【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】2025年4月，醫(yī)藥生物行業(yè)成為券商關注的一大方向，合計有46家上市公司獲得券商調(diào)研，包括澳華內(nèi)鏡、美好醫(yī)療、華東醫(yī)藥、京新藥業(yè)、科興制藥、普洛藥業(yè)、壽仙谷、怡和嘉業(yè)、貝瑞基因、普門科技等。
 

　　從機構(gòu)調(diào)研榜單來看，不少公司獲得100家以上機構(gòu)扎堆調(diào)研。例如，華東醫(yī)藥4月18日披露接待調(diào)研公告，公司于4月18日接待204家機構(gòu)調(diào)研。
 

　　在投資者互動交流環(huán)節(jié)，華東醫(yī)藥提到GLP-1系列產(chǎn)品的研發(fā)進展，其中口服小分子GLP-1受體激動劑HDM1002(conveglipron)已完成體重管理適應癥臨床Ⅲ期研究的首例受試者入組。此外，糖尿病適應癥臨床II期研究正在順利開展中，預計2025年Q3獲得頂線結(jié)果，并于2025年下半年進入III期臨床研究。GLP-1R/GIPR 雙靶點長效多肽類激動劑 HDM1005(poterepatide)注射液目前正在中國開展的Ia及Ib期臨床試驗中取得了積極結(jié)果。體重管理適應癥II期臨床試驗已于2025年4月完成II期全部受試者入組，預計2025年Q4進入III期臨床研究。此外，糖尿病適應癥II期臨床試驗已于2025年4月完成首例受試者入組。FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶點激動劑DR10624注射液目前正在開展治療合并肝纖維化高風險的代謝相關脂肪性肝病II期臨床研究。司美格魯肽注射液糖尿病適應癥已于2025年3月遞交上市申請獲受理。司美格魯肽注射液體重管理適應癥已于2025年2月完成Ⅲ期臨床研究全部受試者入組。
 

　　澳華內(nèi)鏡4月11日披露接待調(diào)研公告，公司于4月10日接待172家機構(gòu)調(diào)研。在機構(gòu)調(diào)研中，公司被問及境外市場拓展情況。對此，澳華內(nèi)鏡回復稱：2024年公司境外收入為1.61億，收入體量仍較小，處于較早期階段。2024年，包括AQ-300產(chǎn)品在內(nèi)的一系列產(chǎn)品在多個國家或地區(qū)獲批，海外市場的準入有了進一步的發(fā)展，國際營銷團隊也積極參與美國消化疾病周DDW、亞太消化疾病周APDW等國際會議，積極進行業(yè)內(nèi)交流。當前公司的海外市場主要分布在歐洲以及成本敏感的新興市場，兩個市場都有軟鏡的增量需求，因此公司也會持續(xù)推進海外市場的發(fā)展。
 

　　科興制藥4月14日披露接待調(diào)研公告，公司于4月11日接待103家機構(gòu)調(diào)研。機構(gòu)交流過程中，公司回復提到：正加速推進創(chuàng)新管線的研發(fā)進程和商務拓展布局，預計將在2025年完成部分研發(fā)管線的商務拓展合作。未來，公司將更加關注處于先導化合物優(yōu)化(PCC)到臨床試驗申請(IND)階段的管線的海外商務拓展合作，對于具有全球首創(chuàng)(FIC)潛力的多靶點抗體藥物管線，公司將主要面向跨國公司(MNC)開展商務合作。
 

　　對于醫(yī)藥板塊，有券商分析師認為，在港股流動性和風險偏好雙雙提升的背景下，疊加4-6月的AACR、ASCO等會議集中發(fā)布相關數(shù)據(jù)，市場對創(chuàng)新藥板塊行情催化事件的關注度大幅提升；就投資而言，國內(nèi)雙抗ADC、TYK2抑制劑、GKA激動劑、泛KRAS抑制劑管線等方向的相關標的值得關注。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。