【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】中國創(chuàng)新藥研發(fā)已迎來成果爆發(fā)期，2025年以來，不少國產(chǎn)新藥獲得國際認可，達成了海外授權協(xié)議。據(jù)悉，僅在2025年一季度，就已經(jīng)出現(xiàn)了超20筆涉及中國藥企全球授權的交易。值得一提的是，在近日國內(nèi)藥企又達成一筆重磅BD合作，金額超13億美元。
 

　　12月15日，長春高新發(fā)布公告，其控股子公司上海賽增醫(yī)療科技有限公司(簡稱“賽增醫(yī)療”)與美國生物醫(yī)藥公司Yarrow Bioscience,Inc.已簽署了GenSci098注射液項目全球獨家許可協(xié)議(大中華區(qū)除外)。
 

　　根據(jù)協(xié)議條款，此次合作采用 “首付款 + 里程碑 + 銷售分成” 模式。金賽藥業(yè)將先獲得Yarrow支付的7000萬美元不可退換、不可抵扣的首付款；在交付相關臨床研究報告及數(shù)據(jù)等資料后，賽增醫(yī)療還會獲得5000萬美元的近期開發(fā)里程碑款項。未來，隨著研發(fā)推進、監(jiān)管獲批及商業(yè)化落地，賽增醫(yī)療還將觸發(fā)多項里程碑付款，疊加生產(chǎn)技術轉移付款，本次交易總額將高達13.65億美元。且在產(chǎn)品上市后可按凈銷售額還將獲得超過10%的銷售提成。
 

　　公開資料顯示，GenSci098注射液是由金賽藥業(yè)自主研發(fā)的新藥，為人源化促甲狀腺激素受體(Thyroid Stimulating Hormone Receptor，TSHR)拮抗型單克隆抗體，歸屬于治療用生物制品1類。而金賽藥業(yè)是長春高新核心的板塊，2024年金賽藥業(yè)分別為長春高新貢獻106.71億元的營收和26.78億元的凈利潤。
 

　　業(yè)內(nèi)分析認為，此次對外授權管線，標志著長春高新已從單一生長激素業(yè)務向 “生長激素、創(chuàng)新藥、研發(fā) BD 收入” 三駕馬車轉型進入實質性階段，也是其戰(zhàn)略轉型的關鍵落子及全球化發(fā)展戰(zhàn)略的重要突破。
 

　　據(jù)了解，長春高新近年業(yè)績面臨顯著壓力，‌2024年全年營業(yè)收入134.66億元，同比下降7.55%；歸母凈利潤25.83億元，同比下降43.01%。‌‌2025年前三季度‌，營業(yè)收入98.07億元，同比下降5.60%；歸母凈利潤11.65億元，同比下降58.23%。‌‌
 

　　業(yè)績和資本市場的雙重壓力，讓長春高新動作頻頻。除了達成出海授權外，在今年9月其還宣布在港交所遞交上市申請，若成功上市將成為其第七次直接融資，募集資金計劃用于創(chuàng)新管線的臨床試驗等環(huán)節(jié)。
 

　　總的來說，2025 年對長春高新而言是轉型關鍵年，而此次授權也將為公司的長遠發(fā)展提供新的增長曲線。但值得注意的是，未來這筆交易的成功與否還將取決GS3-007后續(xù)的臨床數(shù)據(jù)、PharmaEssentia的海外開發(fā)進度，以及最終能否在競爭激烈的全球減肥藥市場實現(xiàn)商業(yè)化，因此后續(xù)發(fā)展仍值得關注。
 

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