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新藥上市跑出了加速度,2018年106個(gè)新藥通過審評(píng)

2019年07月04日 08:25:52來源:制藥站點(diǎn)擊量:34353

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  【制藥站 行業(yè)動(dòng)態(tài)】 7月2日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心網(wǎng)站發(fā)布了《2018年度藥品審評(píng)報(bào)告》(以下簡稱“報(bào)告”)。報(bào)告顯示,2018年我國藥品審評(píng)審批改革成效顯著,新藥上市跑出了加速度,人民群眾的用藥需求得到了更好保障。
 
醫(yī)藥(圖片來源:制藥站)
 
  根據(jù)報(bào)告,2018年國家藥監(jiān)局藥審中心審評(píng)通過的新藥有106個(gè),包含關(guān)黃母顆粒、金蓉顆粒2個(gè)新中藥復(fù)方制劑,以及9個(gè)1類創(chuàng)新藥和67個(gè)進(jìn)口原研藥等。
 
  受益于藥審改革加速,2018年創(chuàng)新藥注冊申請(qǐng)數(shù)量大幅增長,藥品研發(fā)創(chuàng)新態(tài)勢明顯。根據(jù)上述報(bào)告顯示,藥審中心2018全年受理1類創(chuàng)新藥注冊申請(qǐng)264個(gè)品種(化藥的品種數(shù)以活性成分統(tǒng)計(jì),共157個(gè);中藥和生物制品的品種數(shù)均以藥品通用名稱統(tǒng)計(jì),中藥1個(gè),生物制品為106個(gè)),較2017年增長了21%。
 
  其中,1類創(chuàng)新藥的新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng)有239個(gè)品種,較2017年增長了15%;1類創(chuàng)新藥的新藥上市申請(qǐng)(NDA)有25個(gè)品種,包括16個(gè)化學(xué)藥品、9個(gè)生物制品,較2017年增長了150%。
 
  據(jù)了解,近年來,國內(nèi)接連出臺(tái)鼓勵(lì)創(chuàng)新藥政策,藥企紛紛布局創(chuàng)新藥市場,加大研發(fā)投入,甚至走向世界。說起國產(chǎn)藥,很多人的印象還停留在化學(xué)仿制藥,但實(shí)際上,在更的生物藥領(lǐng)域,本土企業(yè)已經(jīng)實(shí)現(xiàn)彎道超車。
 
  根據(jù)公開資料,近年來,在深化藥品管理體制改革、加快優(yōu)先審評(píng)審批等政策的引導(dǎo)下,本土藥企正在加碼科研投入,國產(chǎn)創(chuàng)新藥上市速度加快、種類明顯增多,與進(jìn)口藥企同臺(tái)PK不示弱,顯示出了強(qiáng)勁的創(chuàng)新能力與前景。
 
  在業(yè)內(nèi)人士看來,創(chuàng)新藥的研發(fā)突破正在重塑當(dāng)前醫(yī)藥行業(yè)以仿制藥為主的格局。未來創(chuàng)新藥的重點(diǎn)還將聚焦在腫瘤藥、PD1單抗(程序化死亡分子),以及糖尿病、心血管疾病等慢性病用藥。目前在這幾個(gè)大的品種研發(fā)上,國內(nèi)和國外還是有一定的差距。
 
  但是隨著國內(nèi)產(chǎn)業(yè)政策的支持和支持,創(chuàng)新藥領(lǐng)域依舊是方興未艾。將來在一些新興療法的開發(fā)上,國內(nèi)企業(yè)會(huì)越走越快,較大縮短與競爭對(duì)手的差距。對(duì)于創(chuàng)新藥的發(fā)展,有業(yè)內(nèi)人士表示,發(fā)展勁頭強(qiáng)勁,如今中國創(chuàng)新藥企的成長環(huán)境和土壤逐漸成熟。
 
  在政策方面,我國多重鼓勵(lì)政策出臺(tái)為創(chuàng)新藥行業(yè)提供了積極、良好的發(fā)展環(huán)境。如通過實(shí)施優(yōu)先審評(píng)程序、實(shí)施臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可制、加強(qiáng)與申請(qǐng)人的溝通交流等措施,藥審中心在2018年審評(píng)通過一批具有明顯臨床價(jià)值、臨床急需等新藥好藥,為患者提供了更多用藥選擇。
 
  在投資方面,可投入的資金相對(duì)充裕,據(jù)悉,創(chuàng)新藥領(lǐng)域的投融資活動(dòng)十分活躍,資本市場為醫(yī)藥創(chuàng)新能力提升提供了重要支持。在人才儲(chǔ)備方面也相對(duì)充足,據(jù)悉,近幾年,本土創(chuàng)新藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展吸引了大量的海外人才回國就業(yè)發(fā)展。
 
  另外在新藥審評(píng)方面,我國審評(píng)中心也不斷完善各個(gè)細(xì)節(jié)問題,減少審評(píng)時(shí)間的浪費(fèi),減少審評(píng)勘誤率。如隨著審評(píng)業(yè)務(wù)開展,電子資料提交的類型、數(shù)量不斷增加,對(duì)數(shù)據(jù)的安全管理帶來一定的挑戰(zhàn)和隱患。為解決上述問題,提高文檔安全管理水平,近日中心網(wǎng)站申請(qǐng)人之窗電子資料提交欄目將不再支持后綴為.doc格式文件的提交,申請(qǐng)人需使用由Microsoft Office或WPS Office生成后綴為.docx格式的文件進(jìn)行提交。
 
  總之,在創(chuàng)新藥發(fā)展方面,我國正在不斷完善政策、資金、人才等方面問題,不斷為創(chuàng)新藥發(fā)展鋪平道路。
 
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