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RRETAWA靶向α5β1整合素多肽 高選擇性黏附阻斷劑 多肽藥物與生物材料

來源:廣州市碳水科技有限公司   2026年08月19日 09:17  

多肽基礎介紹

RRETAWARETAWA)七肽,源自噬菌體展示篩選,是人整合素α5β1高選擇性配體,區(qū)別于廣譜RGD多肽體系。整合素α5β1是纖連蛋白核心受體,參與腫瘤侵襲、血管重塑、骨修復、氣道纖維化等病理進程,現(xiàn)有RGD類多肽廣譜結合多亞型整合素,難以精準解析α5β1單一通路;RRETAWA僅識別α5亞基特異性Loop結構,無脫靶結合,是靶點驗證、多肽先導藥物、植入型生物材料核心原料。碳水科技嚴格控制批間差,滿足藥企靶點篩選、生物材料中試研發(fā)需求。

產(chǎn)品參數(shù)

氨基酸總數(shù):7 aa

一級序列:RRETAWA

產(chǎn)品純度:95%/98%(制藥級科研原料)

全套質檢憑證:COA質檢報告、HPLC純度圖譜、MALDI-TOF質譜鑒定

精確分子量:831.9 Da

靶點特異性:人Integrin α5β1,對αvβ3αvβ5、α4β1無結合活性,不識別鼠源α5β1

溶解特性:純水、中性磷酸鹽緩沖液溶解

儲存規(guī)范:多肽粉末-20℃避光干燥長期保存

末端修飾:游離N端、C端,支持馬來酰亞胺、生物素、熒光染料、PEG化定制偶聯(lián)

產(chǎn)品功能

游離RRETAWA通過空間占位競爭性抑制纖連蛋白與α5β1結合,IC50≈8 nM,阻斷下游FAK、PI3K/Akt、Wnt/β-catenin信號軸,特異性抑制細胞遷移、基質黏附,無細胞毒副作用,適用于靶點小分子/多肽藥物篩選陽性對照。線性RRETAWA固定于高分子、金屬植入材料表面,可實現(xiàn)α5β1陽性細胞特異性捕獲,規(guī)避血小板黏附,解決心血管植入物血栓、支架內皮化緩慢行業(yè)痛點。在整合素靶點藥理實驗中,該多肽可作為單一α5β1特異性阻斷劑,區(qū)分RGD多肽多亞型混雜效應,明確疾病進程中α5β1獨立生物學功能,提升藥物靶點驗證數(shù)據(jù)可靠性。文獻依據(jù):Koivunen E (1994 JCB)Mould AP (1998 JBC)、Moshnikova A系列研究明確其靶點專一性與體內外活性穩(wěn)定性。

產(chǎn)品應用

α5β1在實體瘤高表達,介導腫瘤細胞侵襲、血管新生;RRETAWA作為陽性對照,用于篩選α5β1拮抗型小分子、多肽候選藥物;可偶聯(lián)細胞毒素構建靶向多肽偶聯(lián)藥物前體,特異性殺傷高α5β1表達腫瘤細胞,僅適配人源細胞模型,嚙齒動物體內無靶向富集。磷酸鈣骨水泥、PEG多孔水凝膠、可降解聚酯支架表面共價接枝RRETAWA,靶向募集骨髓間充質干細胞,上調成骨相關基因表達,無需復合外源生長因子,用于骨科植入耗材、骨缺損修復材料研發(fā),適配醫(yī)療器械中試評價。人工血管、冠脈支架、外周血管支架表面修飾線性RRETAWA,選擇性誘導內皮細胞黏附增殖,抑制血小板聚集,降低術后再狹窄與血栓風險,為心血管醫(yī)用材料提供低血栓靶向修飾方案。哮喘、肺動脈高壓模型中α5β1介導平滑肌增殖與血管重塑,RRETAWA可用于體外細胞、人源組織切片實驗,開展抗纖維化、氣道重塑藥物靶點評價。該多肽無免疫原性、血清穩(wěn)定性高、可逆結合靶點、生物相容性優(yōu)異,具備多肽靶向藥物先導分子開發(fā)潛力。

配套多肽產(chǎn)品推薦

cNGR-PEG-DSPERGD-PEG-PCL,MAL-PEG-NGRFITC-GFPGER


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