【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】 “從長(zhǎng)期來(lái)看，醫(yī)藥行業(yè)是一條典型的‘長(zhǎng)且厚的雪道’。從中期來(lái)看，醫(yī)藥行業(yè)具有非常強(qiáng)的韌性，甚至表現(xiàn)出相對(duì)宏觀經(jīng)濟(jì)的‘逆周期性’。”一直以來(lái)醫(yī)藥行業(yè)被投資領(lǐng)域看好。
 

　　據(jù)了解，隨著上市公司三季報(bào)披露進(jìn)入尾聲，百億私募的持倉(cāng)也浮出水面，部分醫(yī)藥股、科技股被繼續(xù)持有。例如，高毅資產(chǎn)增持1300萬(wàn)股麗珠集團(tuán)、淡水泉堅(jiān)守三季度漲幅近100%的歌爾股份等。“展望后市，創(chuàng)新藥、仿制藥等板塊依舊被私募長(zhǎng)期看好。”分析人士表示。
 

　　對(duì)于醫(yī)藥投資，分析人士建議關(guān)注創(chuàng)新藥和仿制藥這兩條主線。據(jù)分析，創(chuàng)新藥是當(dāng)前行業(yè)政策的主要受益方。優(yōu)先審評(píng)+醫(yī)保談判打通了國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥快速上市并放量之路。仿制藥帶量采購(gòu)壓縮+輔助用藥嚴(yán)格限制，為創(chuàng)新藥釋放了巨大市場(chǎng)空間。而仿制藥一致性評(píng)價(jià)+集中采購(gòu)，會(huì)重塑整個(gè)行業(yè)格局以及業(yè)務(wù)模式，促使仿制藥從銷售端轉(zhuǎn)向生產(chǎn)端。隨著集中采購(gòu)的全國(guó)推廣，沒(méi)有中標(biāo)的企業(yè)將面臨市場(chǎng)份額加速流失，有持續(xù)研發(fā)以及產(chǎn)品推陳出新能力的企業(yè)將長(zhǎng)期受益。
 

　　藥企在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的布局動(dòng)作頻頻
 

　　隨著利好政策的推出以及資金的加持，如今一些藥企已開(kāi)始打算砍掉部分仿制藥項(xiàng)目，轉(zhuǎn)而發(fā)力具有高價(jià)值的創(chuàng)新藥產(chǎn)品研發(fā)上，如恒瑞醫(yī)藥。而以試劑起家的復(fù)星醫(yī)藥，近期在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的布局也是動(dòng)作頻頻。
 

　　如復(fù)星醫(yī)藥在研產(chǎn)品線方面，上半年公司重點(diǎn)加大對(duì)單克隆抗體生物創(chuàng)新藥及生物類似藥、小分子創(chuàng)新藥的研發(fā)投入。截至6月底，復(fù)星醫(yī)藥已有9個(gè)小分子創(chuàng)新藥產(chǎn)品(包括1個(gè)改良型新藥)、9個(gè)適應(yīng)癥在中國(guó)境內(nèi)獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)；已有1個(gè)單克隆抗體產(chǎn)品在中國(guó)境內(nèi)獲批上市，2個(gè)單克隆抗體產(chǎn)品于中國(guó)境內(nèi)獲得新藥上市申請(qǐng)受理并均已納入優(yōu)先審評(píng)程序、13個(gè)單克隆抗體產(chǎn)品、3個(gè)聯(lián)合治療方案在范圍內(nèi)開(kāi)展20多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。
 

　　恒瑞醫(yī)藥近日更是公布多項(xiàng)藥物研發(fā)進(jìn)展公告，小分子創(chuàng)新藥馬來(lái)酸吡咯替尼聯(lián)合卡培他濱治療晚期乳腺癌Ⅲ期臨床試驗(yàn)到達(dá)主要臨床終點(diǎn)，一類新藥SHR0302堿軟膏和甲磺酸阿帕替尼片也分別拿到臨床批件。
 

　　另外，近期在2019中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)家科學(xué)家投資家大會(huì)上，恒瑞醫(yī)藥透露，公司已經(jīng)停掉一般仿制藥項(xiàng)目，只做創(chuàng)新藥和有核心價(jià)值的仿制藥。
 

　　仿制藥領(lǐng)域?qū)⒂瓉?lái)重大變革
 

　　近兩年，我國(guó)對(duì)仿制藥的支持提速。此前國(guó)家衛(wèi)健委、國(guó)家發(fā)改委等12部門聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于加快落實(shí)仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案》。此后，陜西、黑龍江、廣西、江蘇等地出臺(tái)了對(duì)仿制藥的相關(guān)鼓勵(lì)政策。
 

　　而10月初，衛(wèi)健委正式印發(fā)《批鼓勵(lì)仿制藥品目錄》。公示了批鼓勵(lì)仿制的33個(gè)藥品，并要求各相關(guān)部門要按照有關(guān)規(guī)定，在臨床試驗(yàn)、關(guān)鍵共性技術(shù)研究、優(yōu)先審評(píng)審批等方面予以支持。
 

　　業(yè)內(nèi)表示，隨著相關(guān)鼓勵(lì)政策的落地，國(guó)產(chǎn)仿制藥所涉及的優(yōu)先采購(gòu)、臨床優(yōu)先選用及醫(yī)保支付等問(wèn)題有望得到解決。與此同時(shí)，仿制藥領(lǐng)域或迎來(lái)重大變局。
 

　　對(duì)于仿制藥市場(chǎng)的發(fā)展，有行業(yè)人士表示，隨著帶量采購(gòu)的全國(guó)擴(kuò)圍，未來(lái)普通仿制藥進(jìn)入微利時(shí)代，高技術(shù)壁壘的仿制藥和創(chuàng)新藥成為藥企的研發(fā)方向。另外，國(guó)內(nèi)多家醫(yī)藥已經(jīng)在“摒棄”一般仿制藥項(xiàng)目，將高仿、創(chuàng)新納入企業(yè)發(fā)展新方向。
 

　　但是有專家也指出，仿制藥地位不會(huì)改變，外企合作發(fā)展前景看好，國(guó)內(nèi)仿制藥走向世界步伐加快，外企仿制藥以其成本和質(zhì)量?jī)?yōu)勢(shì)進(jìn)入，威脅我國(guó)仿制藥的發(fā)展。