【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近日，丹麥抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)公司Adcendo完成超額認(rèn)購的7500萬美元C輪融資。募集資金將用于推進(jìn)其旗下ADC管線的多項關(guān)鍵臨床里程碑，包括靶向TF組織因子的ADCE-T02、靶向uPARAP的ADCE-D01及靶點未披露的ADCE-B05等在多種腫瘤適應(yīng)癥中的臨床研究。
 

　　值得一提的是，公司的TF-ADC來自中國藥企普眾發(fā)現(xiàn)的BD授權(quán)，uPARAP靶點項目來自映恩DITAC平臺BD授權(quán)。
 

　　據(jù)悉，2024年8月，普眾發(fā)現(xiàn)與Adcendo共同宣布，雙方已就一款創(chuàng)新且獨特的靶向組織因子(Anti-TF)抗體偶聯(lián)藥物(ADC)——ADCE-T02(普眾發(fā)現(xiàn)研發(fā)代號AMT-754)達(dá)成許可合作。根據(jù)雙方達(dá)成的許可合作協(xié)議，普眾發(fā)現(xiàn)將獲得一筆可觀的首付款，并在ADCE-T02后續(xù)的開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化過程中，獲得總計超過10億美元的總里程碑付款。此外，普眾發(fā)現(xiàn)還將獲得基于全球(除大中華區(qū)外)凈銷售額的個位數(shù)至低兩位數(shù)百分比的銷售提成。
 

　　資料顯示，普眾發(fā)現(xiàn)的ADCE-T02，作為一款創(chuàng)新且獨特的Anti-TF ADC候選藥物，其設(shè)計巧妙，旨在降低對凝血通路的影響。同時，憑借T1000-exatecan連接子-有效載荷技術(shù)平臺的優(yōu)勢，該藥物不僅能顯著增強“旁觀者效應(yīng)”，還能提升連接子的穩(wěn)定性，并顯示出克服耐藥性的潛力。該產(chǎn)品針對多項存在高度未滿足臨床需求腫瘤適應(yīng)癥的Ⅰ期Tiffany01研究隊列擴展試驗。
 

　　普眾發(fā)現(xiàn)是一家專注于ADC藥物開發(fā)的臨床階段公司，其使用了兩個技術(shù)平臺：MabArray以及PAD?；谶@些技術(shù)平臺，普眾發(fā)現(xiàn)目前有數(shù)個ADC管線在開發(fā)中，其中包括了3個潛在全新靶標(biāo)的ADC管線。
 

　　而Adcendo與映恩的合作始于2023年1月，Adcendo獲得了映恩生物的DITAC(映恩免疫毒素抗體偶聯(lián)平臺)連接子-載荷平臺的許可，用于開發(fā)治療間充質(zhì)癌的uPARAP-ADC。資料顯示，DITAC平臺旨在生成具有安全性的 ADC，能夠在腫瘤中實現(xiàn)可持續(xù)的載荷遞送和釋放，并對抗原含量低和陰性的細(xì)胞具有高效的旁殺傷效應(yīng)。
 

　　映恩生物成立于2019年，已成功構(gòu)建了多個具有全球知識產(chǎn)權(quán)的新一代ADC技術(shù)平臺，包括DIBAC(雙特異性抗體偶聯(lián)平臺)、DUPAC(獨特載荷抗體偶聯(lián)平臺)等。基于這些平臺，公司正在開發(fā)包括雙抗ADC、全新機制載荷ADC和自免ADC在內(nèi)的下一代產(chǎn)品。公司產(chǎn)品包括DB-1311、DB-1310、DB-1303等核心產(chǎn)品，以及DB-1317、DB-1324等多款候選藥物處于早期臨床或臨床前階段。公司研發(fā)管線已在超過20個國家開展多個全球多中心臨床試驗，入組超過3100名患者。
 

　　此次Adcendo的超額融資，不僅推動了全球ADC管線的臨床進(jìn)展，更凸顯了中國創(chuàng)新藥企在ADC技術(shù)領(lǐng)域的核心競爭力。普眾發(fā)現(xiàn)與映恩生物通過技術(shù)授權(quán)的方式，將自主研發(fā)的ADC技術(shù)與平臺推向全球，實現(xiàn)了技術(shù)價值的更大化。隨著ADC賽道的持續(xù)升溫，相信未來將有更多中國創(chuàng)新技術(shù)走出國門，與全球藥企攜手，共同攻克腫瘤治療難題，為全球患者帶來更優(yōu)的治療選擇。
 

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