【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近些年，我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)正保持快速發(fā)展趨勢(shì)，同時(shí)在多個(gè)高端醫(yī)療器械領(lǐng)域也已取得顯著進(jìn)展。據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《2024年度醫(yī)療器械注冊(cè)工作報(bào)告》顯示，我國(guó)創(chuàng)新醫(yī)療器械的獲批數(shù)量連續(xù)兩年保持高位增長(zhǎng)，全年共批準(zhǔn)65個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品上市，相比2023年增長(zhǎng)了6.6%。
 

　　2025年以來(lái)，我國(guó)創(chuàng)新醫(yī)療器械持續(xù)向好，已有多款創(chuàng)新產(chǎn)品上市、出海。如近日，心脈醫(yī)療的Talos®直管型胸主動(dòng)脈覆膜支架系統(tǒng)(簡(jiǎn)稱“Talos®直管型支架”)在巴西成功注冊(cè)獲批。公開(kāi)資料顯示，Talos®直管型支架于2022年在國(guó)內(nèi)獲批上市，2017年獲批進(jìn)入國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序，是心脈醫(yī)療研發(fā)的新一代直管型胸主動(dòng)脈支架系統(tǒng)，也是全球頭款“會(huì)呼吸”的覆膜支架，適用于Stanford B型主動(dòng)脈夾層的手術(shù)治療。
 

　　3月21日，國(guó)家藥監(jiān)局正式批準(zhǔn)北京亦莊企業(yè)唯邁醫(yī)療ETcath介入手術(shù)輔助系統(tǒng)上市。這是全球頭個(gè)實(shí)現(xiàn)“眼-手-腦”三位一體的介入手術(shù)機(jī)器人，也是國(guó)內(nèi)頭個(gè)開(kāi)展“前瞻性隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)(RCT)”的介入手術(shù)機(jī)器人，
 

　　2月，端佑醫(yī)療的“經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣夾系統(tǒng)”，先健科技的“主動(dòng)脈覆膜支架系統(tǒng)”先后獲批上市。據(jù)悉，這兩款產(chǎn)品分別用于微創(chuàng)心臟手術(shù)和血管內(nèi)介入治療。
 

　　值得一提的是，為推動(dòng)高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展，國(guó)家也正加速發(fā)布支持創(chuàng)新發(fā)展的舉措。國(guó)家藥監(jiān)局綜合司近期就《關(guān)于優(yōu)化全生命周期監(jiān)管 支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展的舉措(征求意見(jiàn)稿)》公開(kāi)征求意見(jiàn)?！墩髑笠庖?jiàn)稿》共十大舉措，這些舉措主要強(qiáng)調(diào)優(yōu)化審評(píng)環(huán)節(jié)，加快高端創(chuàng)新醫(yī)療器械上市；以及要強(qiáng)化上市后監(jiān)管監(jiān)測(cè)，保障產(chǎn)品的使用質(zhì)量和安全性。
 

　　如提出要強(qiáng)化標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)創(chuàng)新，進(jìn)一步完善高端醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系。加快發(fā)布醫(yī)用外骨骼機(jī)器人、放射性核素成像設(shè)備等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。加快推進(jìn)醫(yī)用機(jī)器人、人工智能醫(yī)療器械、高端醫(yī)學(xué)影像設(shè)備等領(lǐng)域的基礎(chǔ)、通用標(biāo)準(zhǔn)和方法標(biāo)準(zhǔn)等制修訂工作，積極籌建醫(yī)用機(jī)器人、人工智能醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)等。
 

　　業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為，政策利好疊加市場(chǎng)需求，將進(jìn)一步加速醫(yī)療器械企業(yè)的創(chuàng)新和發(fā)展。未來(lái)，我國(guó)醫(yī)療器械將保持較高速度的增長(zhǎng)，特別是高端醫(yī)療器械。此外，在心血管介入、神經(jīng)外科、高端影像診斷等細(xì)分領(lǐng)域，國(guó)產(chǎn)化率也將不斷上升，越來(lái)越多替代產(chǎn)品將達(dá)到國(guó)際水平并打破國(guó)際壟斷。
 

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