藥用級苯扎溴銨 小試500克作用

藥用級苯扎溴銨 小試500克作用

 苯扎溴銨溴化二甲基芐基烴銨的混合物，為黃白色蠟狀固體或膠狀體。易溶于水或乙醇，有芳香味，味極苦。強力振搖時產生大量泡沫。具有典型陽離子表面活性劑的性質，水溶液攪拌時能產生大量泡沫。性質穩(wěn)定，耐光，耐熱，無揮發(fā)性，可長時間存放。主要用于皮膚、粘膜、傷口、物品表面和室內環(huán)境。不能用于對科研的處理，或長時間浸泡保存無菌器材

中文名稱：苯扎溴銨;

中文別名：十二烷基二甲基芐基溴化銨；芐基二甲基十二烷基溴化銨;

英文名稱：Benzyldodecyldimethylammonium Bromide

英文別名：Benzyldodecyldimethylammonium bromide

CAS號：7281-04-1

MDL號：MFCD00011768

EINECS號：230-698-4

RTECS號：BO7875000

BRN號：3579193

級醇的熔點和沸點比碳原子數相同的碳氫化合物的熔點和沸點得多，這是由于醇分子間有氫鍵締合作用的結果。實驗結果顯示，氫鍵的斷裂約需要21～30KJ/mo1，這表明它比原子間弱得多（105～418KJ/mol）。醇在固態(tài)時，締合較為牢固；液態(tài)時，氫鍵斷開后，還會再形成；但在氣相或非極性溶劑的稀溶液中，醇分子彼此相距甚遠，各個醇分子可以單獨存在。多元醇分子中有兩個以上位置可以形成氫鍵，因此沸點更，如乙二醇沸點197℃。分子間的氫鍵隨著濃度增而增加，分子內氫鍵卻不受濃度的影響。

以甲醇為例說明醇的結構。在甲醇分子中，碳氧鍵的鍵長為143pm，∠COH鍵角為108.9°顧一般認為醇羥基中氧原子為sp³不等性雜化，氧原子的外層的6個電子分布在4個sp³雜化軌道上，其中2個含單電子的sp³軌道分別與碳原子和氫原子形成碳氧鍵個氫氧鍵，剩下的兩對未共用電子分別占據另兩個sp³軌道。氫氧鍵和氧上兩對未共用電子則與甲基的三個碳氫鍵呈交叉式優(yōu)勢構象。甲醇的鍵長、鍵角以及甲醇和乙醇的球棍模型如下所示