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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>藥用輔料>其它輔料>γ環(huán)糊精 藥用輔料級(jí)伽馬環(huán)糊精藥典數(shù)據(jù)

  • 藥用輔料級(jí)伽馬環(huán)糊精藥典數(shù)據(jù)
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廠(chǎng)商性質(zhì)

經(jīng)銷(xiāo)商

型號(hào)

γ環(huán)糊精

訪(fǎng)問(wèn)次數(shù)

310

產(chǎn)地

山西臨汾市

更新時(shí)間

2025/10/28 11:33:24

劉潤(rùn)紅

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藥用輔料級(jí)伽馬環(huán)糊精藥典數(shù)據(jù)產(chǎn)品參數(shù)

CAS號(hào) 17465-86-0 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 (C6H10O5)8 規(guī)格 1kg
級(jí)別 藥用級(jí)
藥用輔料級(jí)伽馬環(huán)糊精藥典數(shù)據(jù)本品為環(huán)狀糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶作用于淀粉而生成的8個(gè)葡萄糖以α-1,4-糖苷鍵結(jié)合的環(huán)狀低聚糖。按干燥品計(jì)算,含(C6H10O5)8應(yīng)為98.0%~102.0%。

藥用輔料級(jí)伽馬環(huán)糊精藥典數(shù)據(jù)詳細(xì)信息

藥用輔料級(jí)伽馬環(huán)糊精藥典數(shù)據(jù)

(C6H10O5)8 1297.13

 

[17465-86-0]

 

本品為環(huán)狀糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶作用于淀粉而生成的8個(gè)葡萄糖以α-1,4-糖苷鍵結(jié)合的環(huán)狀低聚糖。按干燥品計(jì)算,含(C6H10O5)8應(yīng)為98.0%~102.0%。

 

【性狀】本品為白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末。

 

本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。

 

比旋度 取本品,精密稱(chēng)定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+174°至+180°。

 

【鑒別】(1)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

 

(2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)。

 

【檢查】酸堿度 取本品0.20g,加水20ml溶解后,加飽和溶液0.2ml,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~8.0。

 

溶液的澄清度與顏色 取本品0.25g,加水25ml使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯渾濁,與2號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃。

 

雜質(zhì)吸光度 取本品約1g,精密稱(chēng)定,加水100ml溶解,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)測(cè)定,在230~350nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的吸光度不得過(guò)0.10,在350~750nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的吸光度不得過(guò)0.05。

 

還原糖 取本品1.0g,精密稱(chēng)定,加水25 ml使溶解,加堿性酒石酸銅試液40ml,緩緩煮沸3分鐘,室溫放置過(guò)夜,用4號(hào)垂熔漏斗濾過(guò),沉淀用溫水洗至洗液呈中性,棄去濾液和洗液,沉淀用熱硫酸鐵試液20ml溶解,濾過(guò),濾器用水100ml洗滌,合并濾液與洗液,加熱至60℃,趁熱用高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)滴定。按干燥品計(jì)算,每1g消耗高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)不得過(guò)1.6ml。

 

有關(guān)物質(zhì) 取含量測(cè)定項(xiàng)下的供試品貯備液,作為供試品溶液。

 

精密量取含量測(cè)定項(xiàng)下的系統(tǒng)適用性溶液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。

 

照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件,精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各50μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的4倍。供試品溶液色譜圖中,阿爾法環(huán)糊精或者倍他環(huán)糊精的峰面積不得大于對(duì)照品溶液中相應(yīng)峰的峰面積(0.5%),除阿爾法環(huán)糊精、倍他環(huán)糊精的峰、溶劑峰以外,如顯雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照品溶液中伽馬環(huán)糊精的峰面積(0.5%)。

 

干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)11.0%(通則0831)。

 

熾灼殘?jiān)∪”酒?/span>1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

 

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

 

微生物限度 取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)103cfu,霉菌及酵母菌總數(shù)不得過(guò)102cfu,不得檢出大腸埃希菌。

 

【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。

 

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水-甲醇(93∶7)為流動(dòng)相;以示差折光檢測(cè)器測(cè)定,檢測(cè)器溫度40℃。分別取阿爾法環(huán)糊精對(duì)照品、倍他環(huán)糊精對(duì)照品、伽馬環(huán)糊精對(duì)照品各約25mg,精密稱(chēng)定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為系統(tǒng)適用性溶液,取50μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數(shù)按伽馬環(huán)糊精峰計(jì)算應(yīng)不低于1500,伽馬環(huán)糊精和阿爾法環(huán)糊精的分離度應(yīng)不低于1.5。

 

測(cè)定法 取本品約250mg,精密稱(chēng)定,置25ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品貯備液,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,精密量取50μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取伽馬環(huán)糊精對(duì)照品25mg,精密稱(chēng)定,置25ml量瓶中,加水使溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液,同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。

 

【類(lèi)別】包合劑、螯合劑、乳化劑和增溶劑等。

 

【貯藏】密閉,在干燥處保存。

藥用輔料級(jí)伽馬環(huán)糊精藥典數(shù)據(jù)

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