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制藥網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>原料藥中間體、制劑>原料藥>其它原料藥>藥用級(jí) 氨甲環(huán)酸原料藥(附CP檢測(cè)方法)

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山東濟(jì)南市

更新時(shí)間

2018/1/19 20:35:43

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氨甲環(huán)酸原料藥(附CP檢測(cè)方法)
高效液相色譜:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.23%十二烷基*溶液(取磷酸二氫鈉18.3g,加水800ml溶解,加三乙胺8.3ml混勻后,再加入十二烷基*2.3g,振搖使溶解,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.5,加水至1000ml,搖勻)-甲醇(60:40)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為220nm。

氨甲環(huán)酸原料藥(附CP檢測(cè)方法)詳細(xì)信息

氨 甲 環(huán) 酸

Tranexamic Acid

氨甲環(huán)酸原料藥(附CP檢測(cè)方法)

CAS號(hào):1197-18-8

分子式: C8H15NO2

分子量: 157.21

【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。
【鑒別】(1)取本品約o.lg,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍(lán)紫色。
(2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集409圖)*。
【檢查】堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為7.0?8.0。溶液的澄清度與顏色取本品l.Og,加水20ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無(wú)色。
有關(guān)物質(zhì) 取本品,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含lOmg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。

如有技術(shù)方面問(wèn)題或者需求該產(chǎn)品,請(qǐng)點(diǎn)擊氨甲環(huán)酸原料藥(附CP檢測(cè)方法)我!

照高效液相色譜法(通則0512)試驗(yàn),用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.23%十二烷基*溶液(取磷酸二氫鈉18.3g,加水800ml溶解,加三乙胺8.3ml混勻后,再加入十二烷基*2.3g,振搖使溶解,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.5,加水至1000ml,搖勻)-甲醇(60:40)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為220nm。取氨甲環(huán)酸與氨甲苯酸加水溶解并稀釋制成每lml中含氨甲環(huán)酸0.2mg與氨甲苯酸2Mg的溶液,取20pl注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)流速,使氨甲環(huán)酸峰保留時(shí)間約為13分鐘,氨甲環(huán)酸峰與氨甲苯酸峰的分離度應(yīng)大于5.0。精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20^1,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,相對(duì)保留時(shí)間約1.2的環(huán)烯烴雜質(zhì)峰面積乘以校正因子0.005后,不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.2倍(0.1%);氨甲苯酸峰面積乘以校正因子0.006后,不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.2倍(0.1%);相對(duì)保留時(shí)間約1.5的異構(gòu)體峰面積乘以校正因子1.2后,不得大于對(duì)照溶液主峰面積0.4倍(0.2%),其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰両積的0。2倍(0.1%),環(huán)烯烴、氨甲苯酸、異構(gòu)體峰面積分別乘以校正因子后與其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積(0.5%)。

氨甲環(huán)酸原料藥(附CP檢測(cè)方法)

【含量測(cè)定】取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,加結(jié)晶紫指示液1?2滴,用高氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液顯藍(lán)綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L)相當(dāng)于15.72mg的C8H15N02。
【類別】止血藥。
【貯藏】遮光,密封保存。
【制劑】(1)氨甲環(huán)酸片(2)氨甲環(huán)酸注射液(3)氨甲環(huán)酸膠囊

 

 

關(guān)鍵詞:原料藥 液相色譜

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