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中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)<紙和紙板水分的測(cè)定方法>
本標(biāo)準(zhǔn)等效采用標(biāo)準(zhǔn)ISO287《紙和紙板-水分的測(cè)定(烘干法)》。1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了取樣時(shí)測(cè)定紙和紙板中水分的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種紙和紙板水分的測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于測(cè)定在規(guī)定的試驗(yàn)溫度下含有除水以外能揮發(fā)的任何物質(zhì)的紙及紙板的水分。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB450紙和紙板試樣的采取3定義水分是指紙或紙板在規(guī)定的烘干溫度下,烘至恒重時(shí),所減少的質(zhì)量與試樣原質(zhì)量之比,以百分?jǐn)?shù)表示。4儀器4.1天平重量0.001g4.2試樣容量裝試樣及稱重用,要求密封性好。4.3干燥器4.4溫度可以控制在105±國(guó)內(nèi)外產(chǎn)品認(rèn)證的概況
組織質(zhì)量認(rèn)證已成為世界性活動(dòng),了解國(guó)外質(zhì)量認(rèn)證動(dòng)態(tài),積累各種有關(guān)情報(bào)資料,把握認(rèn)證趨勢(shì),對(duì)*本國(guó)認(rèn)證制度,趕上質(zhì)量認(rèn)證步伐,具有十分重要的意義。(1)標(biāo)準(zhǔn)化組織合格評(píng)定委員會(huì)組織機(jī)構(gòu)在標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)領(lǐng)導(dǎo)下的合格評(píng)定委員會(huì)(CommitteeonConformityAssessment,簡(jiǎn)稱CASCO),其前身是認(rèn)證委員會(huì)(CommitteeonCertification,簡(jiǎn)稱CERTICO),成立于1970年,ISO和IEC(電工委員會(huì))各成員團(tuán)體均可參加CASCO。主要任務(wù)標(biāo)準(zhǔn)化組織合格德國(guó)展覽業(yè)的成功經(jīng)驗(yàn)與啟示
德國(guó)有世界展覽王國(guó)的美譽(yù),在過(guò)去5年中平均每年在本國(guó)舉辦144個(gè)博覽會(huì),吸引世界各地16.6萬(wàn)家參展商及900萬(wàn)至1000萬(wàn)參觀者。2004年,德展覽公司的營(yíng)業(yè)總額近25億歐元,參展商和參觀者每年為德國(guó)博覽會(huì)支出近100億歐元。博覽會(huì)還為交通、旅游、酒店、餐飲等行業(yè)帶來(lái)約250億歐元的經(jīng)濟(jì)效益,并保障了25萬(wàn)個(gè)就業(yè)崗位。博覽會(huì)是德服務(wù)行業(yè)的重要支柱和促進(jìn)德地區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和對(duì)外貿(mào)易增長(zhǎng)的有效手段。德展覽業(yè)的成功經(jīng)驗(yàn)和許多做法值得我國(guó)學(xué)習(xí)和借鑒。一、德國(guó)展覽業(yè)的特點(diǎn)德國(guó)展覽業(yè)非常發(fā)達(dá),市場(chǎng)化運(yùn)作十分成國(guó)內(nèi)藥用丁基膠塞行業(yè)質(zhì)量保證倡議書(shū)
--------------------------------------------------------------------------------國(guó)內(nèi)藥用丁基膠塞行業(yè)質(zhì)量保證倡議書(shū)藥品是維護(hù)人民身體健康的特殊商品,必須確保藥品的安全性和有效性。作為藥品包裝用丁基膠塞,因直接和藥品接觸,對(duì)藥品的質(zhì)量影響較大。藥用丁基膠塞生產(chǎn)企業(yè)清醒地認(rèn)識(shí)到自身所擔(dān)當(dāng)?shù)呢?zé)任。值此首屆中國(guó)誠(chéng)信食品醫(yī)藥品牌論壇召開(kāi)之際,中國(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)提醒藥品生產(chǎn)企業(yè),選擇藥用丁基膠塞時(shí)應(yīng)把質(zhì)量放在*。與此同時(shí),藥用丁基關(guān)于甘露聚糖肽有關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)問(wèn)題的意見(jiàn)
四川省食品藥品監(jiān)督管理局:你局《關(guān)于成都利爾藥業(yè)有限公司的甘露聚糖肽系列產(chǎn)品保護(hù)的請(qǐng)示》(川食藥監(jiān)〔2006〕56號(hào))收悉?,F(xiàn)就藥品注冊(cè)與知識(shí)產(chǎn)權(quán)問(wèn)題提出如下意見(jiàn):一、《行政許可法》第三十八條*款規(guī)定,申請(qǐng)人的申請(qǐng)符合法定條件、標(biāo)準(zhǔn)的,行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依法作出準(zhǔn)予行政許可的書(shū)面決定。《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》以及《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定,藥品注冊(cè)的條件是安全、有效和質(zhì)量可控,并不要求對(duì)注冊(cè)藥品進(jìn)行審查。二、實(shí)施藥品注冊(cè)是對(duì)所申報(bào)藥品是否符合安全、有效和質(zhì)量可控的要求進(jìn)行審查,符合要求的,大批抗癌新藥或?qū)⒂楷F(xiàn) 應(yīng)重視新作用機(jī)理
過(guò)去幾年來(lái),在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)每年召開(kāi)一次的全美zui大的癌癥學(xué)術(shù)會(huì)議上,生物制藥公司(如基因泰克公司和英克隆公司)以其研發(fā)的新穎靶向藥物吸引了大多數(shù)人的目光。這些靶向藥物的毒副作用通常要小于傳統(tǒng)的化療藥物。但是,在今年6月初召開(kāi)的ASCO年度會(huì)議上,有關(guān)靶向藥物的zui重要的研究數(shù)據(jù)大多數(shù)卻來(lái)自于傳統(tǒng)的大型制藥公司。大約400種抗癌藥物正處臨床試驗(yàn)階段6月4日,參加ASCO會(huì)議的醫(yī)生們報(bào)告說(shuō),由惠氏公司研發(fā)的一種實(shí)驗(yàn)性藥物temsirolimus可以使病情極其嚴(yán)重的腎癌病人延長(zhǎng)大約