【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】目前，行業(yè)普遍認為，AI是能夠提升效率，顯著縮短藥物開發(fā)周期?；诖耍瑖鴥?nèi)外藥企都在紛紛擁抱AI。據(jù)悉，2026年開年，就已有多家藥企通過大規(guī)模、戰(zhàn)略性的合作，將AI制藥公司的創(chuàng)新能力深度整合進了自身的研發(fā)體系。
 

　　1月8日消息， 拜耳與Cradle宣布達成三年期戰(zhàn)略合作，將部署Cradle的蛋白質(zhì)工程科學(xué)人工智能軟件平臺。拜耳將把生成式人工智能平臺整合至現(xiàn)有研發(fā)流程，以提升其治療性抗體研發(fā)管線的先導(dǎo)化合物生成與優(yōu)化效率。
 

　　根據(jù)協(xié)議，Cradle將為拜耳的抗體科學(xué)家提供其科學(xué)人工智能軟件平臺的全面訪問權(quán)限，該平臺支持“實驗室閉環(huán)”方法、優(yōu)化設(shè)計-測試-學(xué)習(xí)循環(huán)，并實現(xiàn)實驗室與外部合作伙伴間的協(xié)同執(zhí)行。雙方還將共同推進一項機器學(xué)習(xí)研究項目，旨在進一步拓展相關(guān)技術(shù)能力。
 

　　1月5日，英矽智能于宣布與施維雅達成一項總金額達8.88億美元的研發(fā)合作。雙方將聚焦抗腫瘤領(lǐng)域具有挑戰(zhàn)性的靶點，識別并開發(fā)全新的治療藥物。
 

　　根據(jù)協(xié)議，英矽智能將依托其Pharma.AI篩選并推進潛在候選藥物。施維雅將共同承擔(dān)研發(fā)成本，并在成功提名具有前景的候選藥物后，主導(dǎo)后續(xù)臨床驗證、監(jiān)管溝通，以及相關(guān)腫瘤候選藥物在全球范圍內(nèi)的商業(yè)化進程。
 

　　值得一提的是，除了此次與施維雅達成的合作，近年來，英矽智能已經(jīng)達成了數(shù)十項以AI驅(qū)動的藥物研發(fā)合作和管線對外授權(quán)。包括與Exelixis、美納里尼等公司達成的管線對外授權(quán)合作；與賽諾菲、禮來等全球大型制藥企業(yè)達成了共同研發(fā)合作；以及與諾和諾德、勃林格殷格翰、輝瑞等的靶點發(fā)現(xiàn)合作。
 

　　1月5日，賽諾菲宣布與人工智能生物技術(shù)公司Earendil Labs(華深制藥子公司)達成一項重要合作協(xié)議，共同推進自身免疫及免疫學(xué)領(lǐng)域的藥物研發(fā)。
 

　　此次雙方合作的全部潛在價值，包括前期投入、后續(xù)開發(fā)以及商業(yè)里程碑獎勵，總金額高達25.6億美元。此外，Earendil Labs還將根據(jù)產(chǎn)品上市后的凈銷售額，按分級方式收取版稅，比例最高可達到兩位數(shù)百分比。值得關(guān)注的是，這不是雙方頭次合作，2025年4月賽諾菲就曾向Earendil支付1.25億美元，獲得華深智藥兩款雙特異性抗體的全球獨家使用權(quán)。
 

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　　業(yè)界紛紛布局AI的大背景下，其也確實已經(jīng)在藥物研發(fā)的某些環(huán)節(jié)展現(xiàn)出價值，有研究顯示，截至2023年12月底，全球共有24個AI發(fā)現(xiàn)的分子完成Ⅰ期臨床試驗，其中21個成功，成功率為87.5%，遠高于傳統(tǒng)制藥行業(yè)平均水平?；诖?，業(yè)內(nèi)認為，2026 年將是 AI + 制藥從 “技術(shù)驗證” 到 “商業(yè)落地” 的拐點，合作規(guī)模與臨床進展將提速，監(jiān)管與資本環(huán)境將持續(xù)優(yōu)化，F(xiàn)irst-in-Class/Best-in-Class 藥物的全球上市也將加速。
 

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