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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>原料藥>其它原料藥>1177-87-3 醋酸地塞米松

  • 醋酸地塞米松
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品牌

廠商性質(zhì)

經(jīng)銷商

型號

1177-87-3

訪問次數(shù)

619

產(chǎn)地

廣東佛山市

更新時間

2018/5/30 10:39:35

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產(chǎn)品簡介

為白色或類白色的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭,味微苦。在丙酮中易溶,在甲醇或無水乙醇中溶解
中文名 醋酸地塞米松 外文名 Dexamethasone Acetate
產(chǎn)品分類 原料藥(APIs) 漢語拼音 Cusuan Disaimisong

醋酸地塞米松詳細信息

醋酸地塞米松 基本信息
MSDS 用途與合成方法 醋酸地塞米松價格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息
中文名稱:
中文同義詞:16alpha-甲基-11beta,17alpha,21-三羥基-9alpha-氟孕甾-1,4-二烯-3,20--21-醋酸酯;;21α-乙酰氧基-9α-氟-11β,17α-二羥基-16α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮;9α-氟-11β,17α,21-三羥基-16α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯;醋酸氟甲;醋酸氟美松;醋酸甲氟烯索;地塞米松醋酸酯
英文名稱:Dexamethasone-17-acetate
英文同義詞:DEXAMETHASON ACETATE;dexamethasone-17-acetate;DEXAMETHASONE 21-ACETATE;DEXAMETHASONE ACETATE;9ALPHA-FLUORO-16ALPHA-METHYL-11BETA,17ALPHA,21-TRIHYDROXY-1,4-PREGNADIENE-3,20-DIONE-21-ACETATE;9-ALPHA-FLUORO-16-ALPHA-METHYL-11-BETA,17-ALPHA,21-TRIHYDROXY-1,4-PREGNADIENE-3,20-DIONE ACETATE;9ALPHA-FLUORO-16ALPHA-METHYLPREDNISOLONE-21-ACETATE;9 ALPHA-FLUORO-11 BETA,17 ALPHA,21-TRIHYDRO-16 ALPHA-METHYLPREGNA-1,4-DIENE-3,20-DIONE-21-ACETATE
CAS號:1177-87-3
分子式:C24H31FO6
分子量:434.5
EINECS號:214-646-8
相關(guān)類別:Biochemistry;Hydroxyketosteroids;Steroids;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Pharmaceutical intermediate;API;甾體激素 (激素,糖皮激素);細胞生物學(xué);DECADRON;醫(yī)藥中間體;Hormone Drugs;生物活性小分子;甾體激素類;小分子抑制劑;醫(yī)藥原料;細胞信號和神經(jīng)生物學(xué);化合物
Mol文件:1177-87-3.mol
 
性質(zhì)
熔點 238-240 °C(lit.)
比旋光度 D25 +73° (chloroform) (Arth, 1958); D +77.6° (Oliveto)
折射率 87 ° (C=1, Dioxane)
儲存條件 2-8°C
溶解度 Soluble at 100 mg/ml in acetone
形態(tài)Powder
顏色White
Merck 2943
CAS 數(shù)據(jù)庫1177-87-3(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Prednisolone, 9alpha-fluoro-16alpha-methyl-, acetate(1177-87-3)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Pregna-1,4-diene- 3,20-dione, 21-(acetyloxy)-9-fluoro-11, 17-dihydroxy-16-methyl-, (11.beta.,16.alpha.)-(1177-87-3)
 
用途與合成方法
化學(xué)性質(zhì) 白色或類白色結(jié)晶性粉末,無臭,味微苦。該品在中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在乙醇或仿中略溶,在中極微溶解,在水中不溶。熔點215-227℃。
用途 倍他米松、地塞米松磷酸鈉的中間體。用于抗炎和抗過敏,適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和其他膠原性疾病等。
生產(chǎn)方法 可用16α,17α-環(huán)氧孕甾-4-烯-3,11,20-三即16α,17α-環(huán)氧-11)經(jīng)(3-位、20-位基)縮化、(11-位基)還原、消除[9(11)-位脫水形成雙鍵]、(環(huán)氧基與甲基溴化鎂)加成并水解(形成17α-羥基,16β-甲基)、水解(脫除乙二醇)得17α-羥基-16β-甲基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮,然后經(jīng)(4、5-位)脫氫(形成雙鍵)、(21-位)碘化、(21-位碘經(jīng)乙酰氧基)置換,[9(11)-位雙鍵與次]加成、[9(11)-位]環(huán)氧化、9(11)位加成后制得該品。

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