【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】 7月30日，和黃醫(yī)藥發(fā)布2026年上半年業(yè)績報告，報告顯示，今年上半年公司收入總額2.78億美元，同比增長0.22%；凈收益為1624萬美元，同比減少96.43%。
 

　　公司腫瘤/免疫業(yè)務(wù)表現(xiàn)優(yōu)異，收入增長顯著，其他業(yè)務(wù)收入則有所下降，主要由于公司在2025年出售上海和黃藥業(yè)后導(dǎo)致的權(quán)益收益下降。整體來看，公司在腫瘤/免疫領(lǐng)域的持續(xù)創(chuàng)新和市場拓展為未來增長奠定了良好基礎(chǔ)。
 

　　報告顯示，公司在中國的主要商業(yè)產(chǎn)品市場銷售額較2025年上半年增長超過40%。愛優(yōu)特®(ELUNATE®，呋喹替尼/fruquintinib的中國商品名)的市場銷售額增長41%，為6,080萬美元。蘇泰達®(SULANDA®)增長45%，為1,840萬美元。
 

　　公司相關(guān)人士表示，愛優(yōu)特和蘇泰達在上半年取得強勁的市場銷售額增長，反映了公司的商業(yè)團隊在去年為適應(yīng)中國市場不斷變化的監(jiān)管指引以實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展所採取的一系列舉措的成效，包括精簡銷售團隊以及采取更具針對性的營銷策略以提升生產(chǎn)力。
 

　　資料顯示，呋喹替尼是一種選擇性的口服VEGFR-1、-2及-3抑制劑。VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到至關(guān)重要的作用。該產(chǎn)品被設(shè)計為擁有更高的激酶選擇性，旨在降低脫靶激酶活性，從而實現(xiàn)更高的藥物暴露、對靶點的持續(xù)覆蓋以及當(dāng)潛在作為聯(lián)合療法時擁有更高的靈活度。該產(chǎn)品于2018年9月獲國家藥監(jiān)局批準在中國銷售，并由和黃醫(yī)藥及禮來合作以商品名愛優(yōu)特上市銷售。今年上半年該產(chǎn)品銷售額實現(xiàn)大幅增長，得益于醫(yī)保范圍擴大至覆蓋子宮內(nèi)膜癌，以及獲批用于腎癌適應(yīng)癥。據(jù)悉，2026年5月，愛優(yōu)特®聯(lián)合信迪利單抗(sintilimab)用于二線治療腎癌的新藥上市申請于中國獲批。
 

　　蘇泰達®市場銷售額大幅增長，得益于中國臨床腫瘤學(xué)會指南更新，將蘇泰達®用于治療神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的推薦等級提升至I級推薦，先于競品生長抑素類似物。同時亦得益于營銷策略轉(zhuǎn)向聚焦重點醫(yī)院。
 

　　此外，F(xiàn)RUZAQLA®在美國以外市場的銷售額增長約70%至6890萬美元，顯示出公司在國際市場的擴展?jié)摿Α?br /> 

　　公司在研發(fā)方面也持續(xù)投入，ATTC平臺進展強勁。從公司2026年上半年注冊審批進展來看，賽沃替尼(savolitinib)的新適應(yīng)癥上市申請于6月獲國家藥監(jiān)局批準，用于三線治療MET擴增胃癌。呋喹替尼的新適應(yīng)癥上市申請于5月獲國家藥監(jiān)局批準，聯(lián)合信迪利單抗用于二線治療腎細胞癌。索樂匹尼布的新藥上市申請于4月獲國家藥監(jiān)局受理，用于二線治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血。索樂匹尼布重新提交的新藥上市申請與2月獲國家藥監(jiān)局受理，用于二線治療免疫性血小板減少癥。
 

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