人P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA檢測試劑盒說明書的使用說明書，價格，規(guī)格，性點，用途等資訊，本司*現(xiàn)貨供應(yīng)不同ELISA試劑盒品牌的進口/國產(chǎn)ELISA試劑盒，為客戶提供免費代測服務(wù)，所代理出售的ELISA試劑盒種屬涵蓋了科研實驗所需的動植物，了解更多種屬請！

中文名：人P選擇素(P-selectin/CD62P)ELISA試劑盒
別名：人P選擇素(P-selectin/CD62P)ELISA Kit
貨號：fk-m0067
供應(yīng)商：上海樊克
規(guī)格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6個月
ELISA試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨供應(yīng)。
使用范圍：僅供科研使用，不得用于臨床。
產(chǎn)品用途：用于測定血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
原理：ELISA是以免疫學反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。
ELISA試劑盒檢測類型：雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。



人P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA檢測試劑盒說明書注意事項：
1.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
2.試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
3.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
4.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
5.洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
7.加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
8.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
9.底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

人P選擇素(P-selectin/CD62P)ELISA檢測試劑盒液體類標本： 
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
1）血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/ 分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并 放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5）組織標本：
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。


【操作步驟】：
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

計算結(jié)果：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
人P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。
2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%

人P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA檢測試劑盒說明書相關(guān)產(chǎn)品如下：
人DNA結(jié)合蛋白（DBP）酶聯(lián)免疫試劑盒 
人重組激活基因2（RAG-2）酶聯(lián)免疫試劑盒
人重組激活基因1（RAG-1）酶聯(lián)免疫試劑盒
人血清淀粉樣蛋白P（SAP）酶聯(lián)免疫試劑盒
人表面活性蛋白A（SP-A）酶聯(lián)免疫試劑盒
人NOD樣受體（NLR）酶聯(lián)免疫試劑盒
人視黃酸誘導基因/RIG-1樣受體（RLR）酶聯(lián)免疫試劑盒
人甘露糖凝集素受體（MBLR）酶聯(lián)免疫試劑盒
人清道夫受體B（SRB/CD36）酶聯(lián)免疫試劑盒
人纖溶酶/纖維蛋白溶酶（PL/Fbn）酶聯(lián)免疫試劑盒
人美洲商陸素（PWM）酶聯(lián)免疫試劑盒
人β2整合素（integrin β2/CD11+CD18)ELISA試劑盒
人血小板堿性蛋白（PBP/CXCL7）ELISA試劑盒
人錨蛋白（ankyrin）ELISA試劑盒
人類白細胞抗原C（HLA-C）ELISA試劑盒
人類白細胞抗原E（HLA-E）ELISA試劑盒
人類白細胞抗原A（HLA-A）ELISA試劑盒