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發(fā)現(xiàn)了視網(wǎng)膜干細(xì)胞發(fā)育的細(xì)胞譜系基礎(chǔ)

2017-5-10  

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《細(xì)胞生物學(xué)雜志》(Journal of Cell Biology)在線發(fā)表了題為《視網(wǎng)膜成體干細(xì)胞胚胎起源雙潛能細(xì)胞》的研究論文,該研究由中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院神經(jīng)科學(xué)研究所、腦科學(xué)與智能技術(shù)創(chuàng)新中心何杰研究組完成。該研究采用基于彩虹魚克隆分析,在單細(xì)胞水平上揭示了視網(wǎng)膜干細(xì)胞在視網(wǎng)膜睫狀邊緣區(qū)的準(zhǔn)確定位;同時(shí)在邊緣區(qū)中發(fā)現(xiàn)一類目前尚未報(bào)道的靜息態(tài)細(xì)胞。此外,此研究采用原位細(xì)胞譜系追蹤,闡述了視網(wǎng)膜干細(xì)胞胚胎發(fā)育的細(xì)胞譜系,從而揭示視網(wǎng)膜干細(xì)胞起源于視泡 (optic vesicle) 中間層上皮細(xì)胞中的一群雙潛能細(xì)胞。此項(xiàng)工作發(fā)現(xiàn)了視網(wǎng)膜干細(xì)胞發(fā)育的細(xì)胞譜系基礎(chǔ),為進(jìn)一步揭示視網(wǎng)膜干細(xì)胞發(fā)育的分子機(jī)制,zui終實(shí)現(xiàn)視網(wǎng)膜干細(xì)胞微環(huán)境的體外重建提供重要的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

在低等脊椎動(dòng)物中,視網(wǎng)膜干細(xì)胞位于視網(wǎng)膜睫狀邊緣區(qū)中。在低等脊椎動(dòng)物一生中,例如斑馬魚,視網(wǎng)膜能夠不斷增大。整個(gè)終生的視網(wǎng)膜生長就是通過視網(wǎng)膜干細(xì)胞的增殖和分化而實(shí)現(xiàn)的。在進(jìn)化的過程中,更高等的脊椎動(dòng)物,視網(wǎng)膜睫狀邊緣區(qū)細(xì)胞產(chǎn)生各種視網(wǎng)膜神經(jīng)元的能力會(huì)更弱。但是越來越多的證據(jù)表明,在哺乳動(dòng)物中,視網(wǎng)膜睫狀邊緣區(qū)細(xì)胞仍然具備產(chǎn)生新的神經(jīng)元的潛能,只是在體內(nèi)環(huán)境中,這些潛能被沉默了。其原因目前尚不清晰,這也是神經(jīng)發(fā)育和再生領(lǐng)域一個(gè)重大命題。因此,更好地了解低等動(dòng)物視網(wǎng)膜干細(xì)胞的微環(huán)境及其胚胎起源,將更有助于了解高等脊椎動(dòng)物,如哺乳動(dòng)物視網(wǎng)膜干細(xì)胞沉默的原因,為尋找激活這些干細(xì)胞的方法提供重要實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

在以往以斑馬魚為模式動(dòng)物研究視網(wǎng)膜發(fā)育的過程中,發(fā)現(xiàn)眼柄通過外翻發(fā)育成具有中間上皮細(xì)胞和外側(cè)上皮細(xì)胞的視泡結(jié)構(gòu),視泡中的中間上皮細(xì)胞通過遷移進(jìn)入外側(cè)上皮細(xì)胞,逐漸發(fā)育為視杯結(jié)構(gòu),而視網(wǎng)膜的干細(xì)胞就是來源于這群視泡中間上皮細(xì)胞。但是對于視網(wǎng)膜干細(xì)胞在視網(wǎng)膜中的具體定位以及胚胎視網(wǎng)膜前體細(xì)胞發(fā)育為視網(wǎng)膜干細(xì)胞的細(xì)胞譜系模式尚不清楚。

研究團(tuán)隊(duì)以斑馬魚為模式動(dòng)物,采用基于彩虹魚的克隆分析,將視網(wǎng)膜干細(xì)胞定位于視網(wǎng)膜睫狀邊緣區(qū)zui外周第二層或第三層細(xì)胞。相對于視網(wǎng)膜睫狀邊緣區(qū)中其他視網(wǎng)膜前體細(xì)胞,視網(wǎng)膜干細(xì)胞的細(xì)胞周期比較長。此外,研究團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜睫狀邊緣區(qū)zui外周*層細(xì)胞是一類*處于靜息狀態(tài)的新細(xì)胞類型。RNA 原位雜交實(shí)驗(yàn)表明,它們既不表達(dá)視網(wǎng)膜干細(xì)胞的分子標(biāo)記,也不表達(dá)或者僅微弱表達(dá)視網(wǎng)膜色素細(xì)胞相關(guān)的分子標(biāo)記。關(guān)于這類新的細(xì)胞對于視網(wǎng)膜干細(xì)胞的維持作用還需要進(jìn)一步研究。

