30%)；類藥特性差(drug-like properties，例如溶解度、滲透性、代謝穩(wěn)定性和轉運蛋白效應對于候選藥物的成功至關重要。它們影響口服生物利用度、代謝、清除率、毒性以及體外藥理學)(10%–15%)；缺乏商業(yè)需求和戰(zhàn)略規(guī)劃不佳(10%)。
 

　　但“失敗是成功之母”，從失敗的臨床實驗中，制藥人員更能窺見成功的可能性。業(yè)內表示，在新藥研發(fā)的路上，藥企既要有堅持不懈的毅力，也要有及時止損的智慧，畢竟藥物研發(fā)的成本太高，有時候真的輸不起。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。