醫(yī)藥用植物提取物甘草流浸膏CP標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)藥用植物提取物甘草流浸膏CP標(biāo)準(zhǔn)

甘草流浸膏

　　本品為甘草浸膏經(jīng)加工制成的流浸膏。　　【制法】取甘草浸膏300～400g，加水適量，不斷攪拌，并加熱使溶解，濾過，在濾液中緩緩加入85%乙醇，隨加隨攪拌，直至溶液中含乙醇量達(dá)65%左右，靜置過夜，小心取出上清液，遺留沉淀再加65%的乙醇，充分?jǐn)嚢?，靜置過夜，取出上清液，沉淀再用65%乙醇提取一次，合并三次提取液，濾過，回收乙醇，測(cè)定甘草酸含量后，加水與乙醇適量，使甘草酸和乙醇量均符合規(guī)定，加濃氨試液適量調(diào)節(jié)pH值，靜置使澄清，取出上清液，濾過，即得?！　　拘誀睢勘酒窞樽厣蚣t褐色的液體；味甜、略苦、澀?！　　捐b別】取本品1ml，加水40ml，用正丁醇振搖提取3次， 每次20ml（必要時(shí)離心），合并正丁醇液，用水洗滌3次，每次 20ml，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草酸銨對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各 5μl，分別點(diǎn)于同一用1%*溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以 10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)?！　　緳z查】pH值  應(yīng)為7.5～8.5（通則0631）?！　∫掖剂?nbsp; 應(yīng)為20%～25%（通則0711）?！　∑渌?nbsp; 應(yīng)符合流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定 （通則 0189）?！　　竞繙y(cè)定】照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定?！　∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-冰醋酸-0.2mol/L醋酸銨溶液（67∶1∶33）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為250nm。理論板數(shù)按甘草酸峰計(jì)算應(yīng)不低 于 2000?！　?duì)照品溶液的制備  取甘草酸銨對(duì)照品約10mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加流動(dòng)相45ml，超聲處理使溶解，取出，放冷，加流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml含甘草酸銨 0.2mg，折合甘草酸為0.1959mg）。　　供試品溶液的制備  精密量取本品1ml，置50ml量瓶中，加流動(dòng)相約20ml，超聲處理（功率200W，頻率50kHz）30分鐘，取出，放冷，加流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液10ml，置25ml量瓶中，加流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻， 即得?！　y(cè)定法  分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各 10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。　　本品含甘草酸（C42H62O16）不得少于1.8%（g/ml）。　　【貯藏】密封。