在準(zhǔn)確定位視網(wǎng)膜干細(xì)胞的基礎(chǔ)上,研究人員進(jìn)一步尋找視網(wǎng)膜干細(xì)胞的胚胎起源。Kaede 是一種光轉(zhuǎn)化蛋白,在 405nm 激光照射下,能夠由綠色變?yōu)榧t色。將核定位光轉(zhuǎn)化蛋白 nls-kaede 的 mRNA 注射到野生型斑馬魚的胚胎中。在視網(wǎng)膜發(fā)育的視泡階段,對表達(dá) Kaede 蛋白的視泡中間上皮細(xì)胞進(jìn)行單細(xì)胞光轉(zhuǎn)化,通過分析由單個(gè)上皮細(xì)胞衍生的克隆,研究人員發(fā)現(xiàn):視網(wǎng)膜干細(xì)胞只能由視泡中間上皮細(xì)胞中一群雙潛能細(xì)胞產(chǎn)生;這群雙潛能細(xì)胞產(chǎn)生視網(wǎng)膜干細(xì)胞的同時(shí)產(chǎn)生視網(wǎng)膜色素細(xì)胞,是一群細(xì)胞周期比較短的細(xì)胞。RNA 原位雜交實(shí)驗(yàn)表明,這群雙潛能細(xì)胞既表達(dá)視網(wǎng)膜干細(xì)胞的分子標(biāo)記,也表達(dá)視網(wǎng)膜色素細(xì)胞的標(biāo)記。而視網(wǎng)膜視泡中間上皮細(xì)胞中的其他細(xì)胞則只能產(chǎn)生視網(wǎng)膜色素細(xì)胞或者視網(wǎng)膜前體細(xì)胞。

此工作在單細(xì)胞水平上揭示了視網(wǎng)膜睫狀邊緣區(qū)微環(huán)境中的細(xì)胞類型組成及其特征,為深入探究視網(wǎng)膜干細(xì)胞微環(huán)境的穩(wěn)態(tài)維持提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。此外,雙潛能細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)為深入研究視網(wǎng)膜干細(xì)胞胚胎發(fā)育的分子機(jī)制提供了細(xì)胞譜系基礎(chǔ),為zui終理解視網(wǎng)膜干細(xì)胞的產(chǎn)生和維持機(jī)制提供可能。

此項(xiàng)工作由助理研究員湯霞和實(shí)習(xí)生高嘉男在研究員何杰的指導(dǎo)下完成;課題組的賈新玲協(xié)助完成了重要的 RNA 原位雜交實(shí)驗(yàn);研究期間項(xiàng)目還得到了上海生科院健康科學(xué)研究所潘巍峻研究團(tuán)隊(duì)的協(xié)助。該工作獲得國家自然科學(xué)基金(31471042)和青年的資助。

圖:在斑馬魚出生后 18 小時(shí)到 26 小時(shí)這段期間,視泡中間上皮細(xì)胞層的快速分裂的雙潛能細(xì)胞(BP,藍(lán)色)遷移進(jìn)入外側(cè)上皮細(xì)胞層,在這個(gè)過程中雙潛能細(xì)胞增殖產(chǎn)生一個(gè)視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞的前體細(xì)胞(PP,黑色)和一個(gè)視網(wǎng)膜干細(xì)胞的前體細(xì)胞(SP,紅色)。隨后視網(wǎng)膜干細(xì)胞的前體細(xì)胞(SP,紅色)表現(xiàn)出較長的細(xì)胞周期,并通過細(xì)胞分裂產(chǎn)生三種類型的細(xì)胞譜系模式:一種為非対稱分裂產(chǎn)生一個(gè)視網(wǎng)膜干細(xì)胞(S,紅色)和一個(gè) CMZ 靜息態(tài)細(xì)胞(D;黑色 / 紅色;占 RSC 產(chǎn)生的細(xì)胞譜系的 60%);第二種為非對稱分裂產(chǎn)生一個(gè)視網(wǎng)膜干細(xì)胞 RSC(S,紅色)和一個(gè)視網(wǎng)膜前體細(xì)胞(RP,紅色;占 RSC 產(chǎn)生的細(xì)胞譜系的 38%);第三種為對稱分裂產(chǎn)生兩個(gè)視網(wǎng)膜干細(xì)胞(S,紅色;占 RSC 產(chǎn)生的細(xì)胞譜系的 2%)。與此同時(shí),視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞前體細(xì)胞(PP,黑色)通過增殖分裂產(chǎn)生兩種類型的細(xì)胞譜系:一種細(xì)胞譜系包括兩個(gè)視網(wǎng)膜色素細(xì)胞(P;黑色,64%);另外一種細(xì)胞譜系包括一個(gè)視網(wǎng)膜色素細(xì)胞(P,黑色)和一個(gè) CMZ 靜息態(tài)細(xì)胞(D,黑色 / 紅色;36 %)。CMZ 靜息態(tài)細(xì)胞(D,黑色 / 紅色)既可以由視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞前體細(xì)胞(PP, 黑色)產(chǎn)生,也可以由視網(wǎng)膜干細(xì)胞前體細(xì)胞(SP,紅色)產(chǎn)生

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