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國內(nèi)偏頭痛藥物市場迎來中西雙突破,涉及輝瑞、遠(yuǎn)大醫(yī)藥

2026年04月02日 09:47:50來源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:32171

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  【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】偏頭痛是一種以反復(fù)發(fā)作的搏動性頭痛為主要癥狀,常伴有惡心、嘔吐、畏光、畏聲等伴隨癥狀。我國偏頭痛藥物市場需求巨大,有數(shù)據(jù)顯示,我國成人偏頭痛年患病率9.3%,患者超1.3億人,但預(yù)防性治療藥物供給不足,需求缺口巨大。針對該藥物領(lǐng)域,近期,國內(nèi)市場迎來多個好消息。
 
  其中CDE網(wǎng)站3月31日公示,輝瑞硫酸瑞美吉泮口崩片上市申請獲受理(注冊分類5.1類),根據(jù)公開信息和臨床試驗(yàn)進(jìn)展,可以推測其申報適應(yīng)癥為成人陣發(fā)性偏頭痛預(yù)防性治療。
 
  資料顯示,瑞美吉泮(樂泰可®)是輝瑞以116億美元收購Biohaven獲得的藥物,作為新一代小分子降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)受體拮抗劑,可以有效阻斷偏頭痛發(fā)病相關(guān)的關(guān)鍵通路,能夠快速且持續(xù)地緩解頭痛及相關(guān)伴隨癥狀按需服用可減少發(fā)作天數(shù)且不增加藥物過度使用風(fēng)險。同時,口崩片的給藥方式便捷,且無心血管疾病禁忌癥等影響。
 
  據(jù)悉,瑞美吉泮2020年2月在美國獲批,2021年5月又獲批擴(kuò)展適應(yīng)癥,2024年1月,瑞美吉泮在中國獲批上市,用于成人有或無先兆偏頭痛的急性治療。與傳統(tǒng)曲坦類藥物相比,瑞美吉泮無血管收縮風(fēng)險,安全性更高,且起效更快,能快速緩解疼痛及惡心、畏光等伴隨癥狀,適合偏頭痛急性發(fā)作時快速干預(yù)。
 
  除了輝瑞外,國內(nèi)藥企遠(yuǎn)大醫(yī)藥在中藥領(lǐng)域也迎來好消息,3月25日,公司公告稱,用于預(yù)防性治療偏頭痛(瘀血阻滯證)的中藥創(chuàng)新藥GPN01020已正式獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展Ⅱ期臨床研究。
 
  資料顯示,GPN01020是一款已在臨床中得到驗(yàn)證效果的中藥方案,該產(chǎn)品由三級甲等醫(yī)療機(jī)構(gòu)院內(nèi)制劑轉(zhuǎn)化而來,并已在該院內(nèi)臨床應(yīng)用逾二十年,適用于氣虛血瘀證的血管神經(jīng)性頭痛、外傷頭痛、高血壓病、腦動脈硬化等。作為適用于偏頭痛預(yù)防性治療的1.1類中藥創(chuàng)新藥,GPN01020已在原發(fā)性頭痛(如緊張型頭痛、偏頭痛等)及繼發(fā)性頭痛(如血管性頭痛、神經(jīng)血管性頭痛等)等臨床領(lǐng)域積累了扎實(shí)的真實(shí)世界數(shù)據(jù)。前期數(shù)百人的研究者發(fā)起的臨床研究結(jié)果顯示,GPN01020在減少偏頭痛發(fā)作天數(shù)與發(fā)作頻次、改善偏頭痛相關(guān)癥狀等方面表現(xiàn)出良好療效與安全性。
 
  目前,偏頭痛臨床上主要通過藥物治療進(jìn)行控制。偏頭痛的藥物治療分為急性發(fā)作期藥物治療與預(yù)防性治療,前者的重點(diǎn)是快速持續(xù)止痛、恢復(fù)患者功能、減少不良事件的發(fā)生,后者的重點(diǎn)是減少頭痛及先兆頻率,減輕頭痛程度及縮短持續(xù)時間,提高急性治療療效、減少急性治療消耗、避免急性治療升級,減少失能,提高生活質(zhì)量。然而,對于當(dāng)前主流的治療藥物,部分患者存在依從性差、無法耐受藥物不良反應(yīng)等問題。因此,臨床上急需一款療效顯著且安全性好的藥物。近期兩大重磅進(jìn)展,有望為我國相關(guān)偏頭痛患者帶來新的治療選擇,若順利獲批,有望進(jìn)一步完善國內(nèi)偏頭痛規(guī)范治療體系。
 
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