何經(jīng)理
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硫酸羥喹啉醫(yī)用級輔料,符合國字藥標(biāo)準(zhǔn)
硫酸銨醫(yī)用級輔料,緩沖劑,品質(zhì)穩(wěn)定可靠
醫(yī)用級琥珀酸輔料,緩沖劑和pH值調(diào)節(jié)劑
| CAS號 | [134-31-6] | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 分子式 | (C9H7NO)2?H2SO4?H2O | 規(guī)格 | 25kg/袋 |
| 級別 | 藥用級 | 證書 | GMP證書 |
硫酸羥喹啉醫(yī)用級輔料,符合國字藥標(biāo)準(zhǔn)
硫酸羥喹啉 藥用輔料(8 - 羥基喹啉硫酸鹽)
英文:Oxyquinoline Sulfate
CAS:134-31-6
分子式:(C?H?NO)??H?SO??H?O
分子量:406.42
登記信息:CDE 備案,符合中國藥典四部標(biāo)準(zhǔn)
GMP 認證;每批次貨隨 CoA 質(zhì)檢單
基礎(chǔ)理化信息
? 性狀:淡黃色結(jié)晶性粉末
? 溶解性:水中溶解,乙醇微溶
? 含量:按無水物計算,含\(\boldsymbol{(C_9H_7NO)_2·H_2SO_4}\) 97.0%~101.0%
? 水分:4.0%~6.0%
? 類別:藥用輔料,抑菌劑
性狀
本品為黃色結(jié)晶性粉末。
本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。
鑒別
(1)本品的紅外光吸收圖譜(石蠟糊法)應(yīng)與對照品的圖譜一致。如不一致,取供試品和對照品用水溶解,濾過;濾液蒸干,殘渣置干燥器中放置過夜,同法測定比較。
(2)本品的水溶液(1→10)顯硫酸鹽的鑒別反應(yīng)。
檢查
水分 取本品,照水分測定法測定,含水分應(yīng)為4.0%~6.0%。
熾灼殘渣 取本品1.0g,遺留殘渣不得過0.3%。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,含重金屬不得過百萬分之二十。
含量測定
取本品約0.1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加冰醋酸30ml溶解后,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,再加溴化鉀溶液(3→20)10ml與鹽酸10ml,立即密塞,搖勻,在暗處放置15分鐘。迅速加入碘化鉀溶液(1→10)10ml,水100ml,密塞,振搖。用水沖洗瓶壁,振搖,至近終點時加淀粉指示液3ml,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于4.855mg的(C9H7NO)2?H2SO4.
產(chǎn)品應(yīng)用
廣譜抑菌,對細菌、真菌具有抑制效果;多用于外用制劑,如乳膏、洗劑、溶液劑等,抑制制劑體系微生物滋生,保障產(chǎn)品防腐效力。
提示:僅限外用制劑,不可用于注射、口服制劑;處方開發(fā)需做抑菌效力驗證。
包裝與貯藏
包裝規(guī)格:1kg / 袋、25kg / 桶
貯藏條件:遮光,密封保存,避光,防止見光變色
配套資質(zhì)清單
? CDE 輔料備案
? GMP 證書
? 批次質(zhì)檢單 CoA(貨隨單)
? MSDS 安全技術(shù)說明書
? 制劑關(guān)聯(lián)審評全套資料
藥用級硫酸羥喹啉(8 - 羥基喹啉硫酸鹽),CAS134-31-6.CDE 備案,藥典標(biāo)準(zhǔn)抑菌輔料,外用乳膏洗劑防腐,每批次附帶質(zhì)檢單。
硫酸羥喹啉醫(yī)用級輔料,符合國字藥標(biāo)準(zhǔn)
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