【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】6月2日，中國生物制藥發(fā)布公告，集團(tuán)附屬公司正大天晴自主研發(fā)的國家1類創(chuàng)新藥庫莫西利(CDK2/4/6抑制劑)于2026年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)大會上公布了在CDK4/6抑制劑經(jīng)治人群中的II期臨床研究數(shù)據(jù)。研究結(jié)果顯示，庫莫西利聯(lián)合方案達(dá)到了預(yù)設(shè)主要終點，展現(xiàn)出32.4%的確認(rèn)的客觀緩解率(ORR)，DCR高達(dá)88.2%，CBR達(dá)到了82.4%，中位至緩解時間(TTR)為3.7個月。
 

　　庫莫西利是口服CDK2/4/6三靶點抑制劑，已于2025年12月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)聯(lián)合氟維司群用于既往內(nèi)分泌治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的HR+/HER2-乳腺癌適應(yīng)癥；2026年5月6日，該藥又獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，聯(lián)合氟維司群用于激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的初始治療。
 

　　6月1日，信達(dá)生物在2026年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上公布全球首創(chuàng)PD-1/IL-2α-bias 雙特異性抗體融合蛋白IBI363聯(lián)合化療一線治療晚期NSCLC的概念驗證(PoC)臨床研究初步結(jié)果的詳細(xì)數(shù)據(jù)。研究結(jié)果顯示，IBI363在一線PD-L1陰性和低表達(dá)NSCLC治療中展現(xiàn)出優(yōu)異的初步療效信號。其中 3→1.5 mg/kg 劑量組(n=22)客觀緩解率達(dá)86.4%，確認(rèn)客觀緩解率為81.8%，疾病控制率(DCR)達(dá)100%。
 

　　據(jù)悉，IBI363 是信達(dá)生物自主研發(fā)的一款全球首創(chuàng) PD-1/IL-2α-bias 雙特異性抗體融合蛋白。該藥目前已獲得中國藥監(jiān)局三項突破性治療認(rèn)定及美國 FDA 兩項快速通道資格，并與武田制藥達(dá)成了全球合作開發(fā)協(xié)議。
 

　　5月31日，泰恩康發(fā)布公告，其控股子公司江蘇博創(chuàng)園生物醫(yī)藥科技有限公司自主研發(fā)的化學(xué)1類創(chuàng)新藥CKBA乳膏，針對玫瑰痤瘡適應(yīng)癥的IIa期臨床試驗已完成全部受試者入組，初步臨床數(shù)據(jù)積極有效，公司決定提前啟動IIb期臨床試驗。
 

　　CKBA乳膏是源自乳香天然產(chǎn)物修飾的靶向T細(xì)胞脂肪酸代謝通路的First-in-Class創(chuàng)新小分子，該藥物于2025年9月獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展玫瑰痤瘡II/III期無縫適應(yīng)性臨床試驗。
 

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　　業(yè)內(nèi)分析認(rèn)為，近期中國創(chuàng)新藥臨床研究的密集突破，是中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)歷經(jīng)長期積累后，在政策、資本、人才、技術(shù)等多重因素共同作用下，邁入高質(zhì)量發(fā)展新階段的一個縮影。未來，隨著創(chuàng)新成果的不斷落地，國產(chǎn)創(chuàng)新藥將在全球創(chuàng)新舞臺上扮演越來越重要的角色。
 

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