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這只醫(yī)藥股大跌近7%！剛將核心產(chǎn)品以20億美元License-out

2025年10月09日 15:14:57來源：制藥網(wǎng)點擊量：35891

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　　消息面上，諾誠健華10月8日晚間公告稱，公司在美國的全資附屬公司InnoCare與一家美國生物制藥公司Zenas達成授權(quán)許可協(xié)議，將具有自主知識產(chǎn)權(quán)的核心產(chǎn)品奧布替尼及2項臨床前資產(chǎn)有償許可給Zenas，使其可以開發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化或以其他方式利用該等產(chǎn)品。

　　本次交易的具體標的分別是，奧布替尼在多發(fā)性硬化癥(MS)領(lǐng)域的全球獨家權(quán)利、奧布替尼在其他非多發(fā)性硬化癥及非腫瘤適應癥領(lǐng)域除大中華地區(qū)及東南亞地區(qū)以外區(qū)域的獨家權(quán)利。此外，本次交易還包括兩款臨床前資產(chǎn)的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，分別是一款I(lǐng)L-17抑制劑在部分海外市場的獨家權(quán)利，和一款口服透腦TYK2抑制劑的全球獨家權(quán)利。

　　根據(jù)授權(quán)許可協(xié)議，Zenas將向諾誠健華支付1億美元的首付款和近期里程碑付款，包括預計在2026年實現(xiàn)里程碑時支付的現(xiàn)金，以及授予公司700萬普通股股票，包括預計在2026年初實現(xiàn)里程碑時發(fā)行的股票。

　　本次交易首付款及近期里程碑付款，潛在的研發(fā)及注冊里程碑付款，以及潛在的商業(yè)化里程碑付款總額合計超過20億美元。此外，諾誠健華有權(quán)按許可產(chǎn)品年度凈銷售額收取最高達高百分之十幾的分層特許權(quán)使用費。

　　公開資料顯示，奧布替尼是全球頭個進入Ⅲ期臨床的中樞神經(jīng)系統(tǒng)強滲透性BTK抑制劑，針對原發(fā)進展型多發(fā)性硬化癥(PPMS)的全球Ⅲ期試驗已于2025年三季度啟動，預計2026年一季度啟動繼發(fā)進展型(SPMS)試驗。此前Ⅱ期數(shù)據(jù)顯示，其明顯減少腦部炎癥病灶，且安全性優(yōu)異。

　　對于本次交易，諾誠健華表示將有利于加快奧布替尼及其他管線產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的開發(fā)和商業(yè)化進程，有助于進一步提升上市公司的國際競爭力和影響力。

　　不過，其也提醒，由于新藥研發(fā)具有高科技、高風險、高附加值的特點，藥品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床研究到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多，容易受到不確定性因素的影響。此外，本次交易約定的付款需要滿足一定的條件，最終付款金額尚存在不確定性。

　　在業(yè)內(nèi)看來，國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)的出海征程時有波折。2023年初，諾誠健華與渤健就終止了關(guān)于奧布替尼在MS領(lǐng)域合作的舊協(xié)議。此次諾誠健華與Zenas成功達成新的協(xié)議，間接證明了奧布替尼這款BIC、高中樞神經(jīng)系統(tǒng)滲透性BTK抑制劑的臨床價值和商業(yè)潛力。

　　財務數(shù)據(jù)顯示，2025年上半年，諾誠健華實現(xiàn)營業(yè)收入7.31億元，同比增長74.26%；歸母凈虧損3009.14萬元，上年同期虧損2.62億元。對于營業(yè)收入增長，其表示主要源于奧布替尼的持續(xù)放量以及公司與Prolium達成授權(quán)許可獲得的首付款；虧損大幅收窄則是因為營業(yè)收入的增加以及成本效率進一步提升。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。

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