【中國(guó)制藥網(wǎng) 編輯視點(diǎn)】近期，我國(guó)原創(chuàng)性基礎(chǔ)研究捷報(bào)頻傳：摘得超級(jí)計(jì)算機(jī)應(yīng)用領(lǐng)域高獎(jiǎng);自主研發(fā)的混合磁體裝置實(shí)現(xiàn)了40萬(wàn)高斯穩(wěn)態(tài)磁場(chǎng);“人造太陽(yáng)”中國(guó)產(chǎn)核心部件通過(guò)認(rèn)證……一系列的成就都表明我國(guó)在多個(gè)戰(zhàn)略性領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了突破，創(chuàng)新已滲透到各行各業(yè)中。

　　隨著《國(guó)家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略綱要》的正式發(fā)布，科研創(chuàng)新已被擺在國(guó)家發(fā)展全局的核心位置。為了提升產(chǎn)業(yè)技術(shù)的創(chuàng)新能力、加快技術(shù)研發(fā)和成果的推廣，不少省市也出臺(tái)了科技創(chuàng)新“十三五”規(guī)劃，從而改善和保障民生，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展壯大。

　　作為傳統(tǒng)和現(xiàn)代相結(jié)合的產(chǎn)業(yè)，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)不僅是關(guān)系國(guó)計(jì)民生的重要領(lǐng)域，也是供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革的主要戰(zhàn)場(chǎng)之一。為此，我國(guó)出臺(tái)了相關(guān)政策來(lái)逐步完善醫(yī)藥領(lǐng)域的改革，推進(jìn)實(shí)現(xiàn)“健康中國(guó)”的夢(mèng)想。借助政策“東風(fēng)”和市場(chǎng)需求，我國(guó)藥企在科研創(chuàng)新上取得了較大的進(jìn)步。


　　有數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)發(fā)表在高質(zhì)量生命科學(xué)期刊上的文章數(shù)量已從2012年的4000余篇增加到2015年的6500余篇，僅次于美國(guó)。藥物申請(qǐng)也從2011年的756項(xiàng)上升到2015年的968項(xiàng);進(jìn)入臨床階段的創(chuàng)新藥從2011年的21個(gè)增長(zhǎng)到2015年的69個(gè)，在研化合物數(shù)量達(dá)到656個(gè)。而從今年的醫(yī)藥市場(chǎng)和研發(fā)成果來(lái)看來(lái)看，這個(gè)數(shù)據(jù)還將得到進(jìn)一步地增長(zhǎng)。

　　新藥研發(fā)的數(shù)量在提高，質(zhì)量同樣也“不甘落后”。在第17屆世界肺癌大會(huì)上，我國(guó)原創(chuàng)第三代EGFR靶向腫瘤新藥艾維替尼，成功登上了世界舞臺(tái)。研發(fā)該藥物的企業(yè)，杭州艾森醫(yī)藥研究有限公司代表還在大會(huì)上作出了詳細(xì)報(bào)告，為中國(guó)原創(chuàng)性藥物走向世界助有一一臂之力。

　　此外，我國(guó)自主研發(fā)的抗艾滋病藥物也已進(jìn)入上市前的后沖刺階段，并有望成為世界長(zhǎng)效注射抗艾藥。而復(fù)旦張江研發(fā)的針對(duì)鮮紅斑痣的藥物也即將上市，小眾市場(chǎng)能否撐起醫(yī)藥創(chuàng)新成為業(yè)內(nèi)關(guān)注的焦點(diǎn)。

　　創(chuàng)新藥的“量”和“質(zhì)”都在提高，這離不開(kāi)政策的支持，也離不開(kāi)藥企們的努力。不過(guò)有專家也指出，創(chuàng)新藥的數(shù)量很重要，但更重要的是質(zhì)量，就目前而言，我國(guó)創(chuàng)新藥的質(zhì)量與發(fā)達(dá)國(guó)家相比還存有一定差距，同質(zhì)化現(xiàn)象較為嚴(yán)重。

　　一種新藥從發(fā)現(xiàn)、研究，到臨床試驗(yàn)、審批至少需要10年左右的時(shí)間，對(duì)藥企的考驗(yàn)是巨大的。而研發(fā)一款新藥，藥企不僅要有強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力，還需要足夠的資金。北京大學(xué)終身教授朱學(xué)駿曾把開(kāi)發(fā)新藥比喻成一場(chǎng)“豪賭”。朱學(xué)駿教授表示，后可以成功的企業(yè)并不多，以1.1類新藥為例，每年能獲批的數(shù)量?jī)H是個(gè)位數(shù)。

　　貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司董事長(zhǎng)兼執(zhí)行官丁列明則表示：“醫(yī)藥行業(yè)是非常特別的行業(yè)，創(chuàng)新研究開(kāi)發(fā)本身難度很高，周期很長(zhǎng)，風(fēng)險(xiǎn)很高，所以中國(guó)歷史上以仿制藥為主，大家不愿意創(chuàng)新也不敢創(chuàng)新，而且創(chuàng)新可能又做不了，這也是歷史的一個(gè)過(guò)程。”對(duì)此，丁列明建議國(guó)家對(duì)創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)可參照軟件行業(yè)3%即征即退的政策給予政策扶持。

　　為推動(dòng)創(chuàng)新藥的盡快面試，國(guó)家也在加快政策的出臺(tái)。據(jù)悉，對(duì)未在中國(guó)境內(nèi)外上市銷售或轉(zhuǎn)移到中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)，國(guó)家將優(yōu)先審評(píng)審批。這不僅對(duì)藥企研發(fā)新藥提供政策支持，也在一定程度上激發(fā)了藥企的積極性。創(chuàng)新藥的制度環(huán)境在持續(xù)優(yōu)化中，藥企也應(yīng)加大研發(fā)投入，培養(yǎng)并引進(jìn)人才，擴(kuò)充研發(fā)實(shí)力。值得注意的是，藥企在追求量的同時(shí)還要保證藥物的有效性，堅(jiān)持將創(chuàng)新進(jìn)行到底，真正做出原創(chuàng)性成果。