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齊一生物科技(上海)有限公司

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16

2015年
07月

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種罕見自身免疫疾病

近日,刊登在《免疫學(xué)》雜志的新研究顯示,一種與自身免疫性相關(guān)的基因發(fā)生的突變驚人地普遍,并且這會引發(fā)一種名為APS-1的罕見自身免疫疾病。與之前的發(fā)現(xiàn)不同,該研究揭示,自身免疫調(diào)節(jié)因子(AIRE)基因僅一個副本發(fā)生突變,就能引發(fā)這種疾病。這些發(fā)現(xiàn)可能為發(fā)展針對器官特異性自身免疫系統(tǒng)疾病患者的特殊診斷和治療策略鋪就道路。AIRE突變會引發(fā)自身免疫性多內(nèi)分泌腺病綜合征Ⅰ型(APS-1),這種疾病會出現(xiàn)皮膚、口腔和生殖區(qū)真菌感染以及甲狀腺和腎上腺失調(diào)等,結(jié)果會出現(xiàn)孱弱、疲勞和低血壓等癥狀。大多數(shù)患者至
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14

2015年
07月

中國科大用酵母表達(dá)開發(fā)出藥用價值蛇毒蛋白

近日,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)教授肖衛(wèi)華研究組和兆科藥業(yè)(合肥)有限公司合作,利用酵母表達(dá)系統(tǒng)成功開發(fā)了一種治療血栓的蛇毒蛋白藥物的重組制備方法。該研究成果于7月6日在線發(fā)表在ScientificReports上,*作者為特任副研究員郭雨剛。蛇毒抗血小板溶栓素Agkisacutacin(商品名:安菲博肽)為一種新型的GPIb靶向藥物,上世紀(jì)90年代初由中國科大從皖南尖吻蝮蛇毒液中發(fā)現(xiàn),具有抗血小板粘附、聚集的活性。兆科藥業(yè)(合肥)有限公司于2014年完成了該藥物臨床II期研究。前期研究結(jié)果顯示,“安菲博
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13

2015年
07月

研究發(fā)現(xiàn)手足口病毒免疫調(diào)控新機制

中科院上海巴斯德所孟廣勛課題組和中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院病原生物學(xué)研究所王健偉課題組合作,發(fā)現(xiàn)了重要天然免疫分子NLRP3在腸道病毒71型(EV71)感染中的保護(hù)作用以及EV71通過其編碼的蛋白酶切割NLRP3的互作機制。相關(guān)成果在線發(fā)表于《細(xì)胞報告》雜志。EV71是手足口病的主要致病原,主要感染對象為嬰兒和低齡兒童。目前,對于EV71感染的致病機制和宿主免疫反應(yīng)機制的研究較為缺乏。NLRP3炎癥小體是以NLRP3、ASC、Caspase-1為核心蛋白組成的大分子復(fù)合體,主要功能是識別外源感染和內(nèi)部損傷等
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10

2015年
07月

Essential Anatomy醫(yī)學(xué)教學(xué)應(yīng)用

齊一生物科技(上海)有限公司www.qiyibio。。com編輯報道愛爾蘭3D4Medical公司主要研發(fā)用于醫(yī)療教學(xué)和運動健身的應(yīng)用程序,他們zui近獲得愛爾蘭生命科學(xué)公司Malin的1640萬美元投資。此次投資完成后,Malin公司將擁有3D4Medical公司38%的股份。同時Malin公司還擁有公司的看漲期權(quán)(calloption,又稱買進(jìn)期權(quán)),可以將自己的持股比例提升到50%。3D4Medical公司的旗艦應(yīng)用叫做EssentialAnatomy。這是一款醫(yī)學(xué)參考應(yīng)用,可以顯示男性和
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09

