醫(yī)藥級(jí)原料藥硬脂酸鎂ｃｐ２０２０廠家批發(fā)，硬脂酸鎂生產(chǎn)廠家，硬脂酸鎂批發(fā)，硬脂酸鎂價(jià)格，硬脂酸鎂醫(yī)藥級(jí)，硬脂酸鎂藥用級(jí)，硬脂酸鎂國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)原輔料，ｃｐ２０２０藥典標(biāo)準(zhǔn)硼砂，可ＣＤＥ備案硬脂酸鎂，硬脂酸鎂ＧＭＰ廠家，可關(guān)聯(lián)審評(píng)為Ａ硬脂酸鎂

本品是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂（Ｃ３６Ｈ７０ＭｇＯ４）與棕櫚酸鎂（Ｃ３２Ｈ６２ＭｇＯ４）為主要成分的混合物。按干燥品計(jì)算，含Ｍｇ應(yīng)為４．０％～５．０％。

【性狀】本品為白色輕松無(wú)砂性的細(xì)粉；微有特臭。

本品在水、乙醇或不溶。

取兩份０．０５ｇ鎘鹽，準(zhǔn)確稱重，分別置于高壓消化罐中，一份加入２ｍｌ硝酸，消化后定量轉(zhuǎn)移至１００ｍｌ容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；將標(biāo)準(zhǔn)鎘溶液精確添加至另一部分（精確測(cè)量適量鎘單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液，用水稀釋，使其每１ｍｌμＧ溶液中含有０．３鎘）０．５ｍｌ，操作方法與參考溶液相同。根據(jù)原子吸收分光光度法（通則０４０６的第二種方法），應(yīng)在２２８．８ｎｍ波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度，其應(yīng)滿足要求（０．０００３％）。

取兩份０．０５ｇ鎳鹽，準(zhǔn)確稱取，置于高壓消化罐中，一份加入２ｍｌ硝酸，消化后，定量轉(zhuǎn)移至１０ｍｌ容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；將標(biāo)準(zhǔn)鎳溶液精確添加至另一部分（精確測(cè)量適量的鎳單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液，用水稀釋至每１ｍｌμＧ溶液中含有０．５鎳）０．５ｍｌ，操作方法與對(duì)照溶液相同。根據(jù)原子吸收分光光度法（通則０４０６的第二種方法），應(yīng)在波長(zhǎng)２３２．０?。睿硖帨y(cè)量吸光度，其應(yīng)滿足要求（０．０００５％）。

取重金屬２．０ｇ，緩慢燃燒至去除硫酸，加入０．５ｍｌ硝酸，蒸發(fā)至干，冷卻至除氮氧化物蒸汽，在５００～６００℃下燃燒至化，冷卻，加入２ｍｌ鹽酸，放在水浴上蒸發(fā)，加入１５ｍｌ水和２ｍｌ稀乙酸，加熱溶解，冷卻，加入２ｍｌ乙酸緩沖液（ｐＨ３．５）和水制成２５ｍｌ。根據(jù)法律（通則０８２１的第二定律），重金屬含量不得超過(guò)百萬(wàn)分之十。

取硬脂酸和棕櫚酸的相對(duì)含量０．１ｇ，精確稱重，置于錐形瓶中，加入５ｍｌ?。保矗ゼ状既芤海瑩u勻，加熱回流１０分鐘使其溶解，從冷凝器管中加入４ｍｌ正庚烷，回流１０分鐘，冷卻，加入２０ｍｌ飽和氯化鈉溶液，搖勻并靜置