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科研人員近期發(fā)現(xiàn)，肝臟中的關(guān)鍵遺傳開關(guān)具有調(diào)節(jié)其他器官中葡萄糖代謝和胰島素分泌的作用。
糖尿病是一種慢性疾病?，F(xiàn)如今，糖尿病的發(fā)病形勢(shì)日趨嚴(yán)峻。在德國就有超過600萬人患此疾病。糖尿病的特征在于葡萄糖代謝障礙（除1型糖尿病）以及身體對(duì)胰島素反應(yīng)受損。
科學(xué)們目前正在尋找該疾病發(fā)生的可能的原因和可能被運(yùn)用的調(diào)節(jié)劑，以便在治療學(xué)上進(jìn)行干預(yù)。
目前，由Stephen Herzig教授主導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了一種負(fù)責(zé)調(diào)解葡萄糖代謝的新機(jī)制。轉(zhuǎn)化生長因子β1刺激的克隆22D4（縮寫為TSC22D4）作為肝臟中的分子開關(guān)，具有調(diào)節(jié)可影響全身代謝基因的作用。
癌癥研究的方法
研究*Herzig稱，早在2013年，研究人員已經(jīng)表明，在癌癥小鼠肝臟中增加TSC22D4的表達(dá)可導(dǎo)致嚴(yán)重的體重減輕。在本研究中，科研人員對(duì)這種基因調(diào)節(jié)劑與糖尿病的相關(guān)作用進(jìn)行了研究。
在目前的研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)，TSC22D4的失活能夠改善胰島素抵抗和葡萄糖的代謝情況。進(jìn)一步研究顯示，TSC22D4可以抑制載脂蛋白13的生成，這種蛋白可作為信使物質(zhì)由肝臟釋放并調(diào)節(jié)其他器官的葡萄糖代謝情況。
為了檢查這次發(fā)現(xiàn)的新機(jī)制與臨床中的相關(guān)性，研究人員對(duì)66名患2型糖尿病或健康者的肝臟進(jìn)行了檢測(cè)。
結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在糖尿病患者的肝臟中，TSC22D4基因比正常者更加頻繁的表達(dá)，并且載脂蛋白13相應(yīng)的減少合成。研究者稱，這次的研究結(jié)果有助于找到治療糖尿病的新方法。
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