何經(jīng)理
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醫(yī)用級琥珀酸輔料,緩沖劑和pH值調(diào)節(jié)劑
醫(yī)藥級淀粉水解寡糖輔料,CDE備案,狀態(tài)A
羥苯芐酯醫(yī)藥級輔料,貨隨質(zhì)檢單,廠家直發(fā)
| CAS號 | [110-15-6] | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C4H6O4 | 規(guī)格 | 25kg/袋 |
| 級別 | 藥用級 | 證書 | GMP證書 |
醫(yī)用級琥珀酸輔料,緩沖劑和pH值調(diào)節(jié)劑
中文:琥珀酸(丁二酸)
英文:Succinic Acid,Butanedioic Acid
CAS:110-15-6
分子式:C?H?O?
分子量:118.09
類別:藥用輔料,緩沖劑、pH 調(diào)節(jié)劑
執(zhí)行標準:中國藥典四部,GMP 生產(chǎn),隨貨附帶 COA 質(zhì)檢報告
基礎(chǔ)理化信息
性狀:白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,無臭,味極酸
熔點:185~190℃
溶解性:水中溶解;甲醇易溶,乙醇可溶,丙酮略溶
含量:按干燥品計算,含 C?H?O?為99.0%~100.5%
pKa1=4.21.pKa2=5.64.緩沖區(qū)間 pH 4.5~6.5.適合弱酸性制劑體系
特點:低吸濕性,熱穩(wěn)定性佳,可用于熱熔擠出、壓片等高溫工藝
性狀
本品為白色結(jié)晶。
本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,在丙酮中略溶。
熔點 本品的熔點為185~190℃。
鑒別
本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致。
檢查
熾灼殘渣 取本品,遺留殘渣不得過0.025%。
重金屬 取本品1.0g,加水20ml溶解,用6mol/L氨溶液調(diào)節(jié)pH值至3.0~4.0.加水稀釋至25ml,含重金屬不得過百萬分之二十。
含量測定
取本品約0.25g,精密稱定,加新沸放冷的水25ml溶解后,加酚酞指示液2~3滴,即得。
核心用途
pH 調(diào)節(jié)劑、緩沖劑:與琥珀酸鹽搭配構(gòu)建琥珀酸緩沖體系,穩(wěn)定制劑酸堿度,減少 API 水解、氧化降解
固體劑型:片劑、膠囊,調(diào)節(jié)微環(huán)境 pH,提升弱堿性藥物溶出度;熱熔制劑、緩釋制劑常用
液體制劑:口服液、滴眼液、注射制劑、蛋白類生物制劑緩沖體系
成鹽試劑:作為堿性原料藥的成鹽反離子;也可用作穩(wěn)定劑、助溶劑
制劑應(yīng)用要點
緩沖體系一般搭配琥珀酸鈉使用,適配 pH4.5–6.5 區(qū)間
低吸濕性,相比檸檬酸,高溫加工不易吸濕,適合熱熔擠出工藝
強堿性條件下生成琥珀酸鹽;配方配伍需評估離子、金屬離子影響
可改善藥物穩(wěn)定性,抑制部分活性成分降解,延長制劑貨架期
藥典檢測項目
性狀、熔點、鑒別(紅外 IR)、溶液澄清度與顏色、干燥失重、熾灼殘渣、重金屬、砷鹽、含量測定、微生物限度;注射級可增加內(nèi)毒素檢測
產(chǎn)品資質(zhì)亮點
? GMP 車間生產(chǎn),藥典標準醫(yī)用級輔料
? 每批次隨貨附帶質(zhì)檢單 COA,批次可追溯
? 可提供全套申報資料,支持制劑關(guān)聯(lián)審評
貯藏
密封,干燥處保存
GMP 醫(yī)用級琥珀酸 藥用緩沖劑 pH 調(diào)節(jié)劑
藥用輔料琥珀酸(丁二酸)藥典標準 隨貨帶質(zhì)檢單
琥珀酸 丁二酸 制劑 pH 調(diào)節(jié)劑、緩沖體系原料
醫(yī)用級琥珀酸輔料,緩沖劑和pH值調(diào)節(jié)劑
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