2015年
07月

科學(xué)家研發(fā)了腫瘤轉(zhuǎn)移的無創(chuàng)光學(xué)檢測

科學(xué)家研發(fā)了一種可以檢測體內(nèi)癌癥轉(zhuǎn)移的光學(xué)納米探針。這一光學(xué)納米探針是由生物相容性的聚己內(nèi)酯-聚乙烯吡咯烷酮嵌段共聚物和磷光發(fā)射的銥配合物大分子共組裝而成的納米膠束。該納米探針對乏氧具有高度的敏感性,其光學(xué)信號位于對活體組織有較強穿透性的近紅外波段。乏氧與癌癥的發(fā)生、發(fā)展,轉(zhuǎn)移及治療響應(yīng)密切相關(guān),癌細(xì)胞的異常增殖會產(chǎn)生局部的乏氧微環(huán)境,而乏氧響應(yīng)的光學(xué)探針則正可以檢測這一異常的現(xiàn)象。作者使用小鼠腫瘤轉(zhuǎn)移模型測試了該光學(xué)納米探針對體內(nèi)癌癥轉(zhuǎn)移的檢測靈敏性和專一性,通過靜脈注射方式將制備的納米探針注
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08

2015年
07月

有糖尿病、中風(fēng)或心臟病發(fā)作等病史相關(guān)的死亡率大幅增加

一項研究披露,在一項包括120萬名參與者及超過13萬5000例死亡的分析中,分別與糖尿病、中風(fēng)或心臟病發(fā)作等病史相關(guān)的死亡率是類似的,且死亡風(fēng)險會因為病人額外罹患的單項疾病而大幅增加。心臟代謝性多種疾病發(fā)病率(在本研究中被定義為有以下2種或以上疾病的病史:糖尿病、中風(fēng)、心肌梗塞[MI;或心臟病發(fā)作])正在快速增加。僅罹患這些疾病中的任何一種都會有死亡風(fēng)險的證據(jù)是大量存在的。然而,根據(jù)文章的背景資料,同時罹患2或3種心臟代謝性疾病者的預(yù)期壽命的有關(guān)證據(jù)頗為稀有。英國劍橋大學(xué)的JohnDanesh,
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07

2015年
07月

哈佛大學(xué)提出哮喘治療新策略-齊一生物報

目前哮喘的治療藥物主要是有抗炎和擴張支氣管兩類,一是抑制免疫細(xì)胞的炎癥信號藥物如激素,二是抑制支氣管平滑肌收縮的藥物如β2激動劑。zui近來自哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院和波士頓兒童醫(yī)院提出了一種治療哮喘的新策略,就是通過控制能驅(qū)動過敏的肺內(nèi)感覺神經(jīng)。這一研究6月25日在線發(fā)表在《神經(jīng)元》上。研究發(fā)現(xiàn),這種傷害性感受器不僅能被過敏炎癥激活,而且能反過來促進(jìn)過敏反應(yīng),也就是說肺內(nèi)傷害性感受器在哮喘發(fā)生過程中發(fā)揮正反饋調(diào)節(jié)作用。當(dāng)這些傷害性感受器被選擇性阻斷后,急性和慢性哮喘慢性的炎癥和支氣管痙攣都明顯改善。肺組
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06

2015年
07月

科學(xué)家在白細(xì)胞抗細(xì)菌機制研究中取得重要進(jìn)展

圖示:Sox2基因缺失加重細(xì)菌的感染3月2日,免疫學(xué)雜志NatureImmunology在線發(fā)表了中國科學(xué)院生物物理研究所范祖森研究組題為Sox2functionsasasequence-specificDNAsensorinneutrophilstoinitiateinnateimmunityagainstmicrobialinfection的論文,報道了Sox2蛋白通過識別胞內(nèi)細(xì)菌DNA活化嗜中性粒細(xì)胞促炎癥反應(yīng)的新功能。嗜中性粒細(xì)胞是哺乳動物外周血中非常重要的一類白細(xì)胞,它是zui早對入侵